Glufimet - Glufimet

Glufimet
Glufimet.svg
Klinické údaje
Ostatní jménaRGPU-238; Hydrochlorid dimethyl-3-fenylglutamové kyseliny; Dimethyl-3-fenylglutamát hydrochlorid; 1,5-dimethyl (2S) -2-amino-3-fenylpentandioát hydrochlorid
Identifikátory
Číslo CAS
PubChem CID
ChemSpider
Řídicí panel CompTox (EPA)
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC13H18ClNÓ4
Molární hmotnost287.74 g · mol−1
3D model (JSmol )

Glufimet (vývojové krycí jméno RGPU-238), také známý jako dimethyl-3-fenylglutamát hydrochlorid, je derivát z kyselina glutamová (glutamát), který byl vyvinut v Rusko a souvisí s kyselina y-aminomáselná (GABA) derivát phenibut (3-fenyl-GABA).[1][2][3][4] Obsahuje phenibut a glycin fragmenty v jeho chemická struktura, byl popsán jako „GABA předchůdce ", a říká se, že moduluje GABA a oxid dusnatý (NE) systémy a mít antioxidant aktivita.[1][2][3][4] Bylo navrženo, že metabotropní glutamátové receptory může také hrát roli v mechanismus účinku glufimetu.[4] Ochrana proti stresu byly popsány účinky glufimetu u zvířat.[1][2][3]

Reference

  1. ^ A b C Tyurenkov IN, Perfilova VN, Sadikova NV, Berestovitskaya VM, Vasil'eva OS (červenec 2015). "Účinky nového derivátu kyseliny glutamové na kontraktilitu myokardu stresovaných zvířat za podmínek blokování syntézy oxidu dusnatého". Býk. Exp. Biol. Med. 159 (3): 384–6. doi:10.1007 / s10517-015-2969-7. PMID  26205724.
  2. ^ A b C Perfilova VN, Popova TA, Prokofjev II, Mokrousov IS, Ostrovskii OV, Tyurenkov IN (červen 2017). „Vliv Phenibut a Glufimet, nového derivátu kyseliny glutamové, na dýchání mitochondrií srdce a mozku u zvířat vystavených stresu na pozadí indukovatelné blokády NO-syntázy“. Býk. Exp. Biol. Med. 163 (2): 226–229. doi:10.1007 / s10517-017-3772-4. PMID  28726197.
  3. ^ A b C Perfilova VN, Sadikova NV, Prokofjev II, Inozemtsev OV, Tyurenkov IN (2016). „[Kardioprotektivní účinek nového derivátu kyseliny glutamové - glufimetu při akutním imobilizačně-bolestivém stresu u zvířat různého věku]“. Adv Gerontol (v Rusku). 29 (1): 116–122. doi:10.1134 / S2079057016030073. PMID  28423256.
  4. ^ A b C Borisov AV, Prokofjev II, Mokrousov IS, Perfilova VN, Tyurenkov IN (prosinec 2017). „Inhibice exprese indukovatelné NO syntázy pomocí neuroaktivních derivátů aminokyselin Phenibut a Glufimet in Vitro a Ex Vivo“. Býk. Exp. Biol. Med. 164 (2): 177–180. doi:10.1007 / s10517-017-3952-2. PMID  29181662.