Dichloroisoprenalin - Dichloroisoprenaline
![]() | |
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC 1- (3,4-Dichlorfenyl) -2 - [(propan-2-yl) amino] ethan-1-ol | |
Ostatní jména 1- (3,4-Dichlorfenyl) -2- (isopropylamino) ethanol Dichlorisoproterenol | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
KEGG | |
Pletivo | Dichloroisoproterenol |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C11H15Cl2NE | |
Molární hmotnost | 248,15 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Dichloroisoprenalin (DCI), také známý jako dichloroisoproterenol, byl první beta blokátor kdy bude vyvinut. Je neselektivní pro β1-adrenergní a β2-adrenergní receptory. DCI má nízkou hodnotu potence a funguje jako částečný agonista /antagonista na těchto receptory.[1]
Přestože samotný DCI neměl žádnou klinickou hodnotu, další vývoj DCI nakonec vedl k rozvoji klinického kandidáta pronethalol (staženo z důvodu karcinogenita ) a následně propranolol (první klinicky úspěšný beta blokátor).
Dichloroisoprenalin je racemická směs enantiomerů.

Dva enantiomery dichlorisoprenalinu
Reference
- ^ W. E. Glover; A. D. M. Greenfield; R. G. Shanks (říjen 1962). „Vliv dichlorisoprenalinu na periferní vaskulární odpovědi na adrenalin u člověka“. Br J Pharmacol Chemother. 19 (2): 235–244. doi:10.1111 / j.1476-5381.1962.tb01185.x. PMC 1482134. PMID 13948521.
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |