Ethylnitrit - Ethyl nitrite
| |||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Ethylnitrit | |||
| Ostatní jména 1-nitrosooxyethan Dusitan ethylalkoholu Kyselina dusitá Nitrous ether Ethylester Nitrethyl | |||
| Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Informační karta ECHA | 100.003.385  | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| C2H5NÓ2 | |||
| Molární hmotnost | 75.067 g · mol−1 | ||
| Bod varu | 62,6 ° C (144,7 ° F; 335,8 K) | ||
| Nebezpečí | |||
| Hlavní nebezpečí | [1] | ||
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 ověřit (co je   ?) | |||
| Reference Infoboxu | |||
The chemická sloučenina ethylnitrit je alkylnitrit s chemickým vzorcem C2H5NE2. Může být připraven z ethanol.[2]
Použití
Používá se jako činidlo s butanon výtěžek dimethylglyoxim konečný produkt.
Ethylnitrit je hlavní složkou tradičního jihoafrického léku na nachlazení a chřipku na bázi ethanolu, který je známý jako Witdulsies, který se prodává v lékárnách. Je znám jako tradiční afrikánský lék a může mít nizozemské kořeny, protože stejný lék zjevně připravují německo-nizozemští amiši v USA. FDA však zablokovala prodej stejného léku, který je v USA známý jako sladký dusitan nebo sladký duch nitru, od roku 1980.[3] Jeho použití bylo spojeno se smrtelnými následky methemoglobinemie.[4]
Methemoglobinemie je primární toxický účinek ethylnitritu.[5] Vzhledem k vysoké těkavosti a slabému zápachu ethylnitritu je v přítomnosti par ethylnitritů snadné dýchat jeho vysokou dávku, aniž by si to uvědomoval, což vede k methemoglobinemie,[6] které mohou, ale nemusí být závažné nebo dokonce smrtelné.
Reference
- ^ „Hodnocení NFPA 704 pro běžné chemikálie“.
- ^ Semon, W. L .; Damerell, V. R. (1943). "Dimetylglyoxim". Organické syntézy.; Kolektivní objem, 2, str. 204
- ^ „Historie tvorby pravidel pro OTC sladké destiláty drogových produktů Nitre“. fda.gov. Citováno 2016-12-26.
- ^ „ETHYL NITRITE - National Library of Medicine HSDB Database“. toxnet.nlm.nih.gov. Citováno 2017-11-18.[mrtvý odkaz ]
- ^ „Ethylnitrite“. Haz-Map. Citováno 2020-08-08.
- ^ Titov, V Yu; Petrenko, Yu M (2005). „Navrhovaný mechanismus methemoglobinemie vyvolané dusitany“. Biochemie (Mosc). 70 (4): 473–83. doi:10.1007 / s10541-005-0139-7. PMID 15892615.