Laudexium metilsulfát - Laudexium metilsulfate - Wikipedia

Laudexium metilsulfát
Klinické údaje
Ostatní jména	Laudolissin
Trasy z; správa	IV
Právní status
Právní status	ukončeno klinické použití;
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost	100% (IV)
Identifikátory
	Název IUPAC 1 - [(3,4-dimethoxyfenyl) methyl] -2- [10- [1 - [(3,4-dimethoxyfenyl) methyl] -6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isochinolin-2-ium-2-yl] decyl] -6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-izochinolin-2-ionmethylsulfát;
Číslo CAS	3253-60-9 ;
PubChem CID	18618;
ChemSpider	17584 ;
UNII	D067KDG4NU;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C54H80N2Ó16S2
Molární hmotnost	1077.35 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY C [N +] 1 (CCC2 = CC (= C (C = C2C1CC3 = CC (= C (C = C3) OC) OC) OC) OC) CCCCCCCCCC [N +] 4 (CCC5 = CC (= C (C = C5C4CC6) = CC (= C (C = C6) OC) OC) OC) OC) C.COS (= O) (= O) [O -]. COS (= O) (= O) [O-];
	InChI InChI = 1S / C52H74N2O8.2CH4O4S / c1-53 (27-23-39-33-49 (59-7) 51 (61-9) 35-41 (39) 43 (53) 29-37-19-21- 45 (55-3) 47 (31-37) 57-5) 25-17-15-13-11-12-14-16-18-26-54 (2) 28-24-40-34-50 ( 60-8) 52 (62-10) 36-42 (40) 44 (54) 30-38-20-22-46 (56-4) 48 (32-38) 58-6; 2 * 1-5- 6 (2,3) 4 / h19-22,31-36,43-44H, 11-18,23-30H2,1-10H3; 2 * 1H3, (H, 2,3,4) / q + 2; ; / p-2 ; Klíč: LADQAYSLFLCKOD-UHFFFAOYSA-L ;
	(co to je?) (ověřit)

Laudexium metilsulfát je neuromuskulární blokující lék nebo relaxant kosterního svalstva v kategorii nedepolarizující neuromuskulární blokátory, používaný jako doplněk v chirurgii anestézie usnadnit endotracheální intubace a poskytnout kosterní sval relaxace během chirurgická operace nebo mechanická ventilace.

Laudexium^[1] se v klinické praxi již nepoužívá, ačkoli byl zaveden klinicky na počátku 50. let.^{[Citace je zapotřebí ]} Má přibližně polovinu účinnosti, pomalejší nástup účinku a trvání akce mnohem delší než u d-tubokurarin.^[2] Stejně jako u všech klinicky zavedených (stejně jako experimentálních látek) s nedepolarizujícím mechanismem účinku může být jeho farmakologický účinek antagonizován anticholinesterázami.

Přesun laudexia z klinického použití byl zajištěn díky opakujícím se zprávám o významné pooperační rekararizaci.^[3]

Reference

^ Taylor EP (1952). "Syntetická neuromuskulární blokátory. Část II. Bis (kvartérní amonné soli) odvozené od laudanosinu". J Chem Soc: 142–145. doi:10.1039 / JR9520000142.
^ Hunter AR (únor 1955). "Působení laudexia u člověka a pokusných zvířat". British Journal of Anesthesia. 27 (2): 73–9. doi:10.1093 / bja / 27.2.73. PMID 13230365.
^ Collier HO, Macauley B (září 1952). "Farmakologické vlastnosti" laudolissinu "dlouhodobě působícího curarizačního činidla". British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. 7 (3): 398–408. doi:10.1111 / j.1476-5381.1952.tb00707.x. PMC 1509112. PMID 12978243.

externí odkazy

Neuromuskulární + blokující + látky v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

[1] Taylor EP (1952). "Syntetická neuromuskulární blokátory. Část II. Bis (kvartérní amonné soli) odvozené od laudanosinu". J Chem Soc: 142–145. doi:10.1039 / JR9520000142.

[2] Hunter AR (únor 1955). "Působení laudexia u člověka a pokusných zvířat". British Journal of Anesthesia. 27 (2): 73–9. doi:10.1093 / bja / 27.2.73. PMID 13230365.

[3] Collier HO, Macauley B (září 1952). "Farmakologické vlastnosti" laudolissinu "dlouhodobě působícího curarizačního činidla". British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. 7 (3): 398–408. doi:10.1111 / j.1476-5381.1952.tb00707.x. PMC 1509112. PMID 12978243.

[1]

[2]

[3]

Klinické údaje

Ostatní jména	Laudolissin
Trasy z správa	IV
Právní status
Právní status	ukončeno klinické použití
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost	100% (IV)
Identifikátory
Název IUPAC 1 - [(3,4-dimethoxyfenyl) methyl] -2- [10- [1 - [(3,4-dimethoxyfenyl) methyl] -6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isochinolin-2-ium-2-yl] decyl] -6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-izochinolin-2-ionmethylsulfát
Číslo CAS	3253-60-9^Y
PubChem CID	18618
ChemSpider	17584^N
UNII	D067KDG4NU
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C₅₄H₈₀N₂Ó₁₆S₂
Molární hmotnost	1077.35 g · mol⁻¹
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY C [N +] 1 (CCC2 = CC (= C (C = C2C1CC3 = CC (= C (C = C3) OC) OC) OC) OC) CCCCCCCCCC [N +] 4 (CCC5 = CC (= C (C = C5C4CC6) = CC (= C (C = C6) OC) OC) OC) OC) C.COS (= O) (= O) [O -]. COS (= O) (= O) [O-]
InChI InChI = 1S / C52H74N2O8.2CH4O4S / c1-53 (27-23-39-33-49 (59-7) 51 (61-9) 35-41 (39) 43 (53) 29-37-19-21- 45 (55-3) 47 (31-37) 57-5) 25-17-15-13-11-12-14-16-18-26-54 (2) 28-24-40-34-50 ( 60-8) 52 (62-10) 36-42 (40) 44 (54) 30-38-20-22-46 (56-4) 48 (32-38) 58-6; 2 * 1-5- 6 (2,3) 4 / h19-22,31-36,43-44H, 11-18,23-30H2,1-10H3; 2 * 1H3, (H, 2,3,4) / q + 2; ; / p-2^N Klíč: LADQAYSLFLCKOD-UHFFFAOYSA-L^N
^NY (co to je?) (ověřit)