Difenylmetanol - Diphenylmethanol
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Difenylmetanol | |
Ostatní jména Benzhydrol Difenylkarbinol Hydroxydifenylmethan | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.001.849 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C13H12Ó | |
Molární hmotnost | 184.238 g · mol−1 |
Vzhled | Bílé krystaly |
Hustota | 1,103 g / cm3 |
Bod tání | 69 ° C (156 ° F; 342 K) |
Bod varu | 298 ° C (568 ° F; 571 K) |
0,5 g / l (20 ° C) | |
-119.1·10−6 cm3/ mol | |
Nebezpečí | |
R-věty (zastaralý) | R36 R37 R38 |
S-věty (zastaralý) | S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36 |
Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Benzofenon |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Difenylmetanol je organická sloučenina se vzorcem (C6H5)2CHOH. Také známý jako benzhydrol, je to bílá pevná látka a mateřský člen velké třídy diarylalkoholů.
Příprava
Difenylmetanol lze připravit a Grignardova reakce mezi fenylmagnesiumbromid a benzaldehyd. Alternativní metoda zahrnuje redukci benzofenon s borohydrid sodný nebo s zinek prachem nebo sodným amalgámem a vodou.[2]
Použití a bezpečnost
Má použití v parfém a farmaceutické výroba. V parfumérii se používá jako a fixační. Ve farmaceutické výrobě se používá v syntéza z antihistaminika / antialergenní agenti a antihypertenzní agenti. Používá se při syntéze Modafinil[3] a benzhydryl skupina je přítomna ve struktuře mnoha histaminu Antagonisté H1 jako difenylhydramin. Benzhydrol se také používá při výrobě agrochemikálie stejně jako další organické sloučeniny a jako koncová skupina v polymerace.
Difenylmetanol je dráždivý do očí, kůže a dýchacích cest.
Reference
- ^ BL[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ Wiselogle, F. Y .; Sonneborn, III, H. (1928). "Benzohydrol". Organické syntézy. 8: 23. doi:10.15227 / orgsyn.008.0024.
- ^ EP 1583739