TRPM6 - TRPM6

TRPM6
Identifikátory
Aliasy	TRPM6, CHAK2, HMGX, HOMG, HOMG1, HSH, přechodný receptorový potenciál kationový podrodina kationtového kanálu M člen 6
Externí ID	OMIM: 607009 MGI: 2675603 HomoloGene: 9767 Genové karty: TRPM6
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 9 (lidský)
Konec	74,888,094 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 19 (myš)
Konec	18,892,511 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • vazba nukleotidů; • vazba kovových iontů; • kinázová aktivita; • aktivita proteinové serin / threoninkinázy; • aktivita iontového kanálu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita kationového kanálu; • ATP vazba; • aktivita vápníkového kanálu;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • membrána; • buněčná membrána; • kartáčová hraniční membrána; • apikální plazmatická membrána;
Biologický proces	• fosforylace; • transport kovových iontů; • transport kationů; • iontový transport; • tetramerizace bílkovin; • fosforylace bílkovin; • transmembránový transport vápenatých iontů; • reakce na toxickou látku; • transport iontů vápníku; • transmembránová doprava;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	140803
	225997
	ENSG00000119121
	ENSMUSG00000024727
	Q9BX84
	Q8CIR4
	NM_001177310; NM_001177311; NM_017662
	NM_153417
	NP_001170781; NP_001170782; NP_060132
	NP_700466
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

TRPM6 je přechodný receptorový potenciál iontový kanál spojený s hypomagnezémie se sekundární hypokalcémií.^[5]

Viz také

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000119121 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024727 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Schlingmann KP, Weber S, Peters M a kol. (2002). „Hypomagnezémie se sekundární hypokalcémií je způsobena mutacemi v TRPM6, novém členu rodiny genů TRPM“. Nat. Genet. 31 (2): 166–70. doi:10.1038 / ng889. PMID 12032568. S2CID 40990544.

Islam, Md. Shahidul (leden 2011). Kanály potenciálu přechodného přijímače. Pokroky v experimentální medicíně a biologii. 704. Berlín: Springer. p. 700. ISBN 978-94-007-0264-6.
Chubanov V, Gudermann T, Schlingmann KP (2006). „Zásadní role pro TRPM6 při transportu hořčíku v epitelu a homeostáze hořčíku v těle“. Pflügers Arch. 451 (1): 228–34. doi:10.1007 / s00424-005-1470-r. PMID 16075242. S2CID 6037803.
Clapham DE, Julius D, Montell C, Schultz G (2006). „International Union of Pharmacology. XLIX. Nomenklatura a vztahy struktury a funkce přechodných kanálů potenciálních receptorů“. Pharmacol. Rev. 57 (4): 427–50. doi:10.1124 / pr.57.4.6. PMID 16382100. S2CID 17936350.
Bödding M (2007). „TRPM6: Janusův protein“. Handb Exp Pharmacol. Příručka experimentální farmakologie. 179 (179): 299–311. doi:10.1007/978-3-540-34891-7_18. ISBN 978-3-540-34889-4. PMID 17217065.

TRPM6 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)

Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.