Mavrilimumab - Mavrilimumab
Monoklonální protilátka | |
---|---|
Typ | Celá protilátka |
Zdroj | Člověk |
cílová | Receptor GM-CSF alfa řetězec |
Klinické údaje | |
ATC kód |
|
Identifikátory | |
Číslo CAS | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider |
|
UNII | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C6706H10438N1762Ó2104S54 |
Molární hmotnost | 151140.74 g · mol−1 |
![]() ![]() |
Mavrilimumab je lidská monoklonální protilátka[1] který inhibuje člověka receptor faktoru stimulujícího kolonie granulocytových makrofágů (GM-CSF-R).[2]
Mavrilimumab byl objeven jako CAM-3001 od Cambridge Antibody Technology a je vyvíjen MedImmune, Inc.[1] jako zkoumaná droga pro léčbu revmatoidní artritida
Mavrilimumab byl zkoumán v a fáze 1 zkouška rozsahu dávek[2] a a klinické hodnocení fáze 2a, oba sponzoruje Medimmune.[3] Studie fáze 2a, která studovala dávky mavrilimumabu až do 100 mg, uváděla, že 55,7% subjektů splnilo primární koncový bod snížení skóre aktivity nemoci o 1,2 v porovnání s výchozí hodnotou ve 12. týdnu (oproti pouze 34,7% subjektů s placebem).[3]
V roce 2013 byly hlášeny další dvě klinické studie u pacientů s revmatoidní artritidou, které měly tyto účinky dále zkoumat.[4]
Na začátku roku 2017 byla studie fáze IIb údajně slibná.[5]
Bylo zkoumáno v roce 2020, aby se zjistilo, zda by mohlo zlepšit prognózu pacientů s COVID-19 zápal plic a systémový hyperzánět. Jedna malá studie naznačila některé příznivé účinky léčby mavrilimumabem ve srovnání s těmi, kteří takovou léčbu neužívali.[6]
Reference
- ^ A b „Prohlášení o nechráněném jménu přijatém radou USAN: Mavrilimumab“ (PDF). Americká lékařská asociace. Archivovány od originál (PDF) dne 2012-09-28.
- ^ A b Burmester GR, Feist E, Sleeman MA, Wang B, White B, Magrini F (září 2011). „Mavrilimumab, lidská monoklonální protilátka cílená na receptor GM-CSF-α u subjektů s revmatoidní artritidou: randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze I, první u člověka“. Annals of the Revmatic Diseases. 70 (9): 1542–9. doi:10.1136 / ard.2010.146225. PMC 3147227. PMID 21613310.
- ^ A b Burmester GR, Weinblatt ME, McInnes IB, Porter D, Barbarash O, Vatutin M a kol. (EARTH Study Group) (září 2013). „Účinnost a bezpečnost mavrilimumabu u pacientů s revmatoidní artritidou“. Annals of the Revmatic Diseases. 72 (9): 1445–52. doi:10.1136 / annrheumdis-2012-202450. PMC 3756523. PMID 23234647.
- ^ Di Franco M, Gerardi MC, Lucchino B, Conti F (12. března 2014). „Mavrilimumab: hodnocení založené na důkazech jeho potenciálu při léčbě revmatoidní artritidy“. Základní důkazy. 9: 41–8. doi:10.2147 / CE.S39770. PMC 3958547. PMID 24648832.
- ^ Walsh N (21. února 2017). „Agent, který cílí na GM-CSF, ukazuje slib v RA“. MedPage Today.
Nová monoklonální protilátka byla rychle účinná u mírného až středního onemocnění
- ^ De Luca G, Cavalli G, Campochiaro C, Della-Torre E, Angelillo P, Tomelleri A a kol. (16. června 2020). „Blokování GM-CSF mavrilimumabem u těžké pneumonie COVID-19 a systémového hyperzánětu: prospektivní kohortní studie v jednom centru“. Lancetová revmatologie. 2 (8): e465 – e473. doi:10.1016 / S2665-9913 (20) 30170-3. PMC 7430344. PMID 32835256.
![]() | Tento monoklonální protilátka –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
![]() | Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |