A-967079 - A-967079 - Wikipedia

A-967079
A-967079 structure.png
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC12H14FNÓ
Molární hmotnost207.248 g · mol−1
3D model (JSmol )

A-967079 je lék, který působí jako silný a selektivní antagonista pro TRPA1 receptor. Má to analgetikum a protizánětlivý účinky a používá se ve vědeckém výzkumu, ale nebyl vyvinut pro lékařské použití.[1][2][3][4][5]

Reference

  1. ^ Chen J, Joshi SK, DiDomenico S, Perner RJ, Mikusa JP, Gauvin DM a kol. (Květen 2011). „Selektivní blokáda kanálu TRPA1 tlumí patologickou bolest bez změny škodlivého chladu nebo regulace tělesné teploty“. Bolest. 152 (5): 1165–72. doi:10.1016 / j.pain.2011.01.049. PMID  21402443. S2CID  21881155.
  2. ^ Wei H, Karimaa M, Korjamo T, Koivisto A, Pertovaara A (červenec 2012). „Přechodný receptorový potenciál ankyrin 1 iontový kanál přispívá k ochraně bolesti a mechanické přecitlivělosti u potkaního modelu pooperační bolesti“. Anesteziologie. 117 (1): 137–48. doi:10.1097 / ALN.0b013e31825adb0e. PMID  22588108. S2CID  287826.
  3. ^ Banzawa N, Saito S, Imagawa T, Kashio M, Takahashi K, Tominaga M, Ohta T (listopad 2014). „Molekulární základ určující inhibici / aktivaci proteinu nociceptivního receptoru TRPA1: jedna aminokyselina určuje druhově specifické účinky nejúčinnějšího savčího antagonisty TRPA1“. The Journal of Biological Chemistry. 289 (46): 31927–39. doi:10,1074 / jbc.M114,586891. PMC  4231671. PMID  25271161.
  4. ^ Koivisto A, Chapman H, Jalava N, Korjamo T, Saarnilehto M, Lindstedt K, Pertovaara A (leden 2014). „TRPA1: převodník a zesilovač bolesti a zánětu“. Základní a klinická farmakologie a toxikologie. 114 (1): 50–5. doi:10.1111 / bcpt.12138. PMID  24102997.
  5. ^ Achanta S, Chintagari NR, Brackmann M, Balakrishna S, Jordt SE (září 2018). „Antagonisté TRPA1 a CGRP působí proti poranění a zánětu kůže vyvolané vezikanty“. Toxikologické dopisy. 293: 140–148. doi:10.1016 / j.toxlet.2018.03.007. PMC  5975083. PMID  29535050.