Namilumab - Namilumab

Namilumab
Monoklonální protilátka
TypCelá protilátka
ZdrojČlověk
cílováCSF2
Klinické údaje
ATC kód
  • žádný
Identifikátory
Číslo CAS
ChemSpider
  • žádný
UNII
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Namilumab (alternativní identifikátor MT203) je člověk monoklonální protilátka (třída IgG1 kappa), která se zaměřuje na faktor stimulující granulocytové makrofágy a tlusté střevo (GM-CSF ) / faktor stimulující kolonie 2 (CSF2) a je v současné době zkoumán pro použití v revmatoidní artritida (RA) a psoriatická artritida.[1][2][3] Klinické studie zkoumající terapeutickou užitečnost namilumabu zahrnují fázi I a fázi II klinické testy stanovit bezpečnost, snášenlivost a předběžnou terapeutickou užitečnost protilátky v plaková psoriáza[4] a revmatoidní artritida.[5][6]

Namilumab byl vyroben společností Micromet Inc a je vyvíjen společností Takeda Pharmaceuticals Mezinárodní.[3][7]

Reference

  1. ^ Světová zdravotnická organizace (2010). „Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN). Navrhované INN: seznam 104“ (PDF). WHO Informace o drogách. 24 (4).
  2. ^ „Setkání Abstrakt: Namilumab, anti-granulocytový faktor stimulující kolonie makrofágů (GM-CSF): Výsledky první studie u pacientů s mírnou až středně těžkou revmatoidní artritidou (RA)“.
  3. ^ A b „Namilumab - AdisInsight“. adisinsight.springer.com. Citováno 2017-03-24.
  4. ^ „Účinnost a bezpečnost namilumabu (MT203) pro ložiskovou psoriázu - plný text - ClinicalTrials.gov“. clintrials.gov. Citováno 2017-03-24.
  5. ^ „24týdenní randomizovaná, otevřená, paralelní skupina, aktivně kontrolovaná, průzkumná a důkazní studie zobrazovací studie zkoumající účinnost 150 mg namilumabu podávaného subkutánně vs adalimumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou časnou revmatoidní artritidou nedostatečně Odpověď na methotrexát - AdisInsight ". adisinsight.springer.com. Citováno 2017-03-24.
  6. ^ „Studie hledání dávky namilumabu v kombinaci s methotrexátem u účastníků se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou (RA) - úplné znění - ClinicalTrials.gov“. clintrials.gov. Citováno 2017-03-24.
  7. ^ "Souhrn klinických studií Takeda: Namilumab".