Medroxalol - Medroxalol - Wikipedia

Medroxalol

Identifikátory
Název IUPAC 5- (2 - {[4- (1,3-benzodioxol-5-yl) -2-butanyl] amino} -1-hydroxyethyl) -2-hydroxybenzamid
Číslo CAS	56290-94-9
PubChem CID	41835
ChemSpider	38173
UNII	7PX96289JA
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID30866550
Informační karta ECHA	100.054.618
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C20H24N2Ó5
Molární hmotnost	372.421 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY O = C (N) c1cc (ccc1O) C (O) CNC (C) CCc2ccc3OCOc3c2
InChI InChI = 1S / C20H24N2O5 / c1-12 (2-3-13-4-7-18-19 (8-13) 27-11-26-18) 22-10-17 (24) 14-5-6- 16 (23) 15 (9-14) 20 (21) 25 / h4-9,12,17,22-24H, 2-3,10-11H2,1H3, (H2,21,25) Klíč: MPQWSYJGFLADEW-UHFFFAOYSA-N

Medroxalol je vazodilatátor beta blokátor také klasifikován jako blokátor smíšených receptorů, protože blokuje alfa i beta receptory.

Syntéza

Syntéza medroxalolu:^[1]

Pro první krok salicylamid (1) je předmětem a Friedel-Craftsova acetylace a pak aromatické methylketon je halogenované. obvyklým způsobem. Bromid v 2 je poté přemístěn dusíkem v N-benzyl-1- (3 ', 4'-methylendioxyfenyl) -3-butylamin (3), který sám připravuje redukční aminace na odpovídajícím ketonu. Produkt posledního kroku (4) je katalyticky hydrogenovaný. To slouží dvojímu účelu - redukci ketonu a odstranění benzylové chránící skupiny, čímž se získá produkt medroxalol (5). Všimněte si, že skupina chránící benzyl není nutně použita.

Viz také

Labetalol

Reference

Tento antihypertenzní související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.