Stearylalkohol - Stearyl alcohol
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Octadecan-1-ol | |
Ostatní jména Octadecylalkohol, stearylalkohol | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.003.652 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C18H38Ó | |
Molární hmotnost | 270,49 g / mol |
Vzhled | Bílá pevná látka |
Hustota | 0,812 g / cm3 |
Bod tání | 59,4 až 59,8 ° C (138,9 až 139,6 ° F; 332,5 až 332,9 K) |
Bod varu | 210 ° C (410 ° F; 483 K) při 15 mmHg (~ 2,0 kPa) |
1,1 x 10−3 mg / l | |
Nebezpečí | |
Bod vzplanutí | 185 ° C (365 ° F; 458 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Stearylalkohol (také známý jako oktadecylalkohol nebo 1-oktadekanol) je organická sloučenina klasifikováno jako a nasycený mastný alkohol se vzorcem CH3(CH2)16CH2ACH. Má formu bílých granulí nebo vloček, které jsou nerozpustné ve vodě. Má širokou škálu použití jako přísada do maziva, pryskyřice, parfémy, a kosmetika. Používá se jako změkčovadlo, emulgátor, a zahušťovadlo v masti, a je široce používán jako povlak na vlasy v šampony a vlasové kondicionéry. Stearylheptanoát, ester stearylalkoholu a kyseliny heptanové (kyselina enanthová), se nachází ve většině kosmetických očních víček. Stearylalkohol také našel uplatnění jako monovrstva potlačující odpařování při aplikaci na povrch vody.[2]
Stearylalkohol se připravuje z kyselina stearová nebo některé tuky katalytickým procesem hydrogenace. Má nízkou toxicitu.[3]
Reference
- ^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 8762.
- ^ Prime, E. L., Tran, D. N., Plazzer, M., Sunartio, D., Leung, A. H., Yiapanis, G., ... & Solomon, D. H. (2012). Racionální návrh jednovrstev pro lepší zmírnění odpařování vody. Koloidy a povrchy A: Fyzikálně-chemické a technické aspekty, 415, 47-58.
- ^ Noweck, Klaus; Grafahrend, Wolfgang (2006). "Mastné alkoholy". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a10_277.pub2.