Estery forbolů - Phorbol esters

Chemická struktura 12-0-tetradekanoylforbol-13-acetát, forbolester

Estery forbolů jsou třídou chemických sloučenin vyskytujících se v různých rostlinách, zejména v rodinách Euphorbiaceae a Thymelaeaceae.[1][2] Chemicky jsou ester deriváty tetracyklické diterpenoid forbol.

Biologická aktivita

Protein kináza C. (PKC) je forbolesterový receptor.[2][3] Estery forbolů mohou stimulovat PKC podobným způsobem jako diglyceridy.[2][3]

Estery forbolů jsou známé svou schopností podporovat nádory.[2] Zejména, 12-0-tetradekanoylforbol-13-acetát (TPA) se používá jako nástroj biomedicínského výzkumu v modelech karcinogeneze.[4][5]

Rostliny, které obsahují estery forbolů, jsou často jedovatý.[5]

Reference

  1. ^ Goel, G; Makkar, H. P .; Francis, G; Becker, K (2007). "Forbolové estery: Struktura, biologická aktivita a toxicita u zvířat". International Journal of Toxicology. 26 (4): 279–88. CiteSeerX  10.1.1.320.6537. doi:10.1080/10915810701464641. PMID  17661218.
  2. ^ A b C d Evans, Gerald A .; Farrar, William L. (01.01.1998), Delves, Peter J. (ed.), „Phorbol estery“, Encyclopedia of Immunology (druhé vydání), Oxford: Elsevier, s. 1940–1942, doi:10.1006 / rwei.1999.0488, ISBN  978-0-12-226765-9, vyvoláno 2020-11-26
  3. ^ A b Weimer, R .; Richmond, J. (01.01.2015), „Munc13 and Associated Molecules ☆“, Referenční modul v biomedicínských vědách, Elsevier, doi:10.1016 / b978-0-12-801238-3.04674-2, ISBN  978-0-12-801238-3, vyvoláno 2020-11-26
  4. ^ Emerit, Ingrid; Cerutti, Peter A. (1981). „Nádorový promotor forbol-12-myristate-13-acetát indukuje poškození chromozomů nepřímým působením“. Příroda. 293 (5828): 144–6. Bibcode:1981Natur.293..144E. doi:10.1038 / 293144a0. PMID  7266668.
  5. ^ A b Abdel-Fatta Rizk (1990). Jedovatá kontaminace rostlin jedlými rostlinami. CRC Press. 43–44. ISBN  9780849363696.