Ligand tyrosinkinázy 3 podobný FMS - FMS-like tyrosine kinase 3 ligand
![]() | Tento článek obsahuje seznam obecných Reference, ale zůstává z velké části neověřený, protože postrádá dostatečné odpovídající vložené citace.Březen 2011) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
Ligand tyrosinkinázy 3 podobný FMS (FLT3L) je endogenní malá molekula který funguje jako a cytokin a růstový faktor což zvyšuje počet imunitní buňky (lymfocyty (B buňky a T buňky )) aktivací hematopoetické progenitory. Působí vazbou a aktivací FLT3 (CD135), který se nachází na tom, co (u myší) se nazývá multipotentní předek (MPP) a běžný lymfoidní předek (CLP) buňky. Rovněž indukuje mobilizaci hematopoetických předků a kmenové buňky in vivo, což může pomoci systému zabíjet rakovinné buňky.[1]
FLT3L je zásadní pro ustálený stav plasmacytoidní dendritická buňka (pDC) a klasická dendritická buňka (cDC) rozvoj.[1][2] Nedostatek FLT3L má za následek nízkou hladinu dendritické buňky.
FLT3L v parazitním odbavení
FLT3L a jeho receptor se účastní imunitní odpovědi savců na malárie. U kmenů plasmodia bylo prokázáno, že FLT3L se uvolňuje ze žírných buněk a způsobuje expanzi dendritických buněk, což vede k aktivaci CD8 + T buněk. Stejný článek naznačuje, že uvolňování FLT3L bylo způsobeno stimulací žírné buňky s kyselinou močovou, vyrobený z a předchůdce vylučovaný parazitem plasmodium. .[3]
FLT3L v imunoterapii
In situ vakcína (ISV), kombinující Flt3L, lokální radioterapii a agonistu TLR3 (poly-ICLC), může rekrutovat, naložit antigenem a aktivovat intratumorální cross-presentující dendritické buňky (DC) v léčbě indolentní nehodgkinskými lymfomy (iNHL) (klinická zkušební verze: NCT01976585).[4] V této studii byl intratumorální Flt3L schopen (1) vyvolat akumulaci velkého počtu TLR3 + DC v nádoru a (2) zprostředkovat spolu s lokálním ozářením křížovou prezentaci TAA DC in vitro a in vivo.
Reference
- ^ A b Shortman, Ken; Naik, Shalin H. (2006). "Stabilní a zánětlivý vývoj dendritických buněk". Recenze přírody Imunologie. 7 (1): 19–30. doi:10.1038 / nri1996. PMID 17170756.
- ^ Rahman, Adeeb H .; Aloman, Costica (2013). "Dendritické buňky a jaterní fibróza". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molekulární základ choroby. 1832 (7): 998–1004. doi:10.1016 / j.badis.2013.01.005. PMC 3641166. PMID 23313573.
- ^ Guermonprez, Pierre; Helft, Julie (2013). „Zánětlivý Flt3l je nezbytný pro mobilizaci dendritických buněk a pro reakce T buněk během infekce Plasmodium“. Přírodní medicína. 19 (1): 730–738. doi:10,1038 / nm. 3197. PMC 3914008. PMID 23685841.
- ^ Hammerich, Linda; Marron, Thomas U .; Upadhyay, Ranjan; Svensson-Arvelund, Judit; Dhainaut, Maxime; Hussein, Shafinaz; Zhan, Yougen; Ostrowski, Dana; Yellin, Michael; Marsh, Henry; Salazar, Andres M .; Rahman, Adeeb H .; Brown, Brian D .; Merad, Miriam; Brody, Joshua D. (8. dubna 2019). „Systémové klinické regrese nádorů a potenciace blokády PD1 s očkováním in situ“. Přírodní medicína. p. 1. doi:10.1038 / s41591-019-0410-x.
Další čtení
- Robinson, SN; Chavez, J. M.; Pisarev, V M; Mosley, RL; Rosenthal, GJ; Blonder, J M; Talmadge, J. E. (2003). „Dodání ligandu Flt3 (Flt3L) pomocí formulace založené na poloxameru zvyšuje biologickou aktivitu u myší“. Transplantace kostní dřeně. 31 (5): 361–9. doi:10.1038 / sj.bmt.1703816. PMID 12634727.
externí odkazy
![]() | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |