CLCA4 - CLCA4
Příslušenství pro chloridový kanál 4, také známý jako CLCA4, je protein které u lidí CLCA4 gen. The protein kódovaný tímto genem je a chloridový kanál.[5] Metody predikce proteinové struktury naznačují, že N-terminální oblastí proteinu CLCA4 je zinek metaloproteáza a protein není sám o sobě iontový kanál.[6]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000016602 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000068547 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Agnel M, Vermat T, Culouscou JM (červenec 1999). "Identifikace tří nových členů rodiny vápník-závislých chloridových kanálů (CaCC) převážně exprimovaných v zažívacím traktu a průdušnici". FEBS Lett. 455 (3): 295–301. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 00891-1. PMID 10437792.
- ^ Pawłowski K, Lepistö M, Meinander N a kol. (2006). „Nová konzervovaná doména hydrolázy v rodině CLCA údajných chloridových kanálů aktivovaných vápníkem“. Proteiny. 63 (3): 424–39. doi:10,1002 / prot.20887. PMID 16470849.
Další čtení
- Liu QH, Williams DA, McManus C a kol. (2000). „HIV-1 gp120 a chemokiny aktivují iontové kanály v primárních makrofázích prostřednictvím stimulace CCR5 a CXCR4“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (9): 4832–7. doi:10.1073 / pnas.090521697. PMC 18318. PMID 10758170.
- Ritzka M, Stanke F, Jansen S a kol. (2004). „Lokus genu CLCA jako modulátor gastrointestinálního bazálního defektu u cystické fibrózy“. Hučení. Genet. 115 (6): 483–91. doi:10.1007 / s00439-004-1190-r. PMID 15490240.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1996). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování sekretovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Pauli BU, Abdel-Ghany M, Cheng HC a kol. (2000). "Molekulární charakteristiky a funkční rozmanitost členů rodiny CLCA". Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 27 (11): 901–5. doi:10.1046 / j.1440-1681.2000.03358.x. PMID 11071307.
externí odkazy
- CLCA3 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- Člověk CLCA4 umístění genomu a CLCA4 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
![]() | Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |