Inositol - Inositol

myo-Inositol[1]
myo-inositol
myo-inositol
Jména
Název IUPAC
(1R,2S,3r,4R,5S,6s) -cyklohexan-l, 2,3,4,5,6-hexol
Ostatní jména
cis-1,2,3,5-trans-4,6-cyklohexanhexol
cyklohexanhexol
myší antialopecie faktor
nucite
Phaseomannite
phaseomannitol
krysí oční faktor s brýlemi
scyllite (pro strukturní izomer scyllo-inositol)
vitamin B8
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.027.295 Upravte to na Wikidata
KEGG
UNII
Vlastnosti
C6H12Ó6
Molární hmotnost180,16 g / mol
Hustota1,752 g / cm3
Bod tání 225 až 227 ° C (437 až 441 ° F; 498 až 500 K)
Farmakologie
A11HA07 (SZO)
Nebezpečí
NFPA 704 (ohnivý diamant)
Bod vzplanutí 143 ° C (289 ° F; 416 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Inositolnebo přesněji myo-inositol, je karbocyklický cukr který je hojný v mozku a jiných savčích tkáních; zprostředkovává transdukci buněčného signálu v reakci na různé hormony, neurotransmitery a růstové faktory a účastní se osmoregulace.[2] Je to cukrový alkohol s polovinou sladkost z sacharóza (stolní cukr). Vyrábí se přirozeně v lidech z glukóza. Lidská ledvina tvoří asi dva gramy denně. Syntetizují to také jiné tkáně a nejvyšší koncentrace je v mozku, kde hraje důležitou roli tím, že vytváří další neurotransmitery a nějaký steroidní hormony váží se na jejich receptory.[3] Inositol je propagován jako doplněk stravy při léčbě syndromu polycystických vaječníků (PCOS ). Existují však pouze důkazy o velmi nízké kvalitě jeho účinnosti při zvyšování plodnosti u žen s PCOS.[4]

Přehled

myo-Inositol hraje důležitou roli jako strukturální základ pro řadu sekundární poslové v eukaryotický buňky, různé inositol fosfáty. Kromě toho inositol slouží jako důležitá složka strukturních lipidů fosfatidylinositol (PI) a jeho různé fosfáty, fosfatidylinositol fosfát (PIP) lipidy.

Inositol nebo jeho fosfáty a související lipidy se nacházejí v mnoha potravinách, zejména v ovoci ananasový meloun a pomeranče.[5] V rostlinách hexafosfát inositolu, kyselina fytová nebo jeho soli, fytáty, slouží jako zásoby fosfátů v semenech, například v ořechech a fazolích.[6] Kyselina fytová se také vyskytuje v cereálie s vysokou otruby obsah. Fytát však není ve stravě pro člověka přímo biologicky dostupný, protože není stravitelný. Některé techniky přípravy jídla částečně mění fytáty, aby to změnily. Avšak inositol ve formě glycerofosfolipidy, jak se nachází v určitých látkách pocházejících z rostlin, jako je lecitiny, je dobře absorbován a relativně biologicky dostupný.

myo-Inositol (bez fosfátů) byl kdysi považován za člena vitamin B komplex, tzv Vitamin B8 v tomto kontextu. Protože je však produkováno lidským tělem z glukóza, to není základní živina.[7]

Izomery a struktura

Izomer myo-inositol je a meso sloučenina, a tedy opticky neaktivní, protože má rovina symetrie. Z tohoto důvodu, mezo-inositol je zastaralý název této sloučeniny. kromě myo-inositol, další přirozeně se vyskytující stereoizomery jsou scyllo -, muko -, D-chiro -, a neo-inositol, i když se v přírodě vyskytují v minimálním množství. Další možné izomery jsou L-chiro -, alo -, epi -, a cis-inositol. Jak jejich jména naznačují, L - a D -chiro inositol jsou jedinou dvojicí inositolu enantiomery, ale jsou navzájem enantiomery, nikoli myo-inositol.[8]

Myo-inositol.svgScyllo-inositol.svgMuco-inositol.svgChiro-inositol.svg
myo-scyllo-muko-chiro-
Neo-inositol.svgAllo-inositol.svgEpi-inositol.svg
Cis-inositol.svg
neo-alo-epi-cis-

Nejstabilnější konformace, myo-inositol isomer předpokládá konformace židle, který posune maximální počet hydroxylových skupin do rovníkové polohy, kde jsou od sebe nejvzdálenější. V této konformaci přirozené myo izomer má strukturu, ve které pět ze šesti hydroxylové skupiny (první, třetí, čtvrtý, pátý a šestý) jsou rovníkový zatímco druhá hydroxylová skupina je axiální.[9]

Biosyntéza

myo-Inositol je syntetizován z glukóza-6-fosfát (G6P) ve dvou krocích. Za prvé, G6P je izomerizováno podle inositol-3-fosfát syntáza enzym (například ISYNA1 ) až myo-inositol 1-fosfát, který je poté defosforylován pomocí inositolmonofosfatáza enzym (například IMPA1 ) dát zdarma myo-inositol. U lidí je většina inositolu syntetizována v ledvinách, po nichž následují varlata, obvykle v množství několika gramů denně.[2] na periferní úrovni, myo-inositol je převeden na D-chiro-inositol specifickou epimerázou. Aktivita této epimerázy je závislá na inzulínu. Stojí za zmínku, jen malé množství myo-inositol se převede na D-chiro-inositol a konverze je nevratná.[10]

Inositol, fosfatidylinositol a některé jejich mono- a polyfosfáty fungují jako sekundární poslové v řadě intracelulárních signální transdukce cesty. Jsou zapojeni do řady biologických procesů, včetně:

V jedné důležité rodině cest fosfatidylinositol 4,5-bisfosfát (PIP.)2) je uložen v buněčných membránách, dokud není uvolněn některým z řady signálních proteinů a transformován na různé sekundární posly, například diacylglycerol a inositol trifosfát.[17]

Kyselina fytová v rostlinách

2D struktura kyseliny fytové
Inositolhexafosfát nebo kyselina fytová.

Inositol hexafosfát, také nazývaný kyselina fytová nebo IP6, je hlavní forma úložiště fosfor v mnoha rostlina papírové kapesníky, zvláště otruby a semínko.[18] Fosfor a inositol ve fytátové formě obecně nejsou biologicky dostupné na ne-přežvýkavec zvířata, protože těmto zvířatům chybí trávení enzym fytáza nutné k odstranění fosfátových skupin. Přežvýkavci jsou snadno schopni strávit fytát kvůli fytáze produkované bachor mikroorganismy.[19] Kromě toho kyselina fytová také chelátuje důležité minerály, jako je vápník, hořčík, žehlička, a zinek, což je činí nevstřebatelnými a přispívá k nedostatku minerálů u lidí, jejichž strava se při příjmu minerálů velmi spoléhá na otruby a semena, jako je tomu u rozvojové země.[20][21]

Inositol penta- (IP5), tetra- (IP4) a trifosfát (IP3) se také nazývají „fytáty“.

Použití při výrobě výbušnin

Na zasedání 1936 Americká chemická společnost, profesore Edward Bartow z University of Iowa představil komerčně životaschopný způsob extrakce velkého množství inositolu z kyseliny fytové přirozeně přítomné v odpadní kukuřici. Jako možné použití této chemické látky navrhl jako stabilnější alternativu „dusičnan inositolu“ nitroglycerin.[22] Dnes se dusičnan inositol používá k želatinování nitrocelulóza, lze tedy nalézt v mnoha moderních výbušninách a raketových pohonech na tuhá paliva.[23]

Proti posypové soli

Když jsou rostliny vystaveny zvyšujícím se koncentracím posypová sůl se rostlinné buňky stanou nefunkčními a podstupují se apoptóza, což vede k inhibici růstu. Předběžná léčba inositolem by mohla tyto účinky zvrátit.[24]

Výzkum a klinické aplikace

Pro léčbu byly studovány velké dávky inositolu Deprese Je však zapotřebí další studie, aby se zjistilo, zda se jedná o účinnou léčbu.[25]

Bylo zjištěno, že inositol má mírné účinky u pacientů s panická porucha nebo obsedantně kompulzivní porucha.[26][27]

Inositol by neměl být běžně implementován pro léčbu předčasně narozených dětí, které mají nebo jsou v riziku syndrom dechové tísně kojenců (RDS).[28] Pozoruhodně, myo-inositol pomáhá předcházet defektům neurální trubice se zvláštní účinností v kombinaci s kyselina listová.[29]

Inositol je považován za bezpečnou a účinnou léčbu syndrom polycystických vaječníků (PCOS). Funguje tak, že zvyšuje citlivost na inzulín, což pomáhá zlepšit funkci vaječníků a snížit jejich hladinu hyperandrogenismus.[30] Rovněž se ukázalo, že snižuje riziko metabolické onemocnění u lidí s PCOS.[31] Kromě toho díky své roli druhého posla FSH myo-inositol je účinný při obnovování poměru FSH / LH a regularizaci menstruačního cyklu.[32] myo-Role inositolu jako druhého posla FSH vede ke správnému zrání ovariálních folikulů a následně k vyšší kvalitě oocytů. Zlepšení kvality oocytů u obou žen s PCOS nebo bez PCOS, myo-inositol lze považovat za možný přístup ke zvýšení šance na úspěch v technologiích asistované reprodukce.[33][34] V porovnání, D-chiro-inositol může zhoršit kvalitu oocytů způsobem závislým na dávce.[35] Zdá se, že vysoká hladina DCI souvisí se zvýšenou hladinou inzulínu získanou u přibližně 70% žen s PCOS.[36] V tomto ohledu inzulín stimuluje nevratnou konverzi myo-inositol na D-chiro-inositol způsobující drastické snížení o myo-inositol. myo-Deplikace inositolu je zvláště škodlivá pro ovariální folikuly, protože se účastní signalizace FSH, která je narušena v důsledku myo- vyčerpání inositolu.[10] Nedávné důkazy uvádějí rychlejší zlepšení metabolických a hormonálních parametrů, pokud jsou tyto dva izomery podávány v jejich fyziologickém poměru. Plazmatický poměr myo-inositol a D-chiro-inositol u zdravých subjektů je 40: 1 myo- a D-chiro-inositol.[37] Použití poměru 40: 1 ukazuje stejnou účinnost myo-inositol sám, ale za kratší dobu. Fyziologický poměr navíc nezhoršuje kvalitu oocytů.[38]

Používání inositolů v PCOS získává na důležitosti a uvádí se účinnost vyšší než 70% se silným bezpečnostním profilem. Na druhou stranu asi 30% pacientů se mohlo ukázat jako rezistentní na inositol.[39] Nové důkazy týkající se etiopatogeneze PCOS popisují změnu druhu a množství každého kmene charakterizujícího normální gastrointestinální flóru. Tato změna by mohla vést k chronickému nízkému stupni zánětu a malabsorpce.[40] Možným řešením by mohla být kombinace myo-inositol a α-laktalbumin. Tato kombinace vykazuje synergický účinek při zvyšování absorpce myo-inositolu.[41] Nedávná studie uvádí, že myokombinace -inositolu a α-laktalbuminu je schopna se zvýšit myoplazmatický obsah inositolu u pacientů rezistentních na inositol s relativním zlepšením hormonálních a metabolických parametrů.[42] 

Použijte jako řezací prostředek

Inositol byl používán jako cizoložník nebo řezací prostředek pro mnoho nelegálních drog, jako např kokain, metamfetamin, a někdy heroin,[43] pravděpodobně kvůli jeho rozpustnosti, práškové struktuře nebo snížené sladkost (50%) ve srovnání s běžnějšími cukry.

Inositol se také používá jako záskok filmová prop pro kokain v tvorba filmu.[44]

Zdroje výživy

myo-Inositol je přirozeně přítomen v různých potravinách, i když tabulky složení potravin ne vždy rozlišují mezi nimi lecitin, relativně biologicky dostupná lipidová forma a biologicky nedostupná forma fytát / fosfát.[5] Potraviny obsahující nejvyšší koncentrace myo-inositol a jeho sloučeniny zahrnují ovoce, fazole, zrna a ořechy.[5] Ovoce, zejména pomeranče a meloun, obsahují nejvyšší množství myo-inositol.[45] Je také přítomen v fazolích, ořechech a zrnech, ale obsahuje velké množství myo-inositol ve fytátové formě, který není biologicky dostupný.

U lidí se myo-inositol přirozeně vyrábí z glukózy pomocí enzymatické defosforylace.[45]

Reference

  1. ^ Index společnosti Merck (11. vydání). str. 4883.
  2. ^ A b Parthasarathy, L. K .; Seelan, R. S .; Tobias, C .; Casanova, M. F .; Parthasarathy, R. N. (2006). Savčí inositol 3-fosfát syntáza: její role v biosyntéze inositolu v mozku a její klinické použití jako psychoaktivní látky. Subcelulární biochemie. 39. str. 293–314. doi:10.1007/0-387-27600-9_12. ISBN  978-0-387-27599-4. PMID  17121280.
  3. ^ Croze, M. L .; Soulage, C. O. (říjen 2013). "Potenciální role a terapeutické zájmy myo-inositol při metabolických onemocněních ". Biochimie. 95 (10): 1811–1827. doi:10.1016 / j.biochi.2013.05.011. PMID  23764390.
  4. ^ Showell, M. G .; Mackenzie-Proctor, R .; Jordan, V .; Hodgson, R .; Farquhar, C. (2018). „Inositol pro subfertilní ženy se syndromem polycystických vaječníků“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 12: CD012378. doi:10.1002 / 14651858.CD012378.pub2. PMC  6516980. PMID  30570133.
  5. ^ A b C Clements, R. S .; Darnell, B. (září 1980). "myo-Obsah inozitolu v běžných potravinách: vývoj vysokéhomyo-inositolová strava ". American Journal of Clinical Nutrition. 33 (9): 1954–1967. doi:10.1093 / ajcn / 33.9.1954. PMID  7416064. S2CID  4442333.
  6. ^ "Kyselina fytová". www.phytochemicals.info. Archivováno od originálu dne 06.08.2017. Citováno 2017-10-02.
  7. ^ Reynolds, J. E. F. (1993). Martindale: Extra lékopis. 30. Pensylvánie: Distributoři knih Rittenhouse. str. 1379. ISBN  978-0-85369-300-0. Izomer glukózy, který se tradičně považuje za vitamin B, ačkoli má nejistý stav jako vitamin a u člověka nebyl zjištěn syndrom nedostatku.
  8. ^ Majumder, A. L .; Biswas, B. B. (03.10.2006). Biologie inositolů a fosfoinositidů. Springer Science & Business Media. ISBN  9780387276007.
  9. ^ Brady, S .; Siegel, G .; Albers, R. W .; Cena, D. (2005). Základní neurochemie: Molekulární, buněčné a lékařské aspekty. Akademický tisk. str. 348. ISBN  9780080472072.
  10. ^ A b Carlomagno, G .; Unfer, V .; Roseff, S. (2011). „The D-chiroparadox inositolu ve vaječníku “. Plodnost a sterilita. 95 (8): 2515–6. doi:10.1016 / j.fertnstert.2011.05.027. PMID  21641593.
  11. ^ Larner, J. (2002). "D-chiro-Inositol - jeho funkční role v působení inzulínu a jeho deficit v inzulínové rezistenci “. International Journal of Experimental Diabetes Research. 3 (1): 47–60. doi:10.1080/15604280212528. PMC  2478565. PMID  11900279.
  12. ^ Gerasimenko, J. V .; Flowerdew, S.E .; Voronina, S. G .; Sukhomlin, T. K.; Tepikin, A. V .; Petersen, O. H .; Gerasimenko, O. V. (prosinec 2006). „Žlučové kyseliny indukují Ca2+ uvolňování jak z endoplazmatického retikula, tak z kyselých intracelulárních zásob vápníku aktivací receptorů inositol trifosfátu a receptorů ryanodinu ". The Journal of Biological Chemistry. 281 (52): 40154–40163. doi:10,1074 / jbc.M606402200. PMID  17074764.
  13. ^ Kukuljan, M .; Vergara, L .; Stojilković, S. S. (únor 1997). „Modulace kinetiky inositolem indukovaného 1,4,5-trisfosfátu [Ca2+] i oscilace vstupem vápníku do hypofyzárních gonadotropů ". Biofyzikální deník. 72 (2 Pt 1): 698–707. Bibcode:1997BpJ .... 72..698K. doi:10.1016 / S0006-3495 (97) 78706-X. PMC  1185595. PMID  9017197.
  14. ^ Rapiejko, P. J .; Northup, J. K .; Evans, T .; Brown, J. E.; Malbon, C. C. (listopad 1986). "G-proteiny tukových buněk. Role v hormonální regulaci intracelulárního inositol 1,4,5-trisfosfátu". The Biochemical Journal. 240 (1): 35–40. doi:10.1042 / bj2400035. PMC  1147372. PMID  3103610.
  15. ^ Shen, X .; Xiao, H .; Ranallo, R .; Wu, W.-H .; Wu, C. (leden 2003). „Modulace komplexů remodelačních komplexů závislých na ATP inositolpolyfosfáty“. Věda. 299 (5603): 112–114. Bibcode:2003Sci ... 299..112S. doi:10.1126 / science.1078068. PMID  12434013. S2CID  8381889.
  16. ^ Steger, D. J .; Haswell, E. S .; Miller, A.L .; Wente, S. R .; O'Shea, E. K. (leden 2003). "Regulace remodelace chromatinu inositol polyfosfáty". Věda. 299 (5603): 114–116. Bibcode:2003Sci ... 299..114S. doi:10.1126 / science.1078062. PMC  1458531. PMID  12434012.
  17. ^ Mathews, C. K .; Van Holde, K. E .; Ahern, K. G. (2000). Biochemie (3. vyd.). San Francisco, CA: Benjamin Cummings. str. 855. ISBN  978-0805330663. OCLC  42290721.
  18. ^ "Kyselina fytová". www.phytochemicals.info. Archivováno z původního dne 7. března 2018. Citováno 2018-05-02.
  19. ^ Klopfenstein, T. J .; Angel, R .; Cromwell, G .; Erickson, G. E .; Fox, D. G .; Parsons, C .; Satter, L. D .; Sutton, A. L .; Baker, D. H. (červenec 2002). „Úprava stravovacích návyků zvířat ke snížení potenciálu znečištění dusíkem a fosforem“. Rada pro zemědělskou vědu a technologii. 21. Archivováno od originálu dne 2011-06-11.
  20. ^ Hurrell, R. F. (září 2003). "Vliv zdrojů rostlinných bílkovin na stopové prvky a minerální biologickou dostupnost". The Journal of Nutrition. 133 (9): 2973S - 2977S. doi:10.1093 / jn / 133.9.2973S. PMID  12949395.
  21. ^ Výbor pro ochranu potravin; Rada pro potraviny a výživu; Národní rada pro výzkum (1973). "Fytáty". Toxické látky vyskytující se přirozeně v potravinách. Národní akademie věd. str.363–371. ISBN  978-0-309-02117-3.
  22. ^ Laurence, W. L. (17. dubna 1936). „Vedlejší produkt z kukuřice poskytuje výbušninu“. The New York Times. str. 7. Archivovány od originál dne 12. 05. 2013.
  23. ^ Ledgard, J. (2007). Přípravná příručka pro výbušniny. str. 366. ISBN  9780615142906.
  24. ^ Chatterjee, J .; Majumder, A. L. (září 2010). "Abnormality vyvolané solí na mitotických buňkách kořenového hrotu Allium cepa: prevence předúpravou inositolu ". Protoplasma. 245 (1–4): 165–172. doi:10.1007 / s00709-010-0170-4. PMID  20559853. S2CID  9128286.
  25. ^ Taylor, M. J .; Wilder, H .; Bhagwagar, Z .; Geddes, J. (2004). "Inositol pro depresivní poruchy". Cochrane Database of Systematic Reviews (2): CD004049. doi:10.1002 / 14651858.CD004049.pub2. PMC  6984679. PMID  15106232.
  26. ^ Benjamin, J. (červenec 1995). „Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, zkřížená studie léčby inositolu u panické poruchy“. Jsem J. Psychiatrie. 152 (7): 1084–6. doi:10.1176 / ajp.152.7.1084. PMID  7793450.
  27. ^ Fux, J. (1996). "Inositol léčba obsedantně-kompulzivní poruchy". Jsem J. Psychiatrie. 153 (9): 1219–21. doi:10.1176 / ajp.153.9.1219. PMID  8780431.
  28. ^ Howlett, Alexandra; Ohlsson, Arne; Plakkal, Nishad (8. července 2019). „Inositol u předčasně narozených dětí s rizikem syndromu respirační tísně“. Cochrane Database of Systematic Reviews. 7: CD000366. doi:10.1002 / 14651858.CD000366.pub4. ISSN  1469-493X. PMC  6613728. PMID  31283839.
  29. ^ Cavalli, P .; Ronda, E. (2017). „Myoinositol: most (PONTI) k dosažení zdravého těhotenství“. International Journal of Endocrinology. 2017: 5846286. doi:10.1155/2017/5846286. PMC  5274721. PMID  28243254.
  30. ^ Monastra, G .; Unfer, V .; Harrath, A. H .; Bizzarri, M. (leden 2017). "Kombinovaná léčba s myo-inositol a D-chiro-inositol (40: 1) je účinný při obnově funkce vaječníků a metabolické rovnováhy u pacientů s PCOS “. Gynekologická endokrinologie. 33 (1): 1–9. doi:10.1080/09513590.2016.1247797. PMID  27898267. S2CID  24836559.
  31. ^ Nordio, M .; Proietti, E. (květen 2012). "Kombinovaná terapie s myo-inositol a D-chiro-inositol snižuje riziko metabolických onemocnění u pacientů s PCOS s nadváhou ve srovnání s myosamotná suplementace inositolu ". Evropská recenze pro lékařské a farmakologické vědy. 16 (5): 575–581. PMID  22774396.
  32. ^ Unfer, V .; et al. (2012). "Účinky myo-inositol u žen s PCOS: systematický přehled randomizovaných kontrolovaných studií “. Gynekologická endokrinologie. 28 (7): 509–15. doi:10.3109/09513590.2011.650660. PMID  22296306. S2CID  24582338.
  33. ^ Ciotta, L .; et al. (2011). "Účinky myodoplnění inositolu o kvalitě oocytů u pacientů s PCOS: dvojitě zaslepená studie “. Evropská recenze pro lékařské a farmakologické vědy. 15 (5): 509–14. PMID  21744744.
  34. ^ Papaleo, E .; et al. (2009). "Příspěvek myo-inositol k reprodukci ". Evropský žurnál porodnictví a gynekologie a reprodukční biologie. 147 (2): 120–3. doi:10.1016 / j.ejogrb.2009.09.008. PMID  19800728.
  35. ^ Isabella, R .; Raffone, E. (2012). „Potřebuje vaječník D-chiro-inositol? ". Journal of Ovarian Research. 5 (1): 14. doi:10.1186/1757-2215-5-14. PMC  3447676. PMID  22587479.
  36. ^ Moghetti, P. (2016). "Inzulínová rezistence a syndrom polycystických vaječníků". Současný farmaceutický design. 22 (36): 5526–5534. doi:10.2174/1381612822666160720155855. PMID  27510482.
  37. ^ Facchinetti, F .; et al. (2015). "Výsledky mezinárodní konference o konsensu dne myo-Inositol a D-chiro-Inositol v porodnictví a gynekologii: souvislost mezi metabolickým syndromem a PCOS “. Evropský žurnál porodnictví a gynekologie a reprodukční biologie. 195: 72–6. doi:10.1016 / j.ejogrb.2015.09.024. PMID  26479434.
  38. ^ Colazingari, S .; et al. (2013). „Kombinovaná terapie myo-inositol plus D-chiro-inositol, spíše než D-chiro-inositol, je schopen zlepšit výsledky IVF: výsledky randomizované kontrolované studie “. Archivy gynekologie a porodnictví. 288 (6): 1405–11. doi:10.1007 / s00404-013-2855-3. PMID  23708322. S2CID  45611717.
  39. ^ Kamenov, Z .; et al. (2015). "Indukce ovulace s myo-inositol samotný a v kombinaci s klomifencitrátem u pacientek se syndromem polycystických ovarií s inzulínovou rezistencí “. Gynekologická endokrinologie. 31 (2): 131–5. doi:10.3109/09513590.2014.964640. PMID  25259724. S2CID  24469378.
  40. ^ González, F. (2012). „Zánět u syndromu polycystických vaječníků: podpora inzulínové rezistence a ovariální dysfunkce“. Steroidy. 77 (4): 300–5. doi:10.1016 / j.steroids.2011.12.003. PMC  3309040. PMID  22178787.
  41. ^ Monastra, G .; et al. (2018). "alfa-Lactalbumin účinek na myo-inositol intestinální absorpce: in vivo a in vitro ". Aktuální dodávka léků. 15 (9): 1305–1311. doi:10.2174/1567201815666180509102641. PMID  29745333.
  42. ^ Oliva, M. M .; et al. (2018). "Účinky myo-inositol plus alfa-laktalbumin v myo-inositol-rezistentní PCOS ženy ". Journal of Ovarian Research. 11 (1): 38. doi:10.1186 / s13048-018-0411-2. PMC  5944130. PMID  29747700.
  43. ^ „Inositol, vedení nervů, výrobce řezných prostředků“. Tianyu Feed Additive. Archivováno z původního dne 2014-09-08. Citováno 2013-07-21.
  44. ^ Golianopoulos, T. (2012-05-12). „Droga se zdvojnásobuje: Co herci ve skutečnosti potlačují, kouří a odfrkávají“. Kabelové. Wired Magazine. Archivováno od originálu dne 2012-05-14. Citováno 2012-05-14.
  45. ^ A b Awuchi, Chinaza (2017). „Cukrové alkoholy: chemie, výroba, zdravotní problémy a nutriční význam mannitolu, sorbitolu, xylitolu a erythritolu“. International Journal of Advanced Academic Research. 5 (11): 1954–1967.

externí odkazy