IFNA13 - IFNA13

IFNA13
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3UX9
Identifikátory
Aliasy	IFNA13interferon alfa 13
Externí ID	OMIM: 147578 HomoloGene: 136811 Genové karty: IFNA13
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 9 (lidský)
Konec	21,368,962 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita cytokinů; • vazba interferonového receptoru typu I; • vazba na cytokinový receptor;
Buněčná složka	• extracelulární oblast; • extracelulární;
Biologický proces	• přirozená aktivace zabijáckých buněk zapojená do imunitní odpovědi; • Diferenciace B buněk; • obranná reakce; • Proliferace B buněk; • srážení krve; • pozitivní regulace peptidyl-serinové fosforylace proteinu STAT; • humorální imunitní odpověď; • adaptivní imunitní odpověď; • obranná reakce na virus; • interferonová signální dráha typu I; • reakce na exogenní dsRNA; • Aktivace T buněk zapojená do imunitní odpovědi; • cytokiny zprostředkovanou signální cestu; • vrozený imunitní systém; • regulace aktivity receptoru;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	3447
	n / a
	ENSG00000233816
	n / a
	P01562
	n / a
	NM_006900
	n / a
	NP_076918
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Interferon alfa-1/13, také známý jako IFN-alfa-1/13, je protein že u lidí je kódován IFNA1 a IFNA13 geny.^[3]^[4]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000233816 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: interferon“.
^ Olopade OI, Bohlander SK, Pomykala H, Maltepe E, Van Melle E, Le Beau MM, Diaz MO (říjen 1992). "Mapování nejkratší oblasti překrytí delecí krátkého ramene chromozomu 9 spojených s lidskou neoplazií". Genomika. 14 (2): 437–43. doi:10.1016 / S0888-7543 (05) 80238-1. PMID 1385305.

Další čtení

Nyman TA, Tölö H, Parkkinen J, Kalkkinen N (1998). „Identifikace devíti podtypů interferonu-alfa produkovaných lidskými leukocyty periferní krve indukovanými virem Sendai“. Biochem. J. 329 (2): 295–302. doi:10.1042 / bj3290295. PMC 1219044. PMID 9425112.
Davila S, Froeling FE, Tan A a kol. (2010). „Nové genetické asociace zjištěné ve studii reakce hostitele na vakcínu proti hepatitidě B“. Genes Immun. 11 (3): 232–8. doi:10.1038 / gen.2010.1. PMID 20237496.
Weber H, Weissmann C (1983). "Tvorba genů kódujících hybridní proteiny rekombinací mezi příbuznými, klonovanými geny v E. coli". Nucleic Acids Res. 11 (16): 5661–9. doi:10.1093 / nar / 11.16.5661. PMC 326304. PMID 6310510.
Lamesch P, Li N, Milstein S a kol. (2007). „hORFeome v3.1: zdroj lidských otevřených čtecích rámců představujících více než 10 000 lidských genů“. Genomika. 89 (3): 307–15. doi:10.1016 / j.ygeno.2006.11.012. PMC 4647941. PMID 17207965.
Goeddel DV, Leung DW, Dull TJ a kol. (1981). "Struktura osmi odlišných cDNA klonovaných lidských leukocytových interferonů". Příroda. 290 (5801): 20–6. doi:10.1038 / 290020a0. PMID 6163083. S2CID 1900300.
Myers MP, Andersen JN, Cheng A a kol. (2001). „TYK2 a JAK2 jsou substráty protein-tyrosin fosfatázy 1B“. J. Biol. Chem. 276 (51): 47771–4. doi:10,1074 / jbc.C100583200. PMID 11694501.
Hussain M, Ni D, Gill D, Liao MJ (2000). „IFN-alfa1a gen je hlavní variantou v severoamerické populaci“. J. Interferon Cytokine Res. 20 (9): 763–8. doi:10.1089/10799900050151021. PMID 11032395.
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR a kol. (2004). "DNA sekvence a analýza lidského chromozomu 9". Příroda. 429 (6990): 369–74. doi:10.1038 / nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
Siezen CL, Bont L, Hodemaekers HM a kol. (2009). „Genetická náchylnost k bronchiolitidě respiračního syncyciálního viru u předčasně narozených dětí je spojena s geny remodelace dýchacích cest a vrozenými imunitními geny“. Pediatr. Infikovat. Dis. J. 28 (4): 333–5. doi:10.1097 / INF.0b013e31818e2aa9. PMID 19258923. S2CID 25601837.
Hardy MP, Owczarek CM, Jermiin LS a kol. (2004). "Charakterizace lokusu interferonu typu I a identifikace nových genů". Genomika. 84 (2): 331–45. doi:10.1016 / j.ygeno.2004.03.003. PMID 15233997.
Silva LK, Blanton RE, Parrado AR a kol. (2010). „Hemoragická horečka dengue je spojena s polymorfismy v JAK1“. Eur. J. Hum. Genet. 18 (11): 1221–7. doi:10.1038 / ejhg.2010.98. PMC 2950898. PMID 20588308.
Janssen R, Bont L, Siezen CL a kol. (2007). „Genetická náchylnost k bronchiolitidě respiračního syncyciálního viru je převážně spojena s vrozenými imunitními geny“. J. Infect. Dis. 196 (6): 826–34. doi:10.1086/520886. PMID 17703412.
Shuai K, Horvath CM, Huang LH a kol. (1994). „Interferonová aktivace transkripčního faktoru Stat91 zahrnuje dimerizaci prostřednictvím interakcí SH2-fosfotyrosyl peptid“. Buňka. 76 (5): 821–8. doi:10.1016/0092-8674(94)90357-3. PMID 7510216. S2CID 41612814.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Sen GC, Lengyel P (1992). „Interferonový systém. Pohled z ptačí perspektivy na jeho biochemii“. J. Biol. Chem. 267 (8): 5017–20. PMID 1371992.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Tiefenbrun N, Melamed D, Levy N a kol. (1996). „Alfa interferon potlačuje geny cyklinu D3 a cdc25A, což vede k reverzibilní zástavě podobné G0“. Mol. Buňka. Biol. 16 (7): 3934–44. doi:10.1128 / MCB.16.7.3934. PMC 231390. PMID 8668211.
Nagata S, Mantei N, Weissmann C (1980). "Struktura jednoho z osmi nebo více odlišných chromozomálních genů pro lidský interferon-alfa". Příroda. 287 (5781): 401–8. doi:10.1038 / 287401a0. PMID 6159536. S2CID 29500779.
Todokoro K, Kioussis D, Weissmann C (1984). „Dva neallelické lidské geny pro interferon alfa se stejnými kódujícími oblastmi“. EMBO J.. 3 (8): 1809–12. doi:10.1002 / j.1460-2075.1984.tb02050.x. PMC 557600. PMID 6479148.
Schuurhof A, Bont L, Siezen CL a kol. (2010). „Polymorfismus interleukinu-9 u kojenců s respirační syncyciální virovou infekcí: opačný účinek u chlapců a dívek“. Pediatr. Pulmonol. 45 (6): 608–13. doi:10.1002 / ppul.21229. PMID 20503287. S2CID 24678182.

IFNA13 je interferonový gen.

Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000233816 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-3] „Entrez Gene: interferon“.

[pmid1385305-4] Olopade OI, Bohlander SK, Pomykala H, Maltepe E, Van Melle E, Le Beau MM, Diaz MO (říjen 1992). "Mapování nejkratší oblasti překrytí delecí krátkého ramene chromozomu 9 spojených s lidskou neoplazií". Genomika. 14 (2): 437–43. doi:10.1016 / S0888-7543 (05) 80238-1. PMID 1385305.

[1]

[2]

[3]

[4]