KCND1 - KCND1

KCND1
Identifikátory
Aliasy	KCND1, KV4.1, draslíková napěťově řízená podrodina kanálu D člen 1
Externí ID	OMIM: 300281 MGI: 96671 HomoloGene: 21035 Genové karty: KCND1
Umístění genu (člověk)
Chr.	X chromozom (lidský)
Konec	48,971,844 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita draslíkového kanálu; • vazba kovových iontů; • napěťově řízená aktivita iontového kanálu; • aktivita iontového kanálu; • Aktivita draselného kanálu typu A (přechodně směrem ven); • napěťově řízená aktivita draslíkového kanálu;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • buněčná projekce; • membrána; • komplex draslíkových kanálů s napětím; • buněčná membrána; • tělo neuronových buněk; • dendrit; • buněčná složka;
Biologický proces	• regulace iontového transmembránového transportu; • iontový transport; • transport iontů draslíku; • transmembránová doprava; • transmembránový transport draselných iontů; • homooligomerizace bílkovin; • srdeční vedení;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	3750
	16506
	ENSG00000102057
	ENSMUSG00000009731
	Q9NSA2
	Q03719
	NM_004979
	NM_008423
	NP_004970
	NP_032449
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Draslík napěťově řízený kanál, podrodina související se Shalem, člen 1 (KCND1), také známý jako K._proti4.1, je člověk gen.^[4]

Napěťově řízené draselné (Kv) kanály představují nejsložitější třídu napěťově řízených iontových kanálů z funkčního i strukturálního hlediska. Mezi jejich různé funkce patří regulace uvolňování neurotransmiterů, srdeční frekvence, sekrece inzulínu, neuronální excitabilita, transport elektrolytu epitelu, kontrakce hladkého svalstva a objem buněk. V Drosophile byly identifikovány čtyři geny draslíkových kanálů související se sekvencí - třepačka, shaw, shab a shal - u každého bylo prokázáno, že má lidský homolog (y). Tento gen kóduje člena draslíkového kanálu, napěťově řízenou podskupinu související se šálem, jejíž členové tvoří napěťově aktivované draselné iontové kanály typu A a jsou prominentní ve fázi repolarizace akčního potenciálu. Tento gen je exprimován na středních úrovních ve všech analyzovaných tkáních, s nižšími hladinami v kosterním svalu.^[4]

Viz také

Napěťově řízený draslíkový kanál

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000102057 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: KCND1 draslíkový napěťově řízený kanál, Shalova podrodina, člen 1“.

Další čtení

Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S a kol. (2006). "International Union of Pharmacology. LIII. Nomenklatura and molekulární vztahy napěťově řízených draslíkových kanálů". Pharmacol. Rev. 57 (4): 473–508. doi:10.1124 / pr.57.4.10. PMID 16382104.
Kurschner C, Yuzaki M (1999). „Neuronální interleukin-16 (NIL-16): protein s dvojí funkcí PDZ domény“. J. Neurosci. 19 (18): 7770–80. doi:10.1523 / JNEUROSCI.19-18-07770.1999. PMID 10479680.
Isbrandt D, Leicher T, Waldschütz R a kol. (2000). "Genové struktury a profily exprese tří lidských draselných kanálů KCND (Kv4) zprostředkujících proudy typu A (TO) a I (SA)". Genomika. 64 (2): 144–54. doi:10,1006 / geno.2000.6117. PMID 10729221.
Nakamura TY, Nandi S, Pountney DJ a kol. (2001). "Různé účinky proteinu vázajícího Ca (2 +), KChIP1, na dva členy podrodiny Kv4, Kv4.1 a Kv4.2". FEBS Lett. 499 (3): 205–9. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 02560-1. PMID 11423117.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Jerng HH, Qian Y, Pfaffinger PJ (2005). "Modulace exprese kanálu Kv4.2 a hradlování dipeptidylpeptidázou 10 (DPP10)". Biophys. J. 87 (4): 2380–96. doi:10.1529 / biophysj.104.042358. PMC 1304660. PMID 15454437.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Kim SJ, Choi WS, Han JS a kol. (2005). „Nový mechanismus potlačení napěťově řízeného draslíkového kanálu glukózo-dependentním inzulinotropním polypeptidem: endocytóza závislá na proteinkináze A“. J. Biol. Chem. 280 (31): 28692–700. doi:10,1074 / jbc.M504913200. PMID 15955806.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento membránový protein –Příbuzný článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000102057 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[3] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-4] A ^b „Entrez Gene: KCND1 draslíkový napěťově řízený kanál, Shalova podrodina, člen 1“.

[1]

[2]

[3]

[4]