L-765 314 - L-765,314
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
| |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| ChEMBL | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C27H34N6Ó5 |
| Molární hmotnost | 522.606 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
L-765 314 je lék, který působí jako silný a selektivní antagonista pro Alfa-1 adrenergní receptor podtyp α1B.[1] Používá se hlavně k vyšetřování role α1B receptory v regulaci krevního tlaku.[2][3] Α1B Předpokládá se také, že receptor má důležitou roli v mozku; L-765 314 však nepřekračuje hematoencefalickou bariéru.[4]
Reference
- ^ Patane MA, Scott AL, Broten TP, Chang RS, Ransom RW, DiSalvo J, Forray C, Bock MG (duben 1998). „4-Amino-2- [4- [l- (benzyloxykarbonyl) -2 (S) - [[(1,1-dimethylethyl) amino] karbonyl] -piperazinyl] -6,7-dimethoxychinazolin (L-765 314): silný a selektivní antagonista alfa1b adrenergních receptorů “. Journal of Medicinal Chemistry. 41 (8): 1205–8. doi:10.1021 / jm980053f. PMID 9548811.
- ^ Yang XP, Chiba S (srpen 2002). „Účinky L-765 314, selektivního a silného antagonisty alfa 1 B-adrenoreceptoru, na periarteriální nervy vyvolanou elektrickou stimulací dvojité píky konstrikční reakce v izolovaných splenických tepnách psa“. Japonský žurnál farmakologie. 89 (4): 429–32. doi:10,1254 / jjp.89,429. PMID 12233824.
- ^ Görnemann T, Villalón CM, Centurión D, Pertz HH (červen 2009). „Fenylefrin stahuje prasečí plicní žíly prostřednictvím alfa (1B) -, alfa (1D) - a alfa (2) -adrenoreceptorů“. European Journal of Pharmacology. 613 (1–3): 86–92. doi:10.1016 / j.ejphar.2009.04.011. PMID 19376108.
- ^ Hillman KL, Doze VA, Porter JE (červen 2007). „Alfa1A-adrenergní receptory jsou funkčně exprimovány subpopulací interneuronů cornu ammonis 1 v hipokampu potkanů.“ The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 321 (3): 1062–8. doi:10.1124 / jpet.106.119297. PMID 17337632. S2CID 8780600.
 | Tento antihypertenzní související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |