Arul Chinnaiyan - Arul Chinnaiyan - Wikipedia
Arul Chinnaiyan | |
|---|---|
 | |
| Alma mater | Lékařská fakulta University of Michigan |
| Známý jako | Výzkum rakoviny |
| Vědecká kariéra | |
| Instituce | Lékařská fakulta University of Michigan, Howard Hughes Medical Institute |
Arul M. Chinnaiyan je profesorem patologie Hicks a profesorem patologie a urologie na Lékařská fakulta University of Michigan.[1] Je také lékařským vyšetřovatelem (HHMI) Howarda Hughese v Howard Hughes Medical Institute.[2]
Arul Chinnaiyan získal titul PhD a MD na Lékařská fakulta University of Michigan v roce 1999. Je výzkumníkem rakoviny a příjemcem 28. ročníku Americká asociace pro výzkum rakoviny Cena za vynikající výsledky ve výzkumu rakoviny na výročním zasedání AACR v dubnu 2008 v San Diegu.[3] Byl také vůdcem skupiny vědců, kteří přijali inaugurační rok 2007 Americká asociace pro výzkum rakoviny Cena „Team Science“ za objev genových fúzí u rakoviny prostaty.[4]
Arul Chinnaiyan obdržel řadu dalších ocenění a cen, včetně ceny klinického vědce Burroughs Wellcome Fund v oblasti translačního výzkumu a ceny Ramzi Cotran Young Investigator Award od USA a Kanadská akademie patologie. Je zvoleným členem Americké společnosti pro klinické vyšetřování.[5]
Je členem redakční rady pro Onkogen.[6]
Výzkum a objev
Těžištěm jeho výzkumu je molekulární profilování rakoviny s cílem objevit nové diagnostické markery a terapeutické cíle. Obecně se věří, že rakovina krve je způsobena translokací chromozomů, jako je Bcr-Abl u chronické myeloidní leukémie (CML), zatímco solidní nádory jsou způsobeny mutacemi v růstových nebo tumor supresorových genech. Ve výzkumu, který zpochybňuje současné dogma, objevil Arul translokaci chromozomů u solidních nádorů prostaty. Arul objevil, že k této translokaci dochází mezi mužským hormonem souvisejícím genem TMPRSS2 a transkripčními faktory rodiny specifické pro transformaci erytroblastů (ETS).[7]
Publikace
Částečný seznam:
- Hučení; Yu, J; Taylor, JM; Chinnaiyan, AM; Qin, ZS (duben 2010). „O detekci a upřesnění vazebných míst transkripčních faktorů pomocí dat ChIP-Seq“. Nucleic Acids Res. 38 (7): 2154–67. doi:10.1093 / nar / gkp1180. PMC 2853110. PMID 20056654.
- Narla, G; DiFeo, A; Fernandez, Y; et al. (Srpen 2008). „Nadměrná exprese KLF6-SV1 urychluje progresi a metastázování rakoviny prostaty u člověka a myší“. J. Clin. Investovat. 118 (8): 2711–21. doi:10,1172 / JCI34780. PMC 2441856. PMID 18596922.
- Prensner, JR; Chinnaiyan, AM (prosinec 2009). „STRÁNKA OHNĚ ve výpočetní analýze profilů rakoviny“. Mol. Buňka. 36 (5): 732–3. doi:10.1016 / j.molcel.2009.11.019. PMID 20005836.
- Khan, AP; Poisson, LM; Bhat, VB; et al. (Únor 2010). „Kvantitativní proteomické profilování rakoviny prostaty odhaluje roli miR-128 v rakovině prostaty“. Mol. Buňka. Proteomika. 9 (2): 298–312. doi:10,1074 / mcp.M900159-MCP200. PMC 2830841. PMID 19955085.
- Mathew, JP; Taylor, BS; Bader, GD; et al. (Únor 2007). „Od bytů k posteli: integrace dat a výpočetní biologie pro translační výzkum rakoviny“. PLOS Comput. Biol. 3 (2): e12. doi:10.1371 / journal.pcbi.0030012. PMC 1808026. PMID 17319736.
- Ateeq, B; Tomlins, SA; Chinnaiyan, AM (prosinec 2009). „AGTR1 jako terapeutický cíl v ER-pozitivních a ERBB2-negativních případech rakoviny prsu“. Buněčný cyklus. 8 (23): 3794–5. doi:10,4161 / cc.8.23.9976. PMC 2940713. PMID 19934656.
- Mani, RS; Tomlins, SA; Callahan, K; et al. (Listopad 2009). „Indukovaná blízkost chromozomů a fúze genů u rakoviny prostaty“. Věda. 326 (5957): 1230. doi:10.1126 / science.1178124. PMC 2935583. PMID 19933109.
- Wang, XS; Prensner, JR; Chen, G; et al. (Listopad 2009). „Integrativní přístup k odhalení fúzí hnacích genů z dat sekvenování spárovaných konců u rakoviny“. Nat. Biotechnol. 27 (11): 1005–11. doi:10,1038 / nbt.1584. PMC 3086882. PMID 19881495.
- Vellaichamy, A; Sreekumar, A; Strahler, JR; et al. (2009). „Proteomický výslech působení androgenu v buňkách rakoviny prostaty odhaluje role aminoacyl tRNA syntetáz“. PLOS ONE. 4 (9): e7075. doi:10,1371 / journal.pone 0007075. PMC 2740864. PMID 19763266.
- Gust, KM; Hofer, MD; Perner, SR; Kim, R; Chinnaiyan, AM; Varambally, S; Moller, P; Rinnab, L; Rubin, MA; Greiner, J; Schmitt, M; Kuefer, R; Ringhoffer, M (září 2009). „RHAMM (CD168) je nadměrně exprimován na úrovni proteinu a může představovat imunogenní antigen u pokročilého onemocnění rakovinou prostaty“. Neoplazie. 11 (9): 956–63. doi:10.1593 / neo.09694. PMC 2735808. PMID 19724689.
- Khodadoust, MS; Verhaegen, M; Kappes, F; et al. (Srpen 2009). „Proliferace melanomu a chemorezistence řízená onkogenem DEK“. Cancer Res. 69 (16): 6405–13. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-09-1063. PMC 2727675. PMID 19679545.
Reference
- ^ „Webové stránky Lékařské fakulty University of Michigan Department of Pathology“. Archivovány od originál dne 4. května 2007. Citováno 21. dubna 2008.
- ^ HHMI: Arul M. Chinnaiyan, MD, Ph.D
- ^ Seznam ocenění AACR za vynikající výsledky vítězi výzkumu rakoviny Archivováno 5. Května 2008 v Wayback Machine
- ^ Příjemci ocenění AACR Team Science Award Archivováno 10. března 2014 v Wayback Machine, Americká asociace pro výzkum rakoviny Citace ceny: „Jako uznání jejich významného objevu opakujících se genových fúzí u většiny karcinomů prostaty, který má hluboké klinické a biologické důsledky pro porozumění karcinomu prostaty, a jejich ztělesnění týmové vědy prostřednictvím interdisciplinární a interinstitucionální spolupráce.“
- ^ 2 vědci UMHS vybráni jako vyšetřovatelé Howard Hughes Medical Institute. Archivováno 21. Dubna 2008 v Wayback Machine Tisková zpráva zdravotnického systému University of Michigan. 12. října 2007
- ^ "Redakční rada | Onkogen".
- ^ Tomlins, SA; Laxman, B; Dhanasekaran, SM; Helgeson, BE; Cao, X; Morris, DS; Menon, A; Jing, X; Cao, Q; Han, B; Yu, J; Wang, L; Montie, JE; Rubin, MA; Pienta, KJ; Roulston, D; Shah, RB; Varambally, S; Mehra, R; Chinnaiyan, AM (2007). „Výrazné třídy chromozomálních přeskupení vytvářejí fúze onkogenních ETS genů u rakoviny prostaty“. Příroda. 448 (7153): 595–9. doi:10.1038 / nature06024. hdl:2027.42/62659. PMID 17671502. S2CID 4361134.