Fluacizin - Fluacizine

Fluacizin
Kosterní vzorec fluacizinu
Model vyplňování prostoru molekuly fluacizinu
Klinické údaje
Obchodní názvyFtorazisin
Ostatní jménaFluoracizin; Fluoracyzin; Fluoracisin; Ftoracizin; Ftoracizin; Phthoracizin[1][2]
Trasy z
správa		Ústní, intramuskulární injekce
ATC kód
  • Žádný
Právní status
Právní status
  • Obecně: ℞ (pouze na předpis)
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC20H21F3N2ÓS
Molární hmotnost394.46 g · mol−1
3D model (JSmol )
  (ověřit)

Fluacizin, prodávané pod značkou Ftorazisin, je tricyklické antidepresivum (TCA) fenothiazin skupina, která je nebo byla uvedena na trh Rusko.[1][2][3] Na rozdíl od jiných fenothiazinů fluacizin není antipsychotikum a může skutečně couvat katalepsie a extrapyramidové příznaky vyvolané antidopaminergní látky jako antipsychotika, reserpine, a tetrabenazin stejně jako potencovat amfetamin -indukovaný stereotyp.[3] Je známo, že působí jako inhibitor zpětného vychytávání norepinefrinu, antihistaminikum, a anticholinergikum.[4][5][6][7][3] Droga byla vyvinuta v šedesátých letech a byla uvedena na trh v sedmdesátých letech.[1][4] To je trifluormethyl analog z chloracizin.[7]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C J. Elks (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 555–. ISBN  978-1-4757-2085-3.
  2. ^ A b O'Neil, Maryadele J. (2001). Merckův index: encyklopedie chemikálií, léků a biologických látek. Rahway, NJ: Merck Research Laboratories. ISBN  0-911910-13-1.
  3. ^ A b C V. V. Zakusov (22. října 2013). Farmakologie centrálních synapsí. Elsevier. str. 190–. ISBN  978-1-4831-4673-7.
  4. ^ A b Arefolov VA, Panasyuk LV, Raevskii KS, Kostyukov VI (1974). „Vliv fluacizinu na absorpci exogenního noradrenalinu izolovanou potkaní chámovodu“. Býk. Exp. Biol. Med. 77 (3): 295–7. doi:10.1007 / BF00802484. PMID  4153328. S2CID  13188296.
  5. ^ Arefolov VA, Panasyuk LV (1974). „Účinek fluacizinu na absorpci exogenního noradrenalinu“. Býk. Exp. Biol. Med. 77 (5): 520–3. doi:10.1007 / BF00797411 (neaktivní 2020-09-07). PMID  4441683.CS1 maint: DOI neaktivní od září 2020 (odkaz)
  6. ^ Arefolov VA, Panasiuk LV, Firsov VK (1975). „[Neuromediator content in synaptic vesicles of rat adrenergic nerves in some farmaklogical actions]“. Farmakol Toksikol (v Rusku). 38 (3): 285–9. PMID  6305.
  7. ^ A b Výroční zprávy o léčivé chemii. Akademický tisk. 27. října 1972. s. 19–. ISBN  978-0-08-058351-8.