Diethylethanolamin - Diethylethanolamine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC 2- (diethylamino) ethan-1-ol | |
| Ostatní jména 2- (diethylamino) ethanol Diethylaminoethanol 2-diethylaminoethanol N,N-Diethyl-2-aminoethanol N,N-Diethylethanolamin Diethyl (2-hydroxyethyl) amin (2-Hydroxyethyl) diethylamin 2-diethylaminoethylalkohol 2-Hydroxytriethylamin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 741863 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.002.587  |
| Číslo ES |
|
| Pletivo | 2-diethylaminoethanol |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 2686 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H15NÓ | |
| Molární hmotnost | 117.192 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina |
| Zápach | Amoniakální |
| Hustota | 884 mg ml−1 |
| Bod tání | -70 ° C; -94 ° F; 203 tis [1] |
| Bod varu | 161,1 ° C; 321,9 ° F; 434,2 K. |
| mísitelný[1] | |
| log P | 0.769 |
| Tlak páry | 100 Pa (při 20 ° C) |
Index lomu (nD) | 1.441–1.442 |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |    |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H226, H302, H312, H314, H317, H332 | |
| P280, P305 + 351 + 338, P310 | |
| Bod vzplanutí | 50 ° C (122 ° F; 323 K) |
| Výbušné limity | 1.4–11.7% |
| Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) |
|
LC50 (střední koncentrace ) | 924 ppm (krysa, 4 hodiny) 1027 ppm (myš)[2] |
| NIOSH (Limity expozice USA zdraví): | |
PEL (Dovolený) | PEL 10 ppm (50 mg / m3) [kůže][1] |
REL (Doporučeno) | PEL 10 ppm (50 mg / m3) [kůže][1] |
IDLH (Okamžité nebezpečí) | 100 ppm[1] |
| Související sloučeniny | |
Související alkanoly | |
Související sloučeniny | Diethylhydroxylamin |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Diethylethanolamin (DEAE) je chemická sloučenina s molekulárním vzorcem C.6H15NE. Používá se jako předchůdce při výrobě různých chemických komodit, jako je lokální anestetikum prokain. Může na to reagovat Kyselina 4-aminobenzoová vyrábět prokain. DEAE lze použít jako předchůdce pro DEAE-celulóza pryskyřice, která se běžně používá v iontoměničová chromatografie. DEAE lze také pohodlně získat z obnovitelných zdrojů. Je chemicky stabilní a schopný absorbovat oxid uhličitý (CO2) z jeho okolí. V roztoku může při zvýšení teploty snížit povrchové napětí vody.[3]
Aplikace
Diethylethanolamin se používá jako inhibitor koroze v parních a kondenzátních potrubích neutralizací kyseliny uhličité a úklidu kyslíku.
Příprava
Diethylethanolamin se komerčně připravuje reakcí diethylamin a ethylenoxid.[4]
- (C2H5)2NH + cyklo (CH2CH2) O → (C.2H5)2NCH2CH2ACH
Je také možné ji připravit reakcí diethylaminu a ethylenchlorhydrin.[5]
Bezpečnost
Diethylethanolamin dráždí oči, pokožku a dýchací systém. The Správa bezpečnosti a ochrany zdraví při práci a Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci stanovili limity pracovní expozice pro pracovníky manipulující s chemickou látkou na 10 ppm (50 mg / m3) během osmihodinového pracovního dne.[6]
Reference
- ^ A b C d E NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0210". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ „2-diethylaminoethanol“. Koncentrace bezprostředně nebezpečné pro život a zdraví (IDLH). Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ Fu, Dong; Wang, LeMeng; Tian, XiangFeng. „Experimenty a model povrchového napětí vodných roztoků DEAE-PZ a DEAE-MEA“. Žurnál chemické termodynamiky. 105: 71–75. doi:10.1016 / j.jct.2016.10.007.
- ^ Bollmeier, Jr., Allen F. (1999). "Alkanolamines". V Kroschwitz, Jacqueline I. (ed.). Kirk-Othmerova encyklopedie chemické technologie. 2 (4. vydání). New York: John Wiley & Sons, Inc. s. 1–34. ISBN 978-0471419617.
- ^ "Diethylaminoethanol". USDA. 2001-02-15. Citováno 2012-08-28.
- ^ „Kapesní průvodce chemickými riziky NIOSH“. CDC. 04.04.2011. Citováno 2013-11-08.