BP-897 - BP-897 - Wikipedia

BP-897
BP-897 Structure.svg
Klinické údaje
ATC kód
  • žádný
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.150.041 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC26H31N3Ó2
Molární hmotnost417.553 g · mol−1
3D model (JSmol )
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

BP-897 je droga používaná ve vědeckém výzkumu, která působí jako mírně selektivní dopamin D3 receptor částečný agonista.[1] Používá se hlavně při studiu léčby kokain závislost.[2][3][4][5][6][7][8]

Reference

  1. ^ Pilla M, Perachon S, Sautel F, Garrido F, Mann A, Wermuth CG, Schwartz JC, Everitt BJ, Sokoloff P (červenec 1999). „Selektivní inhibice chování při hledání kokainu částečným agonistou dopaminového D3 receptoru“. Příroda. 400 (6742): 371–5. doi:10.1038/22560. PMID  10432116. S2CID  4351316.
  2. ^ Beardsley PM, Sokoloff P, Balster RL, Schwartz JC (únor 2001). „Částečný agonista D3R, BP 897, tlumí diskriminační stimulační účinky kokainu a D-amfetaminu a nepodává se sám.“ Behaviorální farmakologie. 12 (1): 1–11. doi:10.1097/00008877-200102000-00001. PMID  11270507. S2CID  25443354.
  3. ^ Garcia-Ladona FJ, Cox BF (2003). „BP 897, selektivní ligand receptoru dopaminu D3 s terapeutickým potenciálem pro léčbu závislosti na kokainu“. Recenze drog CNS. 9 (2): 141–58. doi:10.1111 / j.1527-3458.2003.tb00246.x. PMC  6741652. PMID  12847556.
  4. ^ Duarte C, Lefebvre C, Chaperon F, Hamon M, Thiébot MH (listopad 2003). „Účinky ligandu receptoru dopaminu D3, BP 897, na získávání a expresi podmíněné preference vyvolané potravou, morfinem a kokainem a chování při hledání potravy u potkanů“. Neuropsychofarmakologie. 28 (11): 1903–15. doi:10.1038 / sj.npp.1300276. PMID  12915863.
  5. ^ Hsu A, Togasaki DM, Bezard E, Sokoloff P, Langston JW, Di Monte DA, Quik M (listopad 2004). „Účinek parciálního agonisty dopaminového receptoru D3 BP897 [N- [4- (4- (2-methoxyfenyl) piperazinyl) butyl] -2-nafthamid] na dyskineze vyvolané L-3,4-dihydroxyfenylalaninem a parkinsonismus u veverek.“ . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 311 (2): 770–7. doi:10.1124 / jpet.104.071142. PMID  15226382. S2CID  15481124.
  6. ^ Gilbert JG, Newman AH, Gardner EL, Ashby CR, Heidbreder CA, Pak AC, Peng XQ, Xi ZX (červenec 2005). „Akutní podání SB-277011A, NGB 2904 nebo BP 897 inhibuje opětovné navození chování při hledání drog u potkanů ​​indukované kokainem: role dopaminových D3 receptorů“. Synapse (New York, NY). 57 (1): 17–28. doi:10.1002 / syn.20152. PMC  3726034. PMID  15858839.
  7. ^ Spiller K, Xi ZX, Peng XQ, Newman AH, Ashby CR, Heidbreder C, Gaál J, Gardner EL (březen 2008). „Selektivní antagonisté dopaminového D3 receptoru SB-277011A a NGB 2904 a domnělý částečný agonista D3 receptoru BP-897 oslabují odměnu stimulace mozku u metamfetaminu u potkanů“. Psychofarmakologie. 196 (4): 533–42. doi:10.1007 / s00213-007-0986-6. PMC  3713235. PMID  17985117.
  8. ^ Hocke C, Prante O, Salama I, Hübner H, Löber S, Kuwert T, Gmeiner P (květen 2008). „18F-značené deriváty FAUC 346 a BP 897 jako subtypově selektivní potenciální PET radioligandy pro dopaminový D3 receptor“. ChemMedChem. 3 (5): 788–93. doi:10,1002 / cmdc.200700327. PMID  18306190. S2CID  23143152.