Indazol - Indazole
![]() | |||
| |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC 1H-indazol | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.005.436 ![]() | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C7H6N2 | |||
Molární hmotnost | 118,14 g / mol | ||
Bod tání | 147 až 149 ° C (297 až 300 ° F; 420 až 422 K) | ||
Bod varu | 270 ° C (518 ° F; 543 K) | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference Infoboxu | |||
Indazol, nazývaný také isoindazol, je a heterocyklický aromatický organická sloučenina. Tento bicyklické sloučenina sestává z fúze benzen a pyrazol.
Indazolové deriváty vykazují širokou škálu biologických aktivit.
Indazoly jsou v přírodě vzácné. The alkaloidy nigellicin, nigeglanin, a nigellidin jsou indazoly. Nigellicin byl izolován z široce distribuované rostliny Nigella sativa L. (černý kmín). Nigeglanin byl izolován z extraktů Nigella glandulifera.
The Davis – Bejrútova reakce může generovat 2H-indazoly.
Indazol, C.7H6N2, získal E. Fischer (Ann. 1883, 221, s. 280) zahříváním kyseliny ortho-hydrazinu skořicové,[1]
C6H4![]() | CH = CH · COOH | = C.2H4Ó2+ C.7H6N2. |
NH · NH2 |
Některé deriváty
- kyselina indazol-3-karboxylová
Mít a karboxylová kyselina skupina na uhlíku 3. Lze dále upravit na lonidamin & tolnidamin.
Viz také
- Indole, analogový pouze s jedním dusík atom v poloze 1.
- Benzimidazol, analog s atomy dusíku v polohách 1 a 3.
- Jednoduché aromatické kruhy
- 7-nitroindazol, na bázi indazolu syntáza oxidu dusnatého inhibitor
Reference
- ^ Chisholm, Hugh, ed. (1911). Encyklopedie Britannica. 14 (11. vydání). Cambridge University Press. str. 371. .
- Syntéza: W. Stadlbauer, in Science of Synthesis 2002, 12227, a W. Stadlbauer, in Houben-Weyl, 1994, E8b, 764.
- Recenze: A. Schmidt, A. Beutler, B. Snovydovych, Nedávné pokroky v chemii indazolů, Eur. J. Org. Chem. 2008, 4073 – 4095.