KCNQ5 - KCNQ5

KCNQ5
Identifikátory
Aliasy	KCNQ5, Kv7,5, draselná napěťově řízená kanálová podrodina Q člen 5, MRD46
Externí ID	OMIM: 607357 MGI: 1924937 HomoloGene: 28270 Genové karty: KCNQ5
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 6 (lidský)
Konec	73,198,851 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 1 (myš)
Konec	21,961,942 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita iontového kanálu; • aktivita draslíkového kanálu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • napěťově řízená aktivita iontového kanálu; • napěťově řízená aktivita draslíkového kanálu; • zpožděná aktivita draslíkového kanálu usměrňovače; • kalmodulinová vazba;
Buněčná složka	• membrána; • klatrinový kabát; • integrální součást membrány; • integrální součást plazmatické membrány; • komplex draslíkových kanálů s napětím; • buněčná membrána;
Biologický proces	• transport iontů draslíku; • regulace iontového transmembránového transportu; • iontový transport; • transmembránová doprava; • transmembránový transport draselných iontů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	56479
	226922
	ENSG00000185760
	ENSMUSG00000028033
	Q9NR82
	Q9JK45
	NM_001160130; NM_001160132; NM_001160133; NM_001160134; NM_019842
	NM_001160139; NM_023872; NM_001310477
	NP_001153602; NP_001153604; NP_001153605; NP_001153606; NP_062816
	NP_001153611; NP_001297406; NP_076361
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Draslík napěťově řízený kanál, podrodina člena KQT 5 je protein že u lidí je kódován KCNQ5 gen.^[5]^[6]^[7]^[8]

Tento gen je členem rodiny genů draselných kanálů KCNQ, která je odlišně exprimována v podoblastech mozku a v kosterním svalu. Protein kódovaný tímto genem poskytuje proudy, které se pomalu aktivují depolarizací a mohou tvořit heteromerní kanály s proteinem kódovaným KCNQ3 gen. Proudy vyjádřené z tohoto proteinu mají s M proudy společné závislost na napětí a citlivosti na inhibitory. Jsou také inhibovány aktivací M1 muskarinového receptoru. Byly nalezeny tři alternativně sestříhané varianty transkriptu kódující odlišné izoformy pro tento gen, ale byla určena úplná povaha pouze jedné.^[8]

Interakce

Bylo prokázáno, že KCNQ5 komunikovat s KvLQT3.^[9]

Viz také

Napěťově řízený draslíkový kanál

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000185760 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028033 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Lerche C, Scherer CR, Seebohm G, Derst C, Wei AD, Busch AE, Steinmeyer K (srpen 2000). "Molekulární klonování a funkční exprese KCNQ5, podjednotky draslíkového kanálu, která může přispívat k neuronální rozmanitosti M-proudu". J Biol Chem. 275 (29): 22395–400. doi:10,1074 / jbc.M002378200. PMID 10787416.
^ Schroeder BC, Hechenberger M, Weinreich F, Kubisch C, Jentsch TJ (září 2000). „KCNQ5, nový draslíkový kanál široce exprimovaný v mozku, zprostředkovává proudy typu M“. J Biol Chem. 275 (31): 24089–95. doi:10,1074 / jbc.M003245200. PMID 10816588.
^ Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, Lazdunski M, McKinnon D, Pardo LA, Robertson GA, Rudy B, Sanguinetti MC, Stuhmer W, Wang X (prosinec 2005). "International Union of Pharmacology. LIII. Nomenklatura and molekulární vztahy napěťově řízených draslíkových kanálů". Pharmacol Rev. 57 (4): 473–508. doi:10.1124 / pr.57.4.10. PMID 16382104. S2CID 219195192.
^ ^A ^b „Entrez Gene: KCNQ5 draslíkový napěťově řízený kanál, podrodina podobná KQT, člen 5“.
^ Yus-Nájera, E; Muñoz A; Salvador N; Jensen BS; Rasmussen HB; Defelipe J; Villarroel A (2003). "Lokalizace KCNQ5 v normální a epileptické lidské temporální neokortexi a hipokampální formaci". Neurovědy. 120 (2): 353–64. doi:10.1016 / S0306-4522 (03) 00321-X. ISSN 0306-4522. PMID 12890507. S2CID 38381189.

Další čtení

Wickenden AD, Zou A, Wagoner PK, Jegla T (2001). "Charakterizace KCNQ5 / Q3 draslíkových kanálů exprimovaných v savčích buňkách". Br. J. Pharmacol. 132 (2): 381–4. doi:10.1038 / sj.bjp.0703861. PMC 1572592. PMID 11159685.
Yus-Najera E, Santana-Castro I, Villarroel A (2002). „Identifikace a charakterizace nekontinuálního místa vázajícího kalmodulin v neinaktivujících napěťově závislých draslíkových kanálech KCNQ“. J. Biol. Chem. 277 (32): 28545–53. doi:10,1074 / jbc.M204130200. PMID 12032157.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ozeki Y, Tomoda T, Kleiderlein J a kol. (2003). „Disrupted-in-Schizophrenia-1 (DISC-1): mutant truncation prevent binding to NudE-like (NUDEL) and inhibates neurit outgrowth“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (1): 289–94. Bibcode:2003PNAS..100..289O. doi:10.1073 / pnas.0136913100. PMC 140954. PMID 12506198.
Yus-Nájera E, Muñoz A, Salvador N a kol. (2003). "Lokalizace KCNQ5 v normální a epileptické lidské temporální neokortexi a hipokampální formaci". Neurovědy. 120 (2): 353–64. doi:10.1016 / S0306-4522 (03) 00321-X. PMID 12890507. S2CID 38381189.
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 6“. Příroda. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003 Natur.425..805M. doi:10.1038 / nature02055. PMID 14574404.
Li Y, Langlais P, Gamper N a kol. (2004). „Duální fosforylace jsou základem modulace unitárních KCNQ K (+) kanálů pomocí Src tyrosinkinázy“. J. Biol. Chem. 279 (44): 45399–407. doi:10,1074 / jbc.M408410200. PMID 15304482.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Jensen HS, Grunnet M, Olesen SP (2007). „Inaktivace jako nový regulační mechanismus pro neuronální kanály Kv7“. Biophys. J. 92 (8): 2747–56. Bibcode:2007BpJ .... 92,2747J. doi:10.1529 / biophysj.106.101287. PMC 1831682. PMID 17237198.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000185760 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028033 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10787416-5] Lerche C, Scherer CR, Seebohm G, Derst C, Wei AD, Busch AE, Steinmeyer K (srpen 2000). "Molekulární klonování a funkční exprese KCNQ5, podjednotky draslíkového kanálu, která může přispívat k neuronální rozmanitosti M-proudu". J Biol Chem. 275 (29): 22395–400. doi:10,1074 / jbc.M002378200. PMID 10787416.

[pmid10816588-6] Schroeder BC, Hechenberger M, Weinreich F, Kubisch C, Jentsch TJ (září 2000). „KCNQ5, nový draslíkový kanál široce exprimovaný v mozku, zprostředkovává proudy typu M“. J Biol Chem. 275 (31): 24089–95. doi:10,1074 / jbc.M003245200. PMID 10816588.

[pmid16382104-7] Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, Lazdunski M, McKinnon D, Pardo LA, Robertson GA, Rudy B, Sanguinetti MC, Stuhmer W, Wang X (prosinec 2005). "International Union of Pharmacology. LIII. Nomenklatura and molekulární vztahy napěťově řízených draslíkových kanálů". Pharmacol Rev. 57 (4): 473–508. doi:10.1124 / pr.57.4.10. PMID 16382104. S2CID 219195192.

[entrez-8] A ^b „Entrez Gene: KCNQ5 draslíkový napěťově řízený kanál, podrodina podobná KQT, člen 5“.

[pmid12890507-9] Yus-Nájera, E; Muñoz A; Salvador N; Jensen BS; Rasmussen HB; Defelipe J; Villarroel A (2003). "Lokalizace KCNQ5 v normální a epileptické lidské temporální neokortexi a hipokampální formaci". Neurovědy. 120 (2): 353–64. doi:10.1016 / S0306-4522 (03) 00321-X. ISSN 0306-4522. PMID 12890507. S2CID 38381189.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]