Hexoprenalin - Hexoprenaline - Wikipedia

Hexoprenalin
Klinické údaje
Výslovnost	/ˌhɛksoʊˈprɛnəliːn/ HEKS-Ach-PREN-ə-leen
Ostatní jména	4- [2- [6 - [[2- (3,4-dihydroxyfenyl) -2-hydroxyethyl] amino] hexylamino] -1-hydroxyethyl] benzen-1,2-diol
AHFS /Drugs.com	Mezinárodní názvy drog
Trasy z; správa	Orální (tablety ), IV
ATC kód	R03AC06 (SZO) R03CC05 (SZO);
Právní status
Právní status	Obecně: ℞ (pouze na předpis);
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost	5–11% (Tmax = 2 hodiny)
Metabolismus	COMT (pomalý Ó-methylace)
Odstranění poločas rozpadu	~ 50 minut (pokud se užívá orálně)
Vylučování	Výkaly (~ 90%)
Identifikátory
	Název IUPAC (±) -4,4 '- {hexan-1,6-diylbis[imino (l-hydroxyethan-2,1-diyl)]} dibenzen-l, 2-diol;
Číslo CAS	3215-70-1 ;
PubChem CID	3609;
DrugBank	DB08957 ;
ChemSpider	3483 ;
UNII	G9L6B3W684;
KEGG	D08039 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID7048322 ;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C22H32N2Ó6
Molární hmotnost	420.506 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
Chirality	Racemická směs
	ÚSMĚVY C1 = CC (= C (C = C1C (CNCCCCCCNCC (C2 = CC (= C (C = C2) O) O) O) O) O) O;
	InChI InChI = 1S / C22H32N2O6 / c25-17-7-5-15 (11-19 (17) 27) 21 (29) 13-23-9-3-1-2-4-10-24-14-22 ( 30) 16-6-8-18 (26) 20 (28) 12-16 / h5-8,11-12,21-30H, 1-4,9-10,13-14H2 ; Klíč: OXLZNBCNGJWPRV-UHFFFAOYSA-N ;
	(co to je?) (ověřit)

Hexoprenalin je selektivní β₂ adrenergní receptor agonista používané při léčbě astma.^[2] Hexoprenalin se také používá v některých zemích (např Rusko a Švýcarsko ) jako tokolytický agent (tj. látka potlačující práci), přičemž nejběžnějším obchodním názvem je Gynipral.^[3]^[4] Není schváleno USA FDA.

Kontraindikace

Pokud je hexoprenalin používán jako tokolytikum, je kontraindikován u:

Hypertyreóza
Kardiovaskulární choroby, např. srdeční arytmie, tachykardie, myokarditida, onemocnění mitrální chlopně a aortální stenóza
Ischemická choroba srdeční
Hypertenze
Úhel uzavření glaukom
Odtržení placenty, vaginální krvácení a zánětlivá onemocnění vnitřních pohlavních orgánů (např endometritida )
Šokovat
První trimestr těhotenství
Kojení^[1]^[3]

Měl by být používán s opatrností u lidí s gestační diabetes.

Lékové interakce

Při současném podávání:

Beta-blokátory snížit nebo neutralizovat terapeutické účinky hexoprenalinu
Methylxanthiny (kofein, theobromin, theofylin ) zvýšit svou činnost
Celková anestetika (např., halothan ) a agonisty adrenergních receptorů může zvýšit riziko kardiovaskulárních vedlejších účinků, jako je arytmie

Hexoprenalin je kontraindikován pro použití s inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), tricyklické antidepresivum (TCA), námel alkaloidy a dihydrotachysterol.^[3]

Reference

^ ^A ^b "Gynipral (hexoprenalin) Úplné informace o předepisování". Ruský státní registr léčivých přípravků (v Rusku). Nycomed Austria GmbH. St. Peter-Straße 25, A-4020, Linec, Rakousko. Citováno 19. března 2016.
^ Pinder RM, Brogden RN, Speight TM, Avery GS (červenec 1977). „Hexoprenalin: přehled jeho farmakologických vlastností a terapeutické účinnosti se zvláštním zřetelem na astma“. Drogy. 14 (1): 1–28. doi:10.2165/00003495-197714010-00001. PMID 195789.
^ ^A ^b ^C "Gynipral (hexoprenalin) tablety 0,5 mg, roztok pro intravenózní infuzi 5 μg / ml (0,0005%) ". „RLS“ (РЛС): Ruský registr léčivých přípravků (v Rusku). Citováno 19. března 2016.
^ „GYNIPRAL Inj Lös 10 mcg / 2ml“. „Kompendium“: Švýcarský registr léčivých přípravků (v němčině). Citováno 3. dubna 2017.

Tento lék článek týkající se dýchací systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[PI-1] A ^b "Gynipral (hexoprenalin) Úplné informace o předepisování". Ruský státní registr léčivých přípravků (v Rusku). Nycomed Austria GmbH. St. Peter-Straße 25, A-4020, Linec, Rakousko. Citováno 19. března 2016.

[2] Pinder RM, Brogden RN, Speight TM, Avery GS (červenec 1977). „Hexoprenalin: přehled jeho farmakologických vlastností a terapeutické účinnosti se zvláštním zřetelem na astma“. Drogy. 14 (1): 1–28. doi:10.2165/00003495-197714010-00001. PMID 195789.

[RLS-3] A ^b ^C "Gynipral (hexoprenalin) tablety 0,5 mg, roztok pro intravenózní infuzi 5 μg / ml (0,0005%) ". „RLS“ (РЛС): Ruský registr léčivých přípravků (v Rusku). Citováno 19. března 2016.

[Compendium-4] „GYNIPRAL Inj Lös 10 mcg / 2ml“. „Kompendium“: Švýcarský registr léčivých přípravků (v němčině). Citováno 3. dubna 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

Tokolytika / represory práce (G02CA )
β₂ agonisty adrenoreceptorů	Buphenine Fenoterol Hexoprenalin Ritodrin Terbutalin
Oxytocin antagonisté	Atosiban
NSAID	Indometacin
Blokátory vápníkového kanálu	Nifedipin
Inhibitory myosinu	Síran hořečnatý

Klinické údaje

Výslovnost	/ˌhɛksoʊˈprɛnəliːn/ HEKS-Ach-PREN-ə-leen
Ostatní jména	4- [2- [6 - [[2- (3,4-dihydroxyfenyl) -2-hydroxyethyl] amino] hexylamino] -1-hydroxyethyl] benzen-1,2-diol
AHFS /Drugs.com	Mezinárodní názvy drog
Trasy z správa	Orální (tablety ), IV
ATC kód	R03AC06 (SZO) R03CC05 (SZO)
Právní status
Právní status	Obecně: ℞ (pouze na předpis)
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost	5–11% (T_max = 2 hodiny)
Metabolismus	COMT (pomalý Ó-methylace)
Odstranění poločas rozpadu	~ 50 minut (pokud se užívá orálně)
Vylučování	Výkaly (~ 90%)^[1]
Identifikátory
Název IUPAC (±) -4,4 '- {hexan-1,6-diylbis[imino (l-hydroxyethan-2,1-diyl)]} dibenzen-l, 2-diol
Číslo CAS	3215-70-1^Y
PubChem CID	3609
DrugBank	DB08957^N
ChemSpider	3483^N
UNII	G9L6B3W684
KEGG	D08039^N
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID7048322
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C₂₂H₃₂N₂Ó₆
Molární hmotnost	420.506 g · mol⁻¹
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
Chirality	Racemická směs
ÚSMĚVY C1 = CC (= C (C = C1C (CNCCCCCCNCC (C2 = CC (= C (C = C2) O) O) O) O) O) O
InChI InChI = 1S / C22H32N2O6 / c25-17-7-5-15 (11-19 (17) 27) 21 (29) 13-23-9-3-1-2-4-10-24-14-22 ( 30) 16-6-8-18 (26) 20 (28) 12-16 / h5-8,11-12,21-30H, 1-4,9-10,13-14H2^N Klíč: OXLZNBCNGJWPRV-UHFFFAOYSA-N^N
^NY (co to je?) (ověřit)