Dihydrokapsaicin - Dihydrocapsaicin - Wikipedia
tento článek potřebuje další citace pro ověření.Listopad 2007) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC N- (4-Hydroxy-3-methoxybenzyl) -8-methylnonanamid | |
Ostatní jména N- [(4-Hydroxy-3-methoxy-fenyl) methyl] -8-methyl-nonanamid, dihydrokapsaicin, 6,7-dihydrocapsaicin, 8-methyl-N-vanillylnonanamid, vanillylamid kyseliny 8-methylnonanové, DHC, CCRIS 1589 | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.115.366 |
PubChem CID | |
Číslo RTECS |
|
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C18H29NE3 | |
Molární hmotnost | 307,43 g / mol |
Vzhled | Bílá až téměř bílá pevná látka |
Málo rozpustný | |
Nebezpečí | |
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) | Toxický (T) |
R-věty (zastaralý) | R25, R36 / 37/38 |
S-věty (zastaralý) | S26, S36 / 37/39, S45 |
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Dihydrokapsaicin | |
---|---|
Teplo | Nad vrcholem |
Scovilleova stupnice | 16,000,000[1] SHU |
Dihydrokapsaicin je kapsaicinoid a analog a kongener z kapsaicin v chilli papričky (Paprika ). Stejně jako kapsaicin je to dráždivý. Dihydrocapsaicin tvoří asi 22% z celkové směsi kapsaicinoidů[2] a má stejnou štiplavost jako kapsaicin.[1] Čistý dihydrokapsaicin je a lipofilní bezbarvá krystalická až voskovitá sloučenina bez zápachu. Je rozpustný v dimethylsulfoxid a 100% ethanol.
Viz také
- Kapsaicin
- Nordihydrocapsaicin
- Homocapsaicin
- Homodihydrocapsaicin
- Nonivamid
- Scovilleova stupnice
- Pepřový sprej
- Koření
Reference
- ^ A b Govindarajan, Sathyanarayana (1991). „Capsicum - výroba, technologie, chemie a kvalita. Část V. Dopad na fyziologii, farmakologii, výživu a metabolismus; sekvence struktury, štiplavosti, bolesti a desenzibilizace“. Kritické recenze v potravinářské vědě a výživě. 29 (6): 435–474. doi:10.1080/10408399109527536. PMID 2039598.
- ^ Bennett DJ, Kirby GW (1968). "Konstituce a biosyntéza kapsaicinu". J. Chem. Soc. C: 442. doi:10.1039 / j39680000442.