MDPHP - MDPHP
![]() | |
Právní status | |
---|---|
Právní status |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C17H23NÓ3 |
Molární hmotnost | 289.375 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
MDPHP (3 ', 4'-methylendioxy-a-pyrrolidinohexiofenon) je povzbuzující z katinon třída původně vyvinuta v 60. letech,[1] který byl označen jako román značková droga. Ve Velké Británii je jeho slangový název opičí prach.[2] Úzce souvisí se silným stimulantem MDPV avšak s ještě silnějšími účinky a v některých zemích byl použit jako alternativa po zákazu MDPV.[3][4][5][6]
Právní status
MDPHP je v Japonsku konkrétně uveden jako regulovaná látka [7] a Maďarsko,[8] a je pod kontrolou analog ustanovení v řadě dalších jurisdikcí.
Viz také
- a-pyrrolidinohexiofenon (α-PHP)
- 3 ', 4'-methylendioxy-a-pyrrolidinopropiofenon (MDPPP)
- N-ethylhexedron
Reference
- ^ DE 1545591 „Koeppe H, Zeile K, Ludwig G,„ Patent DE - Verfahren zur Herstellung von α-Aminoketonen mit heterocyclischer Aminogruppe “, vydaný 28. května 1965
- ^ „Užívání drog Monkey Dust je„ epidemií “, varují pohotovostní pracovníci“. BBC. 10. srpna 2018. Citováno 16. srpna 2018.
- ^ Zaitsu K, Katagi M, Tsuchihashi H, Ishii A (2013). „Nedávno zneužívané syntetické katinony, deriváty α-pyrrolidinofenonu: přehled jejich farmakologie, akutní toxicity a metabolismu“. Forenzní toxikologie. 32: 1–8. doi:10.1007 / s11419-013-0218-1. S2CID 25604845.
- ^ Kaizaki-Mitsumoto A, Noguchi N, Yamaguchi S, Odanaka Y, Matsubayashi S, Kumamoto H a kol. (Leden 2016). „Tři léky typu 25-NBOMe, tři další léky typu fenethylaminu (25I-NBMD, RH34 a eskalin), osm derivátů katinonu a analog fencyklidinového MMXE, nově identifikované ve složkách léčivých přípravků před tím, než byly prodány na lék trh". Forenzní toxikologie. 34 (1): 108–14. doi:10.1007 / s11419-015-0293-6. S2CID 45890497.
- ^ Beck O, Bäckberg M, Signell P, Helander A (duben 2018). „Intoxikace v projektu STRIDA zahrnující panorama psychostimulačních derivátů pyrovaleronu, copycats MDPV“. Klinická toxikologie. Philadelphia, Pa. 56 (4): 256–263. doi:10.1080/15563650.2017.1370097. PMID 28895757. S2CID 3401681.
- ^ Fowble KL, Shepard JR, Musah RA (březen 2018). "Identifikace a klasifikace neznámých katinonů statistickým zpracováním zpracování přímé analýzy ve spektrech" neutrálních ztrát "odvozených z hmotnostní spektrometrie ve vysokém rozlišení v reálném čase. Talanta. 179: 546–553. doi:10.1016 / j.talanta.2017.11.020. PMID 29310273.
- ^ „指定 薬 物 名称 ・ 構造 式 一 覧 (平 成 27 年 9 月 16 日 現在)“ (PDF) (v japonštině).厚生 労 働 省. 16. září 2015. Citováno 8. října 2015.
- ^ „A Daath.hu kiegészítése a BSZKI" designer jogi listáján "nem szereplő, de C-lista 1.-4. Szerkezeti leírásainak megfelelő, illetve a C-lista 5. felsorolásában szereplő néhány anyagról" [Dodatek k Daath.hu není zahrnut do „seznamu zákonných návrhářů“ BSZKI, ale do seznamu C 1.-4. a některé látky ze seznamu 5 v seznamu C.] (PDF) (v maďarštině).
![]() | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |