JT-010 - JT-010 - Wikipedia

JT-010
Identifikátory
Číslo CAS	917562-33-5;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	17834320;
PubChem CID	18524489;
	InChI InChI = 1S / C16H19ClN2O3S / c1-21-9-3-8-19 (15 (20) 10-17) 16-18-14 (11-23-16) 12-4-6-13 (22-2) 7-5-12 / h4-7,11H, 3,8-10H2,1-2H3 Klíč: KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N;
	ÚSMĚVY O = C (N (C1 = NC (C2 = CC = C (OC) C = C2) = CS1) CCCOC) CCl);
Vlastnosti
Chemický vzorec	C16H19ClN2Ó3S
Molární hmotnost	354.85 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

JT-010 je chemická sloučenina, která působí jako silný, selektivní aktivátor sloučeniny TRPA1 kanál, a byl použit ke studiu role tohoto receptoru ve vnímání bolest, jakož i další akce, jako je podpora opravy zubní tkáně po poškození.^[1]^[2]^[3]^[4]

Viz také

Reference

^ Takaya J, Mio K, Shiraishi T, Kurokawa T, Otsuka S, Mori Y, Uesugi M (prosinec 2015). „Silný a webově selektivní agonista TRPA1“. Journal of the American Chemical Society. 137 (50): 15859–64. doi:10.1021 / jacs.5b10162. hdl:2433/215437. PMID 26630251.
^ Heber S, Gold-Binder M, Ciotu CI, Witek M, Ninidze N, Kress HG, Fischer MJ (květen 2019). „Model bolesti specifický pro člověka TRPA1“. The Journal of Neuroscience. 39 (20): 3845–3855. doi:10.1523 / JNEUROSCI.3048-18.2019. PMC 6520506. PMID 30862667.
^ Suo Y, Wang Z, Zubcevic L, Hsu AL, He Q, Borgnia MJ a kol. (Březen 2020). „Strukturální pohledy na elektrofilní dráždivé snímání lidským kanálem TRPA1“. Neuron. 105 (5): 882–894.e5. doi:10.1016 / j.neuron.2019.11.023. PMC 7205012. PMID 31866091.
^ Tazawa K, Kawashima N, Kuramoto M, Noda S, Fujii M, Nara K a kol. (Září 2020). „Potenciál přechodného receptoru Ankyrin 1 je regulován v reakci na lipopolysacharid prostřednictvím proteinkinázy aktivované P38 / mitogenem v buňkách zubní dřeně a podporuje mineralizaci“. American Journal of Pathology. doi:10.1016 / j.ajpath.2020.08.016. PMID 32919979.

[1] Takaya J, Mio K, Shiraishi T, Kurokawa T, Otsuka S, Mori Y, Uesugi M (prosinec 2015). „Silný a webově selektivní agonista TRPA1“. Journal of the American Chemical Society. 137 (50): 15859–64. doi:10.1021 / jacs.5b10162. hdl:2433/215437. PMID 26630251.

[2] Heber S, Gold-Binder M, Ciotu CI, Witek M, Ninidze N, Kress HG, Fischer MJ (květen 2019). „Model bolesti specifický pro člověka TRPA1“. The Journal of Neuroscience. 39 (20): 3845–3855. doi:10.1523 / JNEUROSCI.3048-18.2019. PMC 6520506. PMID 30862667.

[3] Suo Y, Wang Z, Zubcevic L, Hsu AL, He Q, Borgnia MJ a kol. (Březen 2020). „Strukturální pohledy na elektrofilní dráždivé snímání lidským kanálem TRPA1“. Neuron. 105 (5): 882–894.e5. doi:10.1016 / j.neuron.2019.11.023. PMC 7205012. PMID 31866091.

[4] Tazawa K, Kawashima N, Kuramoto M, Noda S, Fujii M, Nara K a kol. (Září 2020). „Potenciál přechodného receptoru Ankyrin 1 je regulován v reakci na lipopolysacharid prostřednictvím proteinkinázy aktivované P38 / mitogenem v buňkách zubní dřeně a podporuje mineralizaci“. American Journal of Pathology. doi:10.1016 / j.ajpath.2020.08.016. PMID 32919979.

[1]

[2]

[3]

[4]

Identifikátory

Číslo CAS	917562-33-5
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	17834320
PubChem CID	18524489
InChI InChI = 1S / C16H19ClN2O3S / c1-21-9-3-8-19 (15 (20) 10-17) 16-18-14 (11-23-16) 12-4-6-13 (22-2) 7-5-12 / h4-7,11H, 3,8-10H2,1-2H3 Klíč: KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N
ÚSMĚVY O = C (N (C1 = NC (C2 = CC = C (OC) C = C2) = CS1) CCCOC) CCl)
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₆H₁₉ClN₂Ó₃S
Molární hmotnost	354.85 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu