Cimlanod - Cimlanod
 | |
| Právní status | |
|---|---|
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| UNII | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C5H7NÓ4S |
| Molární hmotnost | 177.17 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
Cimlanod (vývojové kódy CXL-1427 a BMS-986231) je experimentální léčivo pro léčbu akutní dekompenzované srdeční selhání. Objevila ji společnost Cardioxyl Pharmaceuticals, kterou získal Bristol-Myers Squibb. Je to donor nitroxylu.[1]
Cimlanod je a proléčivo CXL-1020.[2]
Předběžná studie prokázala účinnost u pacientů se srdečním selháním třídy III a IV.[3] Klinická studie fáze II byla dokončena v roce 2016.[4]
Reference
- ^ „BMS 986231“. AdisInsight. Springer Nature Switzerland AG. Citováno 2017-05-22.
Alternativní názvy: BMS-986231; CXL 1427; HNO dárce
- ^ „CXL 1020“. AdisInsight. Springer Nature Switzerland AG. Citováno 2017-05-22.
- ^ Zoler ML (22. května 2016). „Nitroxl proléčivo vykazuje slib při akutním srdečním selhání.
- ^ Číslo klinického hodnocení NCT02157506 pro „Studii fáze IIa s dávkou v rozmezí 6 hodin intravenózních dávek CXL-1427 u pacientů hospitalizovaných se srdečním selháním“ v ClinicalTrials.gov
 | Tento lék článek týkající se kardiovaskulární systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |