Kuminaldehyd - Cuminaldehyde
Jména | |||
---|---|---|---|
Preferovaný název IUPAC 4-Isopropylbenzaldehyd | |||
Systematický název IUPAC 4- (1-Methylethyl) benzenkarbaldehyd | |||
Ostatní jména str-Izopropylbenzaldehyd 4- (1-Methylethyl) benzaldehyd Cuminal Kumaldehyd | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.004.107 | ||
Číslo ES |
| ||
KEGG | |||
PubChem CID | |||
Číslo RTECS |
| ||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C10H12Ó | |||
Molární hmotnost | 148.205 g · mol−1 | ||
Vzhled | Bezbarvý olej | ||
Hustota | 0,978 g / cm3 | ||
Bod varu | 235,5 ° C (455,9 ° F; 508,6 K) | ||
Nerozpustný | |||
Nebezpečí | |||
Piktogramy GHS | |||
Signální slovo GHS | Varování | ||
H302, H317 | |||
P261, P264, P270, P272, P280, P301 + 312, P302 + 352, P321, P330, P333 + 313, P363, P501 | |||
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |||
Bod vzplanutí | 93 ° C (199 ° F; 366 K) | ||
Související sloučeniny | |||
Související sloučeniny | Benzaldehyd Kumene Cuminol | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
ověřit (co je ?) | |||
Reference Infoboxu | |||
Kuminaldehyd (4-isopropylbenzaldehyd) je přirozený organická sloučenina s molekulárním vzorcem C10H12O. Je to benzaldehyd s isopropyl skupina substituovaná v poloze 4.
Kuminaldehyd je složkou éterické oleje z eukalyptus, myrha, kasie, kmín, a další.[1] Má příjemnou vůni a přispívá k aroma těchto olejů. Komerčně se používá v parfémech a jiné kosmetice.
Bylo prokázáno, že kuminaldehyd jako malá molekula inhibuje fibrilaci alfa-synuklein,[2] který, pokud je agregován, tvoří nerozpustné fibrily v patologických stavech charakterizovaných Lewy těla, jako Parkinsonova choroba, demence s Lewyho těly[3] a atrofie více systémů.[4]
Cuminaldehyd lze připravit synteticky redukcí 4-isopropylbenzoylchloridu nebo formylace z kumen.
The thiosemikarbazon kuminaldehydu má antivirové vlastnosti.[nutná lékařská citace ]
Reference
- ^ A b Index společnosti Merck, 11. vydání, 2623
- ^ Morshedi D; Aliakbari F; Tayaranian-Marvian, Fassihi; Pan-Montojo, Pérez-Sánchez (září 2015). „Cuminaldehyd jako hlavní složka Cuminium cyminum, přírodní aldehyd s inhibičním účinkem na fibrinaci alfa-synukleinu a cytotoxicitu“. Journal of Food Science. 80 (10): H2336 – H2345. doi:10.1111/1750-3841.13016. PMID 26351865.
- ^ Arima K, Uéda K, Sunohara N, Hirai S, Izumiyama Y, Tonozuka-Uehara H, Kawai M (říjen 1998). „Imunoelektronová mikroskopická demonstrace NACP / alfa-synukleinových epitopů na vláknité složce Lewyho tělísek při Parkinsonově nemoci a při demenci s Lewyho tělísky“. Brain Res. 808 (1): 93–100. doi:10.1016 / S0006-8993 (98) 00734-3. PMID 9795161.
- ^ Arima K, Uéda K, Sunohara N, Arakawa K, Hirai S, Nakamura M, Tonozuka-Uehara H, Kawai M (listopad 1998). „NACP / alfa-synukleinová imunoreaktivita ve fibrilárních složkách neuronových a oligodendrogliálních cytoplazmatických inkluzí v pontinových jádrech v atrofii více systémů“. Acta Neuropathol. 96 (5): 439–44. doi:10,1007 / s004010050917. PMID 9829806.