Threitol - Threitol - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Systematický název IUPAC (2R,3R) -Butan-l, 2,3,4-tetrol | |
| Ostatní jména (2R,3R) -Butan-1,2,3,4-tetraol (nedoporučuje se) | |
| Identifikátory | |
| |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.150.149  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H10Ó4 | |
| Molární hmotnost | 122.12 |
| Vzhled | Pevný |
| Bod tání | 88 až 90 ° C (190 až 194 ° F; 361 až 363 K) |
| Nebezpečí | |
| R-věty (zastaralý) | R36 / 37/38 |
| S-věty (zastaralý) | S26 S36 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Threitol je čtyř uhlík cukrový alkohol s molekulárním vzorcem C4H10Ó4. Primárně se používá jako meziprodukt při chemické syntéze jiných sloučenin. To je diastereomer z erythritol.
V živých věcech se threitol nachází v jedlá houba Armillaria mellea.[2]Slouží jako kryoprotektant (nemrznoucí prostředek) v aljašském brouku Upis ceramboides.[3]
Viz také
- Nemrznoucí protein
- Dithiothreitol, a thiol derivát threitolu
Reference
- ^ Threitol ve společnosti Sigma-Alrich
- ^ Elks, J .; Ganellin, C. R. (1990). Slovník drog. doi:10.1007/978-1-4757-2085-3. ISBN 978-1-4757-2087-7.
- ^ Walters, K. R. Jr.; Pan, Q .; Serianni, A. S .; Duman, J. G. (2009). „Biosyntéza kryoprotektantů a selektivní akumulace threitolu v aljašském brouku tolerantním vůči mrazu, Upis ceramboides". Journal of Biological Chemistry. 284 (25): 16822–16831. doi:10.1074 / jbc.M109.013870. PMC 2719318. PMID 19403530.
externí odkazy
Média související s Threitol na Wikimedia Commons
Média související s 
Kategorie | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |