KCNMB3 - KCNMB3
Podjednotka beta-3 draslíkového kanálu aktivovaná vápníkem je protein že u lidí je kódován KCNMB3 gen.[4][5]
Kanály MaxiK jsou velké vodivostní, napěťové a draslíkové kanály citlivé na vápník, které jsou zásadní pro řízení tonusu hladkého svalstva a neuronální excitability. Kanály MaxiK mohou být tvořeny 2 podjednotkami: alfa podjednotkou tvořící póry a modulární podjednotkou beta. Protein kódovaný tímto genem je pomocná beta podjednotka, která může částečně inaktivovat nebo mírně snížit dobu aktivace proudů podjednotky MaxiK. Pro tento gen byly nalezeny alespoň čtyři varianty transkriptu kódující čtyři různé izoformy.[5]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000171121 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Riazi MA, Brinkman-Mills P, Johnson A, Naylor SL, Minoshima S, Shimizu N, Baldini A, McDermid HE (únor 2000). "Identifikace domnělé regulační podjednotky vápníkem aktivovaného draslíkového kanálu v oblasti syndromu dup (3q) a související sekvence na 22q11.2". Genomika. 62 (1): 90–4. doi:10.1006 / geno.1999.5975. PMID 10585773.
- ^ A b „Entrez Gene: KCNMB3 draslík s velkou vodivostí aktivovaný vápníkem, podrodina M beta člen 3“.
Další čtení
- Orio P, Rojas P, Ferreira G, Latorre R (2002). "Nové převleky za starý kanál: beta podjednotky kanálu MaxiK". Zprávy Physiol. Sci. 17 (4): 156–61. doi:10.1152 / nips.01387.2002. PMID 12136044.
- Brenner R, Jegla TJ, Wickenden A a kol. (2000). „Klonování a funkční charakterizace nových podjednotek beta kanálu draslíku aktivovaného vápníkem s velkou vodivostí, hKCNMB3 a hKCNMB4“. J. Biol. Chem. 275 (9): 6453–61. doi:10.1074 / jbc.275.9.6453. PMID 10692449.
- Liu QH, Williams DA, McManus C a kol. (2000). „HIV-1 gp120 a chemokiny aktivují iontové kanály v primárních makrofázích prostřednictvím stimulace CCR5 a CXCR4“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (9): 4832–7. doi:10.1073 / pnas.090521697. PMC 18318. PMID 10758170.
- Uebele VN, Lagrutta A, Wade T a kol. (2000). "Klonování a funkční exprese dvou rodin beta-podjednotek kanálu K + s velkou vodivostí aktivovaného vápníkem". J. Biol. Chem. 275 (30): 23211–8. doi:10,1074 / jbc.M910187199. PMID 10766764.
- Meera P, Wallner M, Toro L (2000). „Neuronální beta podjednotka (KCNMB4) činí rezistenci vůči charybdotoxinu a iberiotoxinu velkým vodivostním, napěťovým a Ca2 + aktivovaným kanálem K +“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (10): 5562–7. doi:10.1073 / pnas.100118597. PMC 25868. PMID 10792058.
- Behrens R, Nolting A, Reimann F a kol. (2000). „hKCNMB3 a hKCNMB4, klonování a charakterizace dvou členů skupiny beta podjednotek vysoce vodivého vápníku aktivovaného draslíkového kanálu“. FEBS Lett. 474 (1): 99–106. doi:10.1016 / S0014-5793 (00) 01584-2. PMID 10828459. S2CID 32791798.
- Xia XM, Ding JP, Zeng XH a kol. (2000). „Usměrnění a rychlá aktivace při nízkých Ca2 + z Ca2 + -aktivovaných, na napětí závislých BK proudů: důsledky rychlé inaktivace novou beta podjednotkou“. J. Neurosci. 20 (13): 4890–903. doi:10.1523 / JNEUROSCI.20-13-04890.2000. PMC 6772275. PMID 10864947.
- Lingle CJ, Zeng XH, Ding JP, Xia XM (2001). „Inaktivace kanálů BK zprostředkovaná koncem NH (2) pomocné podjednotky beta3b zahrnuje dvoustupňový mechanismus: možné oddělení vazby a blokády.“. J. Gen. Physiol. 117 (6): 583–606. doi:10.1085 / jgp.117.6.583. PMC 2232400. PMID 11382808.
- Zeng XH, Ding JP, Xia XM, Lingle CJ (2001). „Vratové vlastnosti udělené kanálům BK pomocnou podjednotkou beta3b v nepřítomnosti jejích konců NH (2) - a COOH“. J. Gen. Physiol. 117 (6): 607–28. doi:10.1085 / jgp.117.6.607. PMC 2232397. PMID 11382809.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Zeng XH, Xia XM, Lingle CJ (2003). "Redox-citlivé extracelulární brány tvořené pomocnými beta podjednotkami vápníkem aktivovaných draslíkových kanálů". Nat. Struct. Biol. 10 (6): 448–54. doi:10.1038 / nsb932. PMID 12740608. S2CID 19557594.
- Hu S, Labuda MZ, Pandolfo M a kol. (2003). "Varianty regulační podjednotky KCNMB3 maxi BK kanálů ovlivňují deaktivaci kanálu". Physiol. Genomika. 15 (3): 191–8. doi:10.1152 / physiolgenomics.00110.2003. PMID 14612589.
- Lorenz S, Heils A, Kasper JM, Sander T (2007). "Alelická asociace zkrácené mutace genu KCNMB3 s idiopatickou generalizovanou epilepsií". Dopoledne. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 144 (1): 10–3. doi:10,1002 / ajmg.b. 30369. PMID 16958040. S2CID 29047028.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
![]() | Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |