KCNMB4 - KCNMB4 - Wikipedia
Podjednotka draslíkového kanálu aktivovaná vápníkem beta-4 je protein že u lidí je kódován KCNMB4 gen.[5][6][7]
Kanály MaxiK jsou velké vodivostní, napěťové a draslíkové kanály citlivé na vápník, které jsou zásadní pro řízení tonusu hladkého svalstva a neuronální excitability. Kanály MaxiK mohou být tvořeny 2 podjednotkami: alfa podjednotkou tvořící póry a modulární podjednotkou beta. Protein kódovaný tímto genem je pomocná beta podjednotka, která zpomaluje kinetiku aktivace, vede k strmější citlivosti na vápník a posune rozsah napětí aktuální aktivace na více negativních potenciálů než beta 1 podjednotka.[7]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000135643 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000054934 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Brenner R, Jegla TJ, Wickenden A, Liu Y, Aldrich RW (duben 2000). „Klonování a funkční charakterizace nových podjednotek beta kanálu draslíku aktivovaného vápníkem s velkou vodivostí, hKCNMB3 a hKCNMB4“. J Biol Chem. 275 (9): 6453–61. doi:10.1074 / jbc.275.9.6453. PMID 10692449.
- ^ Behrens R, Nolting A, Reimann F, Schwarz M, Waldschutz R, Pongs O (červenec 2000). „hKCNMB3 a hKCNMB4, klonování a charakterizace dvou členů skupiny beta podjednotek vysoce vodivého vápníku aktivovaného draslíkového kanálu“. FEBS Lett. 474 (1): 99–106. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 01584-2. PMID 10828459. S2CID 32791798.
- ^ A b „Entrez Gene: KCNMB4 draslík s velkou vodivostí aktivovaný vápníkem, podrodina M, beta člen 4“.
Další čtení
- Orio P, Rojas P, Ferreira G, Latorre R (2002). "Nové převleky za starý kanál: beta podjednotky kanálu MaxiK". Zprávy Physiol. Sci. 17 (4): 156–61. doi:10.1152 / nips.01387.2002. PMID 12136044.
- Liu QH, Williams DA, McManus C a kol. (2000). „HIV-1 gp120 a chemokiny aktivují iontové kanály v primárních makrofázích prostřednictvím stimulace CCR5 a CXCR4“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (9): 4832–7. doi:10.1073 / pnas.090521697. PMC 18318. PMID 10758170.
- Meera P, Wallner M, Toro L (2000). „Neuronální β podjednotka (KCNMB4) činí rezistenci vůči charybdotoxinu a iberiotoxinu velkým vodivostním, napěťovým a Ca2 + aktivovaným kanálem K +“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (10): 5562–7. doi:10.1073 / pnas.100118597. PMC 25868. PMID 10792058.
- Weiger TM, Holmqvist MH, Levitan IB a kol. (2000). „Nová beta podjednotka nervového systému, která downreguluje lidskou vysokou vodivost vápníkově závislých draslíkových kanálů“. J. Neurosci. 20 (10): 3563–70. doi:10.1523 / JNEUROSCI.20-10-03563.2000. PMC 6772688. PMID 10804197.
- Jin P, Weiger TM, Wu Y, Levitan IB (2002). „Fosforylace závislá funkční vazba hSlo na vápníku závislého draslíkového kanálu a jeho podjednotky hbeta 4“. J. Biol. Chem. 277 (12): 10014–20. doi:10,1074 / jbc.M107682200. PMID 11790768.
- Jin P, Weiger TM, Levitan IB (2003). "Reciproční modulace mezi alfa a beta 4 podjednotkami hSlo na vápníku závislých draslíkových kanálů". J. Biol. Chem. 277 (46): 43724–9. doi:10,1074 / jbc.M205795200. PMID 12223479.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |