GJD3 - GJD3
Mezera přechodu delta-2 (GJD2), také známý jako konexin-36 (Cx36) nebo mezera křižovatka alfa-9 (GJA9), je a protein že u lidí je kódován GJD2 gen.[5]
Funkce
Tento gen je členem velké rodiny konexiny které jsou potřebné pro vznik mezery křižovatky. Šest konexinových monomerů tvoří na povrchu buňky hemikanál nebo konexon. Tento konexon může interagovat s konexonem ze sousední buňky, čímž vytváří kanál spojující cytoplazmu 2 buněk.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000183153 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání Ensembl 89: ENSMUSG00000047197 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: gap junction protein“.
Další čtení
- White TW, Srinivas M, Ripps H a kol. (2002). Msgstr "Virtuální klonování, funkční vyjádření a hradlová analýza lidského konexinu 31,9". Dopoledne. J. Physiol., Cell Physiol. 283 (3): C960–70. doi:10.1152 / ajpcell.00163.2002. PMID 12176752.
- Gemel J, Lin X, Collins R a kol. (2008). „Cx30.2 může tvořit spojovací kanály heteromerní mezery s jinými srdečními konexiny“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 369 (2): 388–94. doi:10.1016 / j.bbrc.2008.02.040. PMC 2323682. PMID 18291099.
- Belluardo N, White TW, Srinivas M a kol. (2001). "Identifikace a funkční exprese HCx31.9, nového genu pro spojení mezer". Cell Commun. Lepidla. 8 (4–6): 173–8. doi:10.3109/15419060109080719. PMID 12064584. S2CID 13136344.
- Bukauskas FF, Kreuzberg MM, Rackauskas M a kol. (2006). "Vlastnosti myšího konexinu 30.2 a lidského konexinu 31.9 hemichanálů: důsledky pro atrioventrikulární vedení v srdci". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103 (25): 9726–31. doi:10.1073 / pnas.0603372103. PMC 1480474. PMID 16772377.
- Söhl G, Nielsen PA, Eiberger J, Willecke K (2003). „Profily exprese nových genů pro lidský konexin hCx30.2, hCx40.1 a hCx62 se liší od jejich domnělých myších ortologů“. Cell Commun. Lepidla. 10 (1): 27–36. doi:10.1080/15419060302063. PMID 12881038. S2CID 225894.
- Kreuzberg MM, Liebermann M, Segschneider S a kol. (2009). „Lidský konexin 31.9, na rozdíl od jeho ortologního proteinu konexinu 30.2 v myši, není detekovatelný v systému lidského srdečního vedení“. J. Mol. Buňka. Cardiol. 46 (4): 553–9. doi:10.1016 / j.yjmcc.2008.12.007. PMID 19168070.
- Unsworth HC, Aasen T, McElwaine S, Kelsell DP (2007). „Tkáňově specifické účinky divokého typu a mutantního konexinu 31: role v růstu neuritů“. Hučení. Mol. Genet. 16 (2): 165–72. doi:10,1093 / hmg / ddl452. PMID 17142249.
- Nielsen PA, Beahm DL, Giepmans BN a kol. (2002). „Molekulární klonování, funkční exprese a tkáňová distribuce nového proteinu tvořícího spojení lidské mezery, konexin-31.9. Interakce s proteinem zona occludens-1“. J. Biol. Chem. 277 (41): 38272–83. doi:10,1074 / jbc.M205348200. PMID 12154091.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |