Nandrolon cyklohexankarboxylát - Nandrolone cyclohexanecarboxylate

Nandrolon cyklohexankarboxylát
Klinické údaje
Obchodní názvy	Nor-Durandron, Norlongandron
Ostatní jména	NSC-3351; Nandrolon hexahydrobenzoát; 19-Nortestosteron 17β-cyklohexankarboxylát
Trasy z; správa	Intramuskulární injekce
Třída drog	Androgen; Anabolický steroid; Androgenester; Progestogen
Identifikátory
	Název IUPAC [(8R,9S,10R,13S,14S,17S) -13-methyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodekahydro-1H-cyklopenta [A] fenanthren-17-yl] cyklohexankarboxylát;
Číslo CAS	18470-94-5;
PubChem CID	9929986;
ChemSpider	8105617;
UNII	45FAH33FMM;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C25H36Ó3
Molární hmotnost	384.560 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @ H] 1CC [C @ H] 2OC (= O) C4CCCCC4) CCC5 = CC (= O) CC [C @ H ] 35;
	InChI InChI = 1S / C25H36O3 / c1-25-14-13-20-19-10-8-18 (26) 15-17 (19) 7-9-21 (20) 22 (25) 11-12-23 ( 25) 28-24 (27) 16-5-3-2-4-6-16 / h15-16,19-23H, 2-14H2,1H3 / t19-, 20 +, 21 +, 22-, 23- , 25- / m0 / s1; Klíč: AQMOXBCKEKPDRF-YNFNDHOQSA-N;

Nandrolon cyklohexankarboxylát (názvy značek Nor-Durandron, Norlongandron; dřívější vývojový kódový název NSC-3351), nebo nandrolon hexahydrobenzoát, také známý jako 19-nortestosteron 17β-cyklohexankarboxylát, je syntetický androgen a anabolický steroid a a nandrolon ester který byl uveden na trh společností Ferring Pharmaceuticals nejméně od roku 1961.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Relativní afinity (%) nandrolonu a souvisejících steroidů
Sloučenina	PR	AR	ER	GR	PAN	SHBG	CBG
Nandrolon	20	154–155	<0.1	0.5	1.6	1–16	0.1
Testosteron	1.0–1.2	100	<0.1	0.17	0.9	19–82	3–8
Estradiol	2.6	7.9	100	0.6	0.13	8.7–12	<0.1
Poznámky: Hodnoty jsou procenta (%). Odkaz ligandy (100%) byly progesteron pro PR, testosteron pro AR, estradiol pro ER, dexamethason pro GR, aldosteron pro PAN, dihydrotestosteron pro SHBG, a kortizol pro CBG. Zdroje: Viz šablona.

Viz také

Seznam androgenních esterů § Nandrolonové estery

Reference

^ Elks J (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Mozayani A, Raymon L (15. října 2003). Příručka lékových interakcí: Klinický a forenzní průvodce. Springer Science & Business Media. 501–. ISBN 978-1-59259-654-6.
^ Challenger CA (1. prosince 2001). Chirální léky. Wiley. p. 131. ISBN 978-0-566-08411-9.
^ Buchborn E, Jahrmärker H, Karl HJ, Martini GA, Müller W, Riecker G, Schwiegk H, Siegenthaler W, Stich W (2. července 2013). Therapie internista Krankheiten. Springer-Verlag. 409–. ISBN 978-3-662-10489-7.
^ Svenska läkartidningen. Sveriges Läkarförbund. 1961. str. 1961.

Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento lék článek týkající se gastrointestinální systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

Tento článek o a steroid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[Elks2014-1] Elks J (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[MozayaniRaymon2003-2] Mozayani A, Raymon L (15. října 2003). Příručka lékových interakcí: Klinický a forenzní průvodce. Springer Science & Business Media. 501–. ISBN 978-1-59259-654-6.

[Challener2001-3] Challenger CA (1. prosince 2001). Chirální léky. Wiley. p. 131. ISBN 978-0-566-08411-9.

[BuchbornJahrmärker2013-4] Buchborn E, Jahrmärker H, Karl HJ, Martini GA, Müller W, Riecker G, Schwiegk H, Siegenthaler W, Stich W (2. července 2013). Therapie internista Krankheiten. Springer-Verlag. 409–. ISBN 978-3-662-10489-7.

[Läkarförbund1961-5] Svenska läkartidningen. Sveriges Läkarförbund. 1961. str. 1961.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]