Gong X, Li E, Klier G a kol. (1998). „Narušení genu alfa3 pro konexin vede k proteolýze a kataraktogenezi u myší“. Buňka. 91 (6): 833–43. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80471-7. PMID9413992.
Dunia I, Recouvreur M, Nicolas P a kol. (1998). "Sestavení konexinů a MP26 v plazmatických membránách optických vláken studováno imunoznačením pomocí zlomenin SDS". J. Cell Sci. 111 (15): 2109–20. PMID9664032.
Rees MI, Watts P, Fenton I a kol. (2000). „Další důkazy o autosomálně dominantních vrozených zonulárních práškových kataraktech spojených s 13q11 (CZP3) a nové mutaci v souvislosti s konexinem 46 (GJA3)“. Hučení. Genet. 106 (2): 206–9. doi:10,1007 / s004390051029. PMID10746562.
Das Sarma J, Meyer RA, Wang F a kol. (2002). "Multimerní konexinové interakce před trans-Golgiho sítí". J. Cell Sci. 114 (Pt 22): 4013–24. PMID11739633.
Schubert AL, Schubert W, Spray DC, Lisanti MP (2002). „Členové rodiny Connexin se zaměřují na domény lipidových vorů a interagují s caveolin-1“. Biochemie. 41 (18): 5754–64. doi:10.1021 / bi0121656. PMID11980479.
Jiang H, Jin Y, Bu L a kol. (2003). "Nová mutace v GJA3 (konexin46) pro autozomálně dominantní vrozenou jadernou práškovou kataraktu". Mol. Vis. 9: 579–83. PMID14627959.
Bennett TM, Mackay DS, Knopf HL, Shiels A (2004). „Nová missense mutace v genu pro protein alfa3 s mezerou (GJA3) spojená s autozomálně dominantním„ nukleárním bodovým “kataraktem spojeným s chromozomem 13q“. Mol. Vis. 10: 376–82. PMID15208569.
Devi RR, Reena C, Vijayalakshmi P (2006). "Nové mutace v GJA3 spojené s autozomálně dominantní vrozenou kataraktou v indické populaci". Mol. Vis. 11: 846–52. PMID16254549.
Addison PK, Berry V, Holden KR a kol. (2006). „Nová mutace v genu pro konexin 46 (GJA3) způsobuje autosomálně dominantní zonulární práškovou kataraktu v hispánské rodině“. Mol. Vis. 12: 791–5. PMID16885921.