Incensole - Incensole - Wikipedia

Incensole
Jména
	Název IUPAC (1R,2R,5E,9Z) -1,5,9-trimethyl-12-propan-2-yl-15-oxabicyklo [10.2.1] pentadeka-5,9-dien-2-ol
Identifikátory
Číslo CAS	22419-74-5;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	57579845;
PubChem CID	102004667;
	InChI InChI = 1S / C20H34O2 / c1-15 (2) 20-12-11-17 (4) 8-6-7-16 (3) 9-10-18 (21) 19 (5,22-20) 13- 14-20 / h7,11,15,18,21H, 6,8-10,12-14H2,1-5H3 / b16-7 +, 17-11- / t18-, 19-, 20? / M1 / s1 Klíč: SSBZLMMXFQMHDP-AWBFOCMTSA-N;
	ÚSMĚVY CC1 = CCCC (= CCC2 (CCC (O2) (C (CC1) O) C) C (C) C) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C20H34Ó2
Molární hmotnost	306.490 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Vložka je organická sloučenina, která se přirozeně vyskytuje jako acetát ester v některých kadidlo. Je to diterpen alkohol, s mastným vzhledem.^[1] Tato sloučenina může být synteticky připravena z Cembrene.^[2]

Vzorec vložky je C.₂₀H₃₄Ó₂^[3]

Incensole acetát ^[4] Byly studovány jeho účinky na zvířata.^[5]

Reference

^ Corsano, S .; Nicoletti, R. (1967). Msgstr "Struktura incensole". Čtyřstěn. 23 (4): 1977–1984. doi:10.1016 / S0040-4020 (01) 82601-6.
^ Strappaghetti, G .; Proietti, G .; Corsano, S .; Grgurina, I. (1982). "Syntéza incensole". Bioorganická chemie. 11 (1): 1–3. doi:10.1016/0045-2068(82)90042-6. ISSN 0045-2068.
^ Insensole (na PubChem)
^ Incensole acetát (@NIST)
^ Moussaieff, A; Gross, M; Nesher, E; Tichonov, T; Yadid, G; Pinhasov, A (2012). „Incensole acetát snižuje depresivní chování a moduluje hipokampální expresi BDNF a CRF u submisivních zvířat“. J. Psychopharmacol. 26 (12): 1584–93. doi:10.1177/0269881112458729. PMID 23015543.

Tento chemie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Corsano, S .; Nicoletti, R. (1967). Msgstr "Struktura incensole". Čtyřstěn. 23 (4): 1977–1984. doi:10.1016 / S0040-4020 (01) 82601-6.

[StrappaghettiProietti1982-2] Strappaghetti, G .; Proietti, G .; Corsano, S .; Grgurina, I. (1982). "Syntéza incensole". Bioorganická chemie. 11 (1): 1–3. doi:10.1016/0045-2068(82)90042-6. ISSN 0045-2068.

[PCh-3] Insensole (na PubChem)

[NIST-4] Incensole acetát (@NIST)

[5] Moussaieff, A; Gross, M; Nesher, E; Tichonov, T; Yadid, G; Pinhasov, A (2012). „Incensole acetát snižuje depresivní chování a moduluje hipokampální expresi BDNF a CRF u submisivních zvířat“. J. Psychopharmacol. 26 (12): 1584–93. doi:10.1177/0269881112458729. PMID 23015543.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Jména

Název IUPAC (1R,2R,5E,9Z) -1,5,9-trimethyl-12-propan-2-yl-15-oxabicyklo [10.2.1] pentadeka-5,9-dien-2-ol
Identifikátory
Číslo CAS	22419-74-5
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	57579845
PubChem CID	102004667
InChI InChI = 1S / C20H34O2 / c1-15 (2) 20-12-11-17 (4) 8-6-7-16 (3) 9-10-18 (21) 19 (5,22-20) 13- 14-20 / h7,11,15,18,21H, 6,8-10,12-14H2,1-5H3 / b16-7 +, 17-11- / t18-, 19-, 20? / M1 / s1 Klíč: SSBZLMMXFQMHDP-AWBFOCMTSA-N
ÚSMĚVY CC1 = CCCC (= CCC2 (CCC (O2) (C (CC1) O) C) C (C) C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₂₀H₃₄Ó₂
Molární hmotnost	306.490 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu