TRPA (iontový kanál) - TRPA (ion channel)

kationtový kanál přechodného receptorového potenciálu, podčeleď A, člen 1
Identifikátory
SymbolTRPA1
Alt. symbolyANKTM1
IUPHAR485
Gen NCBI8989
HGNC497
OMIM604775
RefSeqNM_007332
UniProtO75762
Další údaje
MístoChr. 8 q13
Podskupiny TRPA.[1][2][3]

TRPA je rodina přechodný receptorový potenciál iontové kanály. Rodina TRPA se skládá ze 7 podskupin: TRPA1, TRPA- nebo TRPA1, TRPA5, bezbolestná, pyrexie, vodní čarodějnice a HsTRPA. TRPA1 je jediná podčeleď široce exprimovaná u zvířat, zatímco ostatní podskupiny (souhrnně označované jako bazální klad) v deuterostomy (a v případě HsTRPA vyjádřeno pouze v hymenopteran hmyz).[2][1][3][4]

TRPA1s byli nejvíce studovanou podrodinou; obvykle obsahují 14 N-terminálu ankyrin opakování a předpokládá se, že fungují jako mechanické senzory stresu, teploty a chemikálie. Je známo, že TRPA1 je aktivován sloučeninami, jako je isothiokyanát (což jsou štiplavé chemikálie v látkách, jako je hořčičný olej a wasabi ) a Michaelovi akceptoři (např. cinnamaldehyd ). Tyto sloučeniny jsou schopné vytvářet kovalentní chemické vazby s bílkovinami cysteiny.[5] Existují také nekovalentní aktivátory TRPA1, například methyl salicylát, mentol a syntetická sloučenina PF-4840154.[6][1][7]

Tepelná citlivost TRPA se liší podle druhu. Například TRPA1 funguje jako snímač vysoké teploty u hmyzu a hadů, ale jako snímač chladu u savců.[8] U bazálních TRPA se také vyvinul určitý stupeň tepelné citlivosti: bezbolestná a pyrexická funkce při snímání za vysokých teplot Drosophila melanogaster a podstoupila včela HsTRPA neofunkcionalizace po jeho odchylce od vodního čaroděje získává funkci vysokoteplotního senzoru.[9]

Promiskuita TRPA1 s ohledem na smyslovou modalitu byla zdrojem kontroverzí, zejména při zvažování její schopnosti detekovat chlad.[10] Novější práce to alternativně (nebo dodatečně) navrhují reaktivní formy kyslíku aktivujte TRPA1 napříč druhy.[11][12]

Reference

  1. ^ A b C Himmel NJ, Letcher JM, Sakurai A, Gray TR, Benson MN, Cox DN (listopad 2019). „Citlivost na mentol Drosophila a prekambrijský původ přechodné chemosenzace závislé na potenciálu receptoru“. Filozofické transakce Královské společnosti v Londýně. Série B, Biologické vědy. 374 (1785): 20190369. doi:10.1098 / rstb.2019.0369. PMC  6790378. PMID  31544603.
  2. ^ A b Kang K, Pulver SR, Panzano VC, Chang EC, Griffith LC, Theobald DL, Garrity PA (březen 2010). „Analýza Drosophila TRPA1 odhaluje starodávný původ lidské chemické nocicepce“. Příroda. 464 (7288): 597–600. Bibcode:2010 Natur.464..597K. doi:10.1038 / nature08848. PMC  2845738. PMID  20237474.
  3. ^ A b Peng G, Shi X, Kadowaki T (březen 2015). "Vývoj TRP kanálů odvozený z jejich klasifikace u různých druhů zvířat". Molekulární fylogenetika a evoluce. 84: 145–57. doi:10.1016 / j.ympev.2014.06.016. PMID  24981559.
  4. ^ Kozma MT, Schmidt M, Ngo-Vu H, Sparks SD, Senatore A, Derby CD (2018). „Chemoreceptorové proteiny v karibském langustě, Panulirus argus: Exprese ionotropních receptorů, chuťových receptorů a kanálů TRP ve dvou chemosenzorických orgánech a mozku“. PLOS ONE. 13 (9): e0203935. Bibcode:2018PLoSO..1303935K. doi:10.1371 / journal.pone.0203935. PMC  6150509. PMID  30240423.
  5. ^ Nilius B, Owsianik G, Voets T, Peters JA (leden 2007). "Přechodné kationtové kanály potenciálu kationu při nemoci". Fyziologické recenze. 87 (1): 165–217. doi:10.1152 / physrev.00021.2006. PMID  17237345.
  6. ^ Ryckmans T, Aubdool AA, Bodkin JV, Cox P, Brain SD, Dupont T a kol. (Srpen 2011). "Návrh a farmakologické hodnocení PF-4840154, neelektrofilního referenčního agonisty kanálu TrpA1". Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 21 (16): 4857–9. doi:10.1016 / j.bmcl.2011.06.035. PMID  21741838.
  7. ^ Zygmunt PM, Högestätt ED (2014). „TRPA1“. Příručka experimentální farmakologie. 222: 583–630. doi:10.1007/978-3-642-54215-2_23. ISBN  978-3-642-54214-5. PMID  24756722.
  8. ^ Panzano VC, Kang K, Garrity PA (červen 2010). "Infračervené hadí oči: TRPA1 a tepelná citlivost orgánu hadí jámy". Vědecká signalizace. 3 (127): pe22. doi:10.1126 / scisignal.3127pe22. PMID  20571127. S2CID  13504270.
  9. ^ Kohno K, Sokabe T, Tominaga M, Kadowaki T (září 2010). „Tepelně-chemický senzor pro včely medonosné, AmHsTRPA, odhaluje neofunkčnost a ztrátu genů kanálu přechodného potenciálu receptoru“. The Journal of Neuroscience. 30 (37): 12219–29. doi:10.1523 / JNEUROSCI.2001-10.2010. PMC  6633439. PMID  20844118.
  10. ^ Caspani O, Heppenstall PA (březen 2009). „TRPA1 a studená transdukce: nevyřešený problém?“. The Journal of General Physiology. 133 (3): 245–9. doi:10.1085 / jgp.200810136. PMC  2654088. PMID  19237589.
  11. ^ Arenas OM, Zaharieva EE, Para A, Vásquez-Doorman C, Petersen CP, Gallio M (prosinec 2017). „Aktivace planárního TRPA1 reaktivními formami kyslíku odhaluje konzervovaný mechanismus nocicepce zvířat“. Přírodní neurovědy. 20 (12): 1686–1693. doi:10.1038 / s41593-017-0005-0. PMC  5856474. PMID  29184198.
  12. ^ Miyake T, Nakamura S, Zhao M, So K, Inoue K, Numata T a kol. (Září 2016). "Citlivost TRPA1 na chlad je odhalena senzibilizací vyvolanou prolylhydroxylační blokádou na ROS". Příroda komunikace. 7: 12840. Bibcode:2016NatCo ... 712840M. doi:10.1038 / ncomms12840. PMC  5027619. PMID  27628562.

externí odkazy