KCNMB1 - KCNMB1

KCNMB1
Identifikátory
Aliasy	KCNMB1, BKbeta1, K (VCA) beta, SLO-BETA, hbeta1, hslo-beta, k (VCA) beta-1, slo-beta-1, podrodina kanálu aktivovaného draslíkovým vápníkem M regulační beta podjednotka 1
Externí ID	OMIM: 603951 MGI: 1334203 HomoloGene: 3054 Genové karty: KCNMB1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 5 (lidský)
Konec	170,389,634 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 11 (myš)
Konec	33,973,641 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita kalciového kanálu aktivovaného vápníkem; • aktivita regulátoru draslíkového kanálu;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • komplex draslíkových kanálů s napětím; • buněčná membrána; • membrána;
Biologický proces	• detekce iontu vápníku; • reakce na iont vápníku; • transport iontů draslíku; • iontový transport; • chemický synaptický přenos; • stárnutí; • buněčná odpověď na hypoxii; • buněčná odpověď na žlučovou kyselinu; • pozitivní regulace transmembránového transportu iontů draslíku; • buněčná odpověď na ethanol; • transmembránový transport draselných iontů; • pozitivní regulace průměru cév;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	3779
	16533
	ENSG00000145936
	ENSMUSG00000020155
	Q16558
	Q8CAE3
	NM_004137
	NM_031169
	NP_004128
	NP_112446
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Podjednotka draslíkového kanálu aktivovaná vápníkem beta-1 je protein že u lidí je kódován KCNMB1 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Kanály MaxiK jsou velké vodivostní, napěťové a draslíkové kanály citlivé na vápník, které jsou zásadní pro řízení tonusu hladkého svalstva a neuronální excitability. Kanály MaxiK mohou být tvořeny 2 podjednotkami: alfa podjednotkou tvořící póry a produktem tohoto genu, modulační beta podjednotkou. Intracelulární vápník reguluje fyzickou asociaci mezi alfa a beta podjednotkami.^[7] Beta podjednotky (beta 1-4) jsou vysoce tkáňově specifické ve své expresi, přičemž beta-1 je přítomný převážně na hladkém svalstvu cév. Není známo, že by endotelové buňky exprimovaly podjednotky beta-1. Je také známo, že beta-1 je exprimován v močovém měchýři a v některých oblastech mozku. Asociace beta-1 podjednotky s BK kanálem zvyšuje zjevnou Ca²⁺ citlivost kanálu a snižuje závislost napětí.^[8]

Viz také

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000145936 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020155 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Tseng-Crank J, Godinot N, Johansen TE, Ahring PK, Strøbaek D, Mertz R, Foster CD, Olesen SP, Reinhart PH (srpen 1996). „Klonování, exprese a distribuce Ca (2 +) aktivované beta-podjednotky kanálu K + z lidského mozku“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 93 (17): 9200–5. doi:10.1073 / pnas.93.17.9200. PMC 38619. PMID 8799178.
^ Jiang Z, Wallner M, Meera P, Toro L (leden 1999). "Lidské a hlodavce MaxiK kanál geny beta podjednotky: klonování a charakterizace". Genomika. 55 (1): 57–67. doi:10.1006 / geno.1998.5627. PMID 9888999.
^ ^A ^b „Entrez Gene: KCNMB1 draslík s velkou vodivostí aktivovaný vápníkem, podrodina M, beta člen 1“.
^ Tano, J.-Y .; Gollasch, M. (2014). „Hypoxie a ischemie-reperfúze: příspěvek BiK?“. AJP: Fyziologie srdce a oběhového systému. 307 (6): H811 – H817. doi:10.1152 / ajpheart.00319.2014. ISSN 0363-6135. PMID 25015960.

Další čtení

Orio P, Rojas P, Ferreira G, Latorre R (srpen 2002). "Nové převleky za starý kanál: beta podjednotky kanálu MaxiK". Novinky ve fyziologických vědách. 17 (4): 156–61. doi:10.1152 / nips.01387.2002. PMID 12136044.
Knaus HG, Folander K, Garcia-Calvo M, Garcia ML, Kaczorowski GJ, Smith M, Swanson R (červen 1994). "Primární sekvence a imunologická charakterizace beta podjednotky s vysokou vodivostí Ca (2 +) - aktivovaného K + kanálu z hladkého svalstva". The Journal of Biological Chemistry. 269 (25): 17274–8. PMID 8006036.
Meera P, Wallner M, Jiang Z, Toro L (březen 1996). "Přepínač vápníku pro funkční vazbu mezi alfa (hslo) a beta podjednotkami (KV, Ca beta) maxi K kanálů". FEBS Dopisy. 382 (1–2): 84–8. doi:10.1016/0014-5793(96)00151-2. PMID 8612769. S2CID 81684849.
Dworetzky SI, Boissard CG, Lum-Ragan JT, McKay MC, Post-Munson DJ, Trojnacki JT, Chang CP, Gribkoff VK (srpen 1996). „Fenotypová alterace lidského BK (hSlo) kanálu koexpresí podjednotky hSlobeta: změny v citlivosti blokátorů, kinetice aktivace / relaxace a inaktivace a modulace proteinkinázy A“. The Journal of Neuroscience. 16 (15): 4543–50. doi:10.1523 / JNEUROSCI.16-15-04543.1996. PMC 6579031. PMID 8764643.
Valverde MA, Rojas P, Amigo J, Cosmelli D, Orio P, Bahamonde MI, Mann GE, Vergara C, Latorre R (září 1999). "Akutní aktivace kanálů Maxi-K (hSlo) vazbou estradiolu na beta podjednotku". Věda. 285 (5435): 1929–31. doi:10.1126 / science.285.5435.1929. PMID 10489376.
Meera P, Wallner M, Toro L (květen 2000). „Neuronální beta podjednotka (KCNMB4) činí rezistenci vůči charybdotoxinu a iberiotoxinu velkým vodivostním, napěťovým a Ca2 + aktivovaným kanálem K +“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 97 (10): 5562–7. doi:10.1073 / pnas.100118597. PMC 25868. PMID 10792058.
Jin P, Weiger TM, Wu Y, Levitan IB (březen 2002). „Fosforylace závislá funkční vazba hSlo na vápníku závislého draslíkového kanálu a jeho podjednotky hbeta 4“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (12): 10014–20. doi:10,1074 / jbc.M107682200. PMID 11790768.
Greenwood IA, Miller LJ, Ohya S, Horowitz B (červen 2002). „Beta-podjednotka draselného kanálu s velkou vodivostí může interagovat s a modulovat funkční vlastnosti vápníkem aktivovaného chloridového kanálu, CLCA1“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (25): 22119–22. doi:10.1074 / jbc.C200215200. PMID 11994272.
Gollasch M, Tank J, Luft FC, Jordan J, Maass P, Krasko C, Sharma AM, Busjahn A, Bähring S (květen 2002). „Gen podjednotky beta1 kanálu BK je spojován s lidským baroreflexem a regulací krevního tlaku“. Journal of Hypertension. 20 (5): 927–33. doi:10.1097/00004872-200205000-00028. PMID 12011654. S2CID 88440283.
Jin P, Weiger TM, Levitan IB (listopad 2002). "Reciproční modulace mezi alfa a beta 4 podjednotkami hSlo na vápníku závislých draslíkových kanálů". The Journal of Biological Chemistry. 277 (46): 43724–9. doi:10,1074 / jbc.M205795200. PMID 12223479.
Mazzone JN, Kaiser RA, Buxton IL (2003). "Exprese draslíkového kanálu aktivovaného vápníkem v lidském myometriu: účinek těhotenství". Proceedings of the Western Pharmacology Society. 45: 184–6. PMID 12434576.
Kudlacek PE, Pluznick JL, Ma R, Padanilam B, Sansom SC (srpen 2003). "Role hbeta1 v aktivaci lidských mezangiálních BK kanálů cGMP kinázou". American Journal of Physiology. Fyziologie ledvin. 285 (2): F289-94. doi:10.1152 / ajprenal.00046.2003. PMID 12670831.
Qian X, Magleby KL (srpen 2003). „Beta1 podjednotky usnadňují hradlování BK kanálů působením prostřednictvím aktivačních mechanismů Ca2 +, ale nikoli Mg2 +“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 100 (17): 10061–6. doi:10.1073 / pnas.1731650100. PMC 187764. PMID 12893878.
Ransom CB, Liu X, Sontheimer H (červen 2003). "Aktuální přechodné jevy spojené s BK kanály v lidských gliomových buňkách". The Journal of Membrane Biology. 193 (3): 201–13. doi:10.1007 / s00232-003-2019-7. PMID 12962281. S2CID 20169684.
Hartness ME, Brazier SP, Peers C, Bateson AN, Ashford ML, Kemp PJ (prosinec 2003). "Post-transkripční kontrola aktivity lidského maxiK draslíkového kanálu a akutní citlivosti na kyslík chronickou hypoxií". The Journal of Biological Chemistry. 278 (51): 51422–32. doi:10,1074 / jbc.M309463200. PMID 14522958.
Fernández-Fernández JM, Tomás M, Vázquez E, Orio P, Latorre R, Sentí M, Marrugat J, Valverde MA (duben 2004). „Mutace zesílení funkce v podjednotce draselného kanálu KCNMB1 je spojena s nízkou prevalencí diastolické hypertenze“ (PDF). The Journal of Clinical Investigation. 113 (7): 1032–9. doi:10.1172 / JCI20347. PMC 379324. PMID 15057310.
Leo MD, Bannister JP, Narayanan D, Nair A, Grubbs JE, Gabrick KS, Boop FA, Jaggar JH (únor 2014). „Dynamická regulace obchodování s podjednotkou β1 řídí vaskulární kontraktilitu“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 111 (6): 2361–6. doi:10.1073 / pnas.1317527111. PMC 3926029. PMID 24464482.
Kuntamallappanavar G, Toro L, Dopico AM (2014). „Obě transmembránové domény podjednotek BK β1 jsou nezbytné pro udělení normálního fenotypu kanálů BK obsahujících β1“. PLOS ONE. 9 (10): e109306. doi:10.1371 / journal.pone.0109306. PMC 4183656. PMID 25275635.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000145936 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020155 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8799178-5] Tseng-Crank J, Godinot N, Johansen TE, Ahring PK, Strøbaek D, Mertz R, Foster CD, Olesen SP, Reinhart PH (srpen 1996). „Klonování, exprese a distribuce Ca (2 +) aktivované beta-podjednotky kanálu K + z lidského mozku“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 93 (17): 9200–5. doi:10.1073 / pnas.93.17.9200. PMC 38619. PMID 8799178.

[pmid9888999-6] Jiang Z, Wallner M, Meera P, Toro L (leden 1999). "Lidské a hlodavce MaxiK kanál geny beta podjednotky: klonování a charakterizace". Genomika. 55 (1): 57–67. doi:10.1006 / geno.1998.5627. PMID 9888999.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: KCNMB1 draslík s velkou vodivostí aktivovaný vápníkem, podrodina M, beta člen 1“.

[TanoGollasch2014-8] Tano, J.-Y .; Gollasch, M. (2014). „Hypoxie a ischemie-reperfúze: příspěvek BiK?“. AJP: Fyziologie srdce a oběhového systému. 307 (6): H811 – H817. doi:10.1152 / ajpheart.00319.2014. ISSN 0363-6135. PMID 25015960.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]