Fenoxyethanol - Phenoxyethanol
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2-fenoxyethanol | |
| Ostatní jména Fenoxyethanol Ethylenglykolmonofenylether Fenoxytolarosol Dowanol EP / EPH Protectol PE Emery 6705 Růžový ether 1-Hydroxy-2-fenoxyethan p-hydroxyethylfenylether Fenylcellosolve | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.004.173  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C8H10Ó2 | |
| Molární hmotnost | 138.166 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá olejovitá kapalina |
| Zápach | slabá růže |
| Hustota | 1,102 g / cm3 |
| Bod tání | -2 ° C (28 ° F; 271 K) |
| Bod varu | 247 ° C (477 ° F; 520 K) |
| 26 g / kg | |
| Rozpustnost | Chloroform, Alkálie, diethylether: rozpustný |
| Rozpustnost v arašídový olej | mírně |
| Rozpustnost v olivový olej | mírně |
| Rozpustnost v aceton | mísitelný |
| Rozpustnost v ethanol | mísitelný |
| Rozpustnost v glycerol | mísitelný |
| Tlak páry | 0,001 kPa (0,00015 psi) |
| Tepelná vodivost | 0,169 W / (m⋅K) |
Index lomu (nD) | 1.534 (20 ℃) |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Zdraví škodlivý při požití Způsobuje vážné podráždění očí |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
| Bod vzplanutí | 126 ° C (259 ° F; 399 K) |
| 430 ° C (806 ° F; 703 K) | |
| Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 1850 mg / kg (potkan, orálně) |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | fenetol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Fenoxyethanol je baktericidní a germistatický glykol ether, fenol ether, a aromatický alkohol často se používá společně s kvartérní amoniové sloučeniny.
Použití
Fenoxyethanol se používá jako a fixační prostředek na parfémy; an repelent; an antiseptický; A solventní pro acetát celulózy, barviva, inkousty a pryskyřice; konzervační prostředek pro farmaceutické, kosmetické a mazací prostředky; an anestetikum v akvakultuře ryb; a v organická syntéza.
Fenoxyethanol je alternativou k konzervační látky uvolňující formaldehyd.[4] V Japonsku a Evropské unii je jeho koncentrace v kosmetice omezena na 1%.[5]
Výroba
Fenoxyethanol se vyrábí hydroxyethylací fenolu (Williamsonova syntéza ) například za přítomnosti hydroxidy alkalických kovů nebo borohydridy alkalických kovů.[1]
Účinnost
Fenoxyethanol je účinný proti gramnegativní a grampozitivní bakterie a droždí Candida albicans.[6]
| Aromatický alkohol | Koncentrace (%) | Doba kontaktu (minuty) | |||
|---|---|---|---|---|---|
| Escherichia coli | Pseudomonas aeruginosa | Proteus mirabilis | Zlatý stafylokok | ||
| Benzylalkohol | 1 | >30 | >30 | >30 | >30 |
| Fenetylalkohol | 1.25 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | >30 |
| 2.5 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | 5 | |
| Fenoxyethanol | 1.25 | 15 | 2.5 | 2.5 | >30 |
| 2.5 | 2.5 | 2.5 | 2.5 | >30 | |
Bezpečnost
Fenoxyethanol je konzervační látka vakcíny a potenciální alergen, který může vést k nodulární reakci v místě vpichu.[8] Reverzibilně inhibuje NMDAR - zprostředkované iontové proudy.[9] Požití může způsobit centrální nervový systém a respirační deprese zvracení a průjem u kojenců, zejména v kombinaci s chlorfenezin.[10]
Reference
- ^ A b Helmut Fiege; Heinz-Werner Voges; Toshikazu Hamamoto; Sumio Umemura; Tadao Iwata; Hisaya Miki; Yasuhiro Fujita; Hans-Josef Buysch; Dorothea Garbe (2007). "Fenolové deriváty". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a19_313.
- ^ Komise, British Pharmacopoeia (2009), "Phenoxyethanol", Britský lékopis, 2, ISBN 978-0-11-322799-0
- ^ David R. Lide, vyd. (2010), CRC Handbook of Chemistry and Physics (90. vydání), CRC Press
- ^ Wineski LE, anglicky AW (1989). "Fenoxyethanol jako netoxický konzervant v pitevní laboratoři". Acta Anat (Basilej). 136 (2): 155–8. doi:10.1159/000146816. PMID 2816264.
- ^ Tokunaga H, Takeuchi O, Ko R, Uchino T, Ando M (2003). „市 販 化粧 水中 の フ ェ ノ キ シ エ タ ノ ー ル お よ び パ ラ ベ ン 類 の 分析 法 に 関 すす [Studie pro analýzu fenoxyethanolu a parabenů v komerčních krémech] (PDF). Kokuritsu Iyakuhin Shokuhin Eisei Kenkyūjo Hōkoku (v japonštině) (121): 25–9. PMID 14740401.
- ^ Lowe I, Southern J (1994). "Antimikrobiální aktivita fenoxyethanolu ve vakcínách". Lett Appl Microbiol. 18 (2): 115–6. doi:10.1111 / j.1472-765X.1994.tb00820.x. PMID 7764595.
- ^ Hans-P. Harke (2007), „Dezinfekční prostředky“, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7. vydání), Wiley, str. 1–17, doi:10.1002 / 14356007.a08_551
- ^ M. H. Beck; S. M. Wilkinson (2010), „Contact Dermatitis: Alergic“, Tony Burns; Stephen Breathnach; Neil Cox; Christopher Griffiths (eds.), Rookova učebnice dermatologie, 2 (8. vydání), Wiley-Blackwell, str. 26,46, ISBN 978-1-4051-6169-5
- ^ Schmuck G, Steffens W, Bomhard E (červenec 2000). „2-Fenoxyethanol: neurotoxický prostředek?“. Archivy toxikologie. 74 (4–5): 281–7. doi:10.1007 / s002040000110. PMID 10959804. S2CID 6999187.
- ^ „FDA varuje spotřebitele před používáním krémů na bradavky maminky“.