Ononetin - Ononetin
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C15H14Ó4 |
| Molární hmotnost | 258.273 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Ononetin je přírodní produkt ze skupiny deoxybenzoinů, který se nachází v ruské továrně na tradiční medicínu Ononis spinosa. Působí jako inhibitor přechodného iontového kanálu receptorového potenciálu TRPM3 a má analgetikum účinky ve studiích na zvířatech,[1][2] stejně jako se používá k výzkumu role TRPM3 v EU imunitní systém dysfunkce spojená s syndrom chronické únavy.[3][4]
Reference
- ^ Straub I, Mohr F, Stab J, Konrad M, Philipp SE, Oberwinkler J, Schaefer M (duben 2013). „Citrusové plody a Fabacea sekundární metabolity účinně a selektivně blokují TRPM3“. British Journal of Pharmacology. 168 (8): 1835–50. doi:10.1111 / bph.12076. PMC 3623054. PMID 23190005.
- ^ Straub I, Krügel U, Mohr F, Teichert J, Rizun O, Konrad M a kol. (Listopad 2013). "Flavanony, které selektivně inhibují TRPM3, oslabují termální nocicepci in vivo". Molekulární farmakologie. 84 (5): 736–50. doi:10,1124 / mol 1113,086843. PMID 24006495. S2CID 20522738.
- ^ Cabanas H, Muraki K, Balinas C, Eaton-Fitch N, Staines D, Marshall-Gradisnik S (duben 2019). „Ověření zhoršené aktivity přechodného receptorového potenciálu melastatinu 3 v iontových kanálech v buňkách přirozených zabíječů u pacientů s chronickým únavovým syndromem / pacienty s myalgickou encefalomyelitidou“. Molekulární medicína. 25 (1): 14. doi:10.1186 / s10020-019-0083-4. PMC 6480905. PMID 31014226.
- ^ Cabanas H, Muraki K, Staines D, Marshall-Gradisnik S (2019). „Naltrexon obnovuje narušenou funkci přechodného receptoru potenciálního iontového kanálu melastatinu 3 v buňkách přirozených zabijáků u pacientů s myalgickou encefalomyelitidou / syndromem chronické únavy“. Hranice v imunologii. 10: 2545. doi:10.3389 / fimmu.2019.02545. PMC 6834647. PMID 31736966.