KCNAB1 - KCNAB1
Napěťově řízená podjednotka draslíkového kanálu beta-1 je protein že u lidí je kódován KCNAB1 gen.[5][6][7]
Draselné kanály představují nejsložitější třídu napěťově řízených iontových kanálů z funkčního i strukturálního hlediska. Mezi jejich různé funkce patří regulace uvolňování neurotransmiterů, srdeční frekvence, sekrece inzulínu, neuronální excitabilita, transport elektrolytu epitelu, kontrakce hladkého svalstva a objem buněk. V Drosophile byly identifikovány čtyři geny draslíkových kanálů související se sekvencí - třepačka, shaw, shab a shal - a u každého bylo prokázáno, že má lidský homolog (y). Tento gen kóduje člena podrodiny draslíkového kanálu, napěťově řízenou a třepačku. Tento člen zahrnuje tři odlišné izoformy, které jsou kódovány třemi alternativně sestřiženými variantami transkriptu tohoto genu. Tyto tři izoformy jsou beta podjednotky, které tvoří heteromultimerní komplex s alfa podjednotkami a modulují aktivitu alfa podjednotek tvořících póry.[7]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169282 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027827 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Schultz D, Litt M, Smith L, Thayer M, McCormack K (březen 1997). "Lokalizace dvou genů beta podjednotky draslíkového kanálu, KCNA1B a KCNA2B". Genomika. 31 (3): 389–91. doi:10.1006 / geno.1996.0065. PMID 8838324.
- ^ England SK, Uebele VN, Kodali J, Bennett PB, Tamkun MM (leden 1996). „Nová beta podjednotka kanálu K + (hKv beta 1.3) se vyrábí prostřednictvím alternativního mRNA sestřihu“. J Biol Chem. 270 (48): 28531–4. doi:10.1074 / jbc.270.48.28531. PMID 7499366.
- ^ A b „Entrez Gene: KCNAB1 draslíkový napěťově řízený kanál, podrodina související s třepačkou, beta člen 1“.
Další čtení
- England SK, Uebele VN, Shear H a kol. (1995). "Charakterizace napěťově řízené beta podjednotky kanálu K + vyjádřená v lidském srdci". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 92 (14): 6309–13. doi:10.1073 / pnas.92.14.6309. PMC 41507. PMID 7603988.
- McCormack K, McCormack T, Tanouye M a kol. (1995). "Alternativní sestřih lidského Shaker K + kanálu genu beta 1 a funkční exprese produktu genu beta 2". FEBS Lett. 370 (1–2): 32–6. doi:10.1016/0014-5793(95)00785-8. PMID 7649300. S2CID 83802327.
- Majumder K, De Biasi M, Wang Z, Wible BA (1995). "Molekulární klonování a funkční exprese nové beta podjednotky draslíkového kanálu z lidské síně". FEBS Lett. 361 (1): 13–6. doi:10.1016 / 0014-5793 (95) 00120-X. PMID 7890032. S2CID 24227365.
- Morales MJ, Castellino RC, Crews AL a kol. (1995). „Nová beta podjednotka zvyšuje rychlost inaktivace specifických podjednotek alfa podjednotek draslíkového kanálu“. J. Biol. Chem. 270 (11): 6272–7. doi:10.1074 / jbc.270.11.6272. PMID 7890764.
- McCormack T, McCormack K (1995). „Shaker K + podjednotky kanálu beta patří do nadrodiny oxidoreduktázy závislé na NAD (P) H“. Buňka. 79 (7): 1133–5. doi:10.1016/0092-8674(94)90004-3. PMID 8001150. S2CID 10080280.
- Nakahira K, Shi G, Rhodes KJ, Trimmer JS (1996). „Selektivní interakce napěťově řízených beta-podjednotek kanálu K + s alfa-podjednotkami“. J. Biol. Chem. 271 (12): 7084–9. doi:10.1074 / jbc.271.12.7084. PMID 8636142.
- Leicher T, Roeper J, Weber K a kol. (1997). "Strukturální a funkční charakterizace podjednotky lidského draslíkového kanálu beta 1 (KCNA1B)". Neurofarmakologie. 35 (7): 787–95. doi:10.1016/0028-3908(96)00133-5. PMID 8938711. S2CID 53297655.
- Hanada T, Lin L, Chandy KG a kol. (1997). „Lidský homolog Drosophila disků se váže na supresor tumorů na p56lck tyrosin kinázu a draselný kanál Sh1.3 Kv1.3 v T lymfocytech“. J. Biol. Chem. 272 (43): 26899–904. doi:10.1074 / jbc.272.43.26899. PMID 9341123.
- Leicher T, Bähring R, Isbrandt D, Pongs O (1999). „Společná exprese produktu genu KCNA3B s Kv1.5 vede k novému draslíkovému kanálu typu A.“. J. Biol. Chem. 273 (52): 35095–101. doi:10.1074 / jbc.273.52.35095. PMID 9857044.
- Suzuki Y, Ishihara D, Sasaki M a kol. (2000). "Statistická analýza 5 'nepřekládané oblasti lidské mRNA s použitím" Oligo-Capped "cDNA knihoven". Genomika. 64 (3): 286–97. doi:10,1006 / geno.2000.6076. PMID 10756096.
- Kuryshev YA, Wible BA, Gudz TI a kol. (2001). "Interakce KChAP / Kvbeta1.2 a jejich účinky na expresi srdečního Kv kanálu". Dopoledne. J. Physiol., Cell Physiol. 281 (1): C290–9. doi:10.1152 / ajpcell.2001.281.1.c290. PMID 11401852.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Nie DY, Zhou ZH, Ang BT a kol. (2003). „Nogo-A na CNS paranodes je ligandem Caspr: možná regulace lokalizace kanálu K +“. EMBO J.. 22 (21): 5666–78. doi:10.1093 / emboj / cdg570. PMC 275427. PMID 14592966.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
externí odkazy
- KCNAB1 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
![]() | Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |