Buflomedil - Buflomedil
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 4- (pyrrolidin-l-yl) -l- (2,4,6-trimethoxyfenyl) butan-l-on | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.054.393  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C17H25NE4 | |
| Molární hmotnost | 307,38 g / mol |
| Farmakologie | |
| C04AX20 (SZO) | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Buflomedil je vazoaktivní lék používaný k léčbě klaudikace nebo příznaky onemocnění periferních tepen. V současné době není schválen Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro použití ve Spojených státech. V současné době k dispozici jako obchodní název tablety Loftyl
Toxicita
Uvedení této drogy na trh v Evropské unii bylo pozastaveno z důvodu vážných obav neurologický a srdeční toxicita.[1][2] Ve své tiskové zprávě ze dne 17. listopadu 2011 agentura EMA navrhla, aby lékaři „přestali užívat buflomedil a zvážili alternativní možnosti léčby“. Evropská komise doporučila všem členským státům, aby zrušily rozhodnutí o registraci.[3]
Rozličný nepříznivé účinky byly hlášeny FDA.[4]
Reference
- ^ Medscape: http://www.medscape.com/viewarticle/753768
- ^ EMA: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/public_health_alerts/2011/11/human_pha_detail_000045.jsp&mid=WC0b01ac058001d126
- ^ https://www.bfarm.de/SharedDocs/Downloads/DE/Arzneimittel/Pharmakovigilanz/Risikoinformationen/RisikoBewVerf/a-f/buflomedil_durchf_beschluss.pdf?__blob=publicationFile&v=3
- ^ http://www.drugcite.com/?q=BUFLOMEDIL&s=&a=
 | Tento lék článek týkající se kardiovaskulární systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |