Fenylacetylrinvanil - Phenylacetylrinvanil - Wikipedia
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C34H49NÓ4 |
| Molární hmotnost | 535.769 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Fenylacetylrinvanil (IDN-5890) je syntetický analog sloučeniny kapsaicin který působí jako silný a selektivní agonista pro TRPV1 receptor, s mírně nižší účinností než resiniferatoxin, i když stále asi 300krát větší účinnost než kapsaicin. Používá se ke studiu funkce receptoru TRPV1 a jeho následných účinků a také prokázal protirakovinné účinky in vitro.[1][2][3]
Reference
- ^ Appendino G, De Petrocellis L, Trevisani M, Minassi A, Daddario N, Moriello AS a kol. (Únor 2005). "Vývoj prvního ultra-silného" kapsaicinoidního "agonisty na přechodných kanálech potenciálu vanilloidního typu 1 (TRPV1) a jeho terapeutickém potenciálu." The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 312 (2): 561–70. doi:10.1124 / jpet.104.074864. PMID 15356216. S2CID 816699.
- ^ Luviano A, Aguiñiga-Sánchez I, Demare P, Tiburcio R, Ledesma-Martínez E, Santiago-Osorio E, Regla I (květen 2014). „Antineoplastická aktivita rinvanilu a fenylacetylrinvanilu v buněčných liniích leukémie“. Onkologické dopisy. 7 (5): 1651–1656. doi:10.3892 / ol.2014.1958. PMC 3997731. PMID 24765194.
- ^ Sánchez-Sánchez L, Alvarado-Sansininea JJ, Escobar ML, López-Muñoz H, Hernández-Vázquez JM, Monsalvo-Montiel I a kol. (Červenec 2015). „Hodnocení protinádorové aktivity rinvanilu a fenylacetylrinvanilu na nádorové buněčné linie rakoviny děložního čípku HeLa, CaSKi a ViBo“. European Journal of Pharmacology. 758: 129–36. doi:10.1016 / j.ejphar.2015.04.003. PMID 25864613.
 | Tento farmakologie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |