Cinaciguat - Cinaciguat
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Trasy z správa | intravenózní (?) |
ATC kód |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEBI | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C36H39NÓ5 |
Molární hmotnost | 565.710 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Cinaciguat (BAY 58-2667) je experimentální léčivo pro léčbu akutní dekompenzované srdeční selhání.
Mechanismus účinku
Cinaciguat aktivuje rozpustná guanylátcykláza (sGC), který je receptorem pro oxid dusnatý. To zvyšuje biosyntézu cyklický GMP, což má za následek vazodilatace.[1]
Viz také
- Riociguat, další lék stimulující sGC, ale s jiným mechanismem
- Inhibitory PDE5 působí dále po proudu v signální dráze oxidu dusnatého a snižuje cyklickou degradaci GMP.
Reference
- ^ Schubert-Zsilavecz, M, Wurglics, M, Neue Arzneimittel 2009
![]() | Tento lék článek týkající se kardiovaskulární systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |