Cyklohexylmetanol - Cyclohexylmethanol
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Cyklohexylmetanol | |
| Ostatní jména Cyklohexanethanol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.002.598  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C7H14Ó | |
| Molární hmotnost | 114,19 g ·mol−1 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina s vůní alkoholu[1] |
| Hustota | 0,9 339 g · cm−3[2] |
| Bod tání | 19 ° C[1] |
| Bod varu | 187-188 ° C[3] |
| malý ve vodě[4] | |
| Nebezpečí | |
| Bod vzplanutí | 71 ° C.[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Cyklohexylmetanol je organická sloučenina se vzorcem C.6H11–CH2-ACH. Je to cyklohexan prsten funkcionalizovaný s alkohol, konkrétně hydroxymethylová skupina. Sloučenina je bezbarvá kapalina, i když komerční vzorky mohou vypadat žlutě.
Výroba
Cyklohexylmetanol lze vyrábět ve dvou krocích počínaje hydroformylace z cyklohexen. Tento proces také dává cyklohexan, vyplývající z hydrogenace. Výsledný cyklohexankarboxaldehyd se potom hydrogenuje, čímž se získá alkohol.[5][6]
Reference
- ^ A b C Záznam o Cyklohexylmetanol v databázi látek GESTIS Institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci, zpřístupněno 4. října 2014 ..
- ^ Vinzenz Prey, Jürgen Bartsch: Dipolmessungen an Pyranose- und Furanose-Modellsubstanzen. V: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 712, 1968, S. 201–207, doi: 10,1002 / jlac.19687120124.
- ^ Bruce Rickborn, Stanley E. Wood: Štěpení cyklopropanů diboranem. V: Journal of the American Chemical Society. 93, 1971, S. 3940–3946, doi: 10.1021 / ja00745a021.
- ^ Paul Ruelle, Ulrich W. Kesselring: Hydrofobní sklon vody k amfiprotickým rozpuštěným látkám: Predikce a molekulární původ rozpustnosti alifatických alkoholů ve vodě. V: Journal of Pharmaceutical Sciences. 86, 1997, S. 179–186, doi: 10,1021 / js9603109.
- ^ Patent EP 2000453, Tominaga Kenichi, „Metoda výroby alkoholu pomocí oxidu uhličitého jako surovinyL“, publikovaná 10. prosince 2008.
- ^ Feng, Jinhai; Garland, Marc. „Nemodifikovaná homogenní hydroformylace cyklohexenu katalyzovaná rhodiem a hledání monokovové katalytické eliminace dvou jader“ Organometallics 1999, svazek 18, 1542-1546. doi:10.1021 / om980531k