Bromoketamin - Bromoketamine
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 2- (2-bromfenyl) -2- (methylamino) cyklohexanon | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C13H16BrNÓ | |
Molární hmotnost | 282.181 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Bromoketamin nebo 2-bromodeschloroketamin je chemická sloučenina z arylcyklohexylamin třída, což je analogový z disociativní anestetikum lék ketamin ve kterém byl atom chloru nahrazen atomem bromu. Používá se ve vědeckém výzkumu jako srovnávací nebo kontrolní sloučenina ve studiích metabolismu ketaminu a norketamin,[1][2][3] a byl také prodáván online spolu s arylcyklohexylaminem značkové léky, i když není jasné, zda má bromoketamin podobnou farmakologickou aktivitu.[Citace je zapotřebí ]
Viz také
Reference
- ^ Stiller RL, Dayton PG, Perel JM, Hug CC (listopad 1982). „Plynová chromatografická analýza ketaminu a norketaminu v plazmě a moči: detekce citlivá na dusík“. Journal of Chromatography. 232 (2): 305–14. doi:10.1016 / s0378-4347 (00) 84170-5. PMID 6818238.
- ^ Rodriguez Rosas ME, Patel S, Wainer IW (srpen 2003). "Stanovení enantiomerů ketaminu a norketaminu v lidské plazmě enantioselektivní kapalinovou chromatografií - hmotnostní spektrometrií". Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. 794 (1): 99–108. doi:10.1016 / s1570-0232 (03) 00420-3. PMID 12888202.
- ^ Wang PF, Neiner A, Lane TR, Zorn KM, Ekins S, Kharasch ED (únor 2019). „Halogenová substituce ovlivňuje metabolismus ketaminu cytochromem P450 2B6: in vitro a výpočetní přístupy“. Molekulární farmaceutika. 16 (2): 898–906. doi:10.1021 / acs.molpharmaceut.8b01214. PMID 30589555.
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |