Linsidomin - Linsidomine - Wikipedia
![]() | |
Klinické údaje | |
---|---|
Ostatní jména | SIN-1 |
AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
ATC kód | |
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS |
|
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C6H10N4Ó2 |
Molární hmotnost | 170.172 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
(ověřit) |
Linsidomin (3-morfolinosydnonimin nebo SIN-1[1]) je vazodilatátor. Je to metabolit antianginózního léčiva molsidomin a jedná uvolněním NE z endotelových buněk neenzymaticky. Hyperpolarizuje také buněčnou membránu ovlivňováním sodno-draselné pumpy a tím ji činí méně citlivou na adrenergní stimulaci. Injekce linsidominu v dávce 1 mg vede k použitelné erekci[2] u přibližně 70% pacientů a úplná erekce až u 50% pacientů. Nezdá se, že by linsidomin byl spojen s priapismem.[Citace je zapotřebí ]
Linsidomin je neurotoxický a podporuje oxidační stres na neuronech.[3] Linsidomin je a peroxynitrit -generující sloučenina podílející se na patogenezi neurodegenerativní onemocnění.[4]
Reference
- ^ Wen TC, Rogido MR, Moore JE, Genetta T, Peng H, Sola A (říjen 2005). „Cardiotrophin-1 chrání kortikální neuronální buňky před poškozením způsobeným volnými radikály in vitro“. Neurovědy Dopisy. 387 (1): 38–42. doi:10.1016 / j.neulet.2005.07.018. PMID 16084018.
- ^ Lemaire A, Buvat J (červen 1998). „[Erektilní odpověď na intrakavernózní injekci linsidominu u 38 impotentních pacientů. Srovnání s prostaglandinem E1]“. Progres en Urologie. 8 (3): 388–91. PMID 9689672.
- ^ Wallace DR, Dodson S, Nath A, Booze RM (leden 2006). „Estrogen tlumí oxidativní stres vyvolaný gp120 a tat1-72 a zabraňuje ztrátě funkce transportéru dopaminu“. Synapse. 59 (1): 51–60. doi:10.1002 / syn.20214. PMID 16237680.
- ^ Jang JH, Aruoma OI, Jen LS, Chung HY, Surh YJ (únor 2004). „Ergothionein zachraňuje buňky PC12 před apoptotickou smrtí vyvolanou beta-amyloidy“. Radikální biologie a medicína zdarma. 36 (3): 288–99. doi:10.1016 / j.freeradbiomed.2003.11.005. PMID 15036348.