Uridin trifosfát - Uridine triphosphate
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC [(2R, 3S, 4R, 5R) -5- (2,4-dioxopyrimidin-l-yl) -3,4-dihydroxyoxolan-2-yl] methyl (hydroxyfosfonooxyfosforyl) hydrogenfosforečnan | |
| Identifikátory | |
| ChEMBL | |
| Informační karta ECHA | 100.000.508  |
| Pletivo | Uridin + trifosfát |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Vlastnosti | |
| C9H15N2Ó15P3 | |
| Molární hmotnost | 484.141 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Uridin-5'-trifosfát (UTP) je pyrimidin nukleosid trifosfát, skládající se z organická báze uracil spojené s 1 'uhlíkem v ribóza cukr a esterifikovaný tri-kyselina fosforečná v poloze 5 '. Jeho hlavní role je jako substrát pro syntézu RNA v průběhu transkripce. UTP je předchůdcem výroby CTP pomocí CTP Synthetase.[1] UTP může být biosyntetizován z UDP nukleosid difosfátkinázou po použití fosfátové skupiny z ATP.[2][3] UDP + ATP ⇌ UTP + ADP[4]; oba UTP a ATP jsou energeticky stejné[4]
Role v metabolismu
UTP má také roli zdroje energie nebo aktivátoru substrátů v metabolických reakcích, jako je tomu u ATP, ale konkrétnější. Když UTP aktivuje substrát (jako je glukóza-1-fosfát), vytvoří se UDP-glukóza a uvolní se anorganický fosfát.[5] UDP-glukóza vstupuje do syntézy glykogen. UTP se používá při metabolismu galaktóza, kde je aktivovaný formulář UDP-galaktóza se převádí na UDP-glukózu. UDP-glukuronát se používá ke konjugaci bilirubin rozpustnější ve vodě bilirubin diglukuronid. UTP se také používá k aktivaci amino cukrů, jako je glukosamin-1-fosfát na UDP-glukosamin, a N-acetyl-glukosamin-1-fosfát na UDP-N-acetylglukosamin.[6]
Role při zprostředkování receptoru
UTP má také roli ve zprostředkování odpovědí extracelulární vazbou na receptory P2Y buněk. UTP a jeho deriváty jsou stále zkoumány pro jejich použití v humánní medicíně.
Viz také
Reference
- ^ Meisenberg, Gerhard Meisenberg (2017). Principy lékařské biochemie. Philadelphia, PA, USA: Elsevier. p. 505. ISBN 978-0-323-29616-8.
- ^ Victor, Rodwell (2015). Haperova ilustrovaná biochemie. USA: McGraw-Hill. p. 118. ISBN 978-0-07-182537-5.
- ^ Meisenberg, Gerhard Meisenberg (2017). Principy ZDRAVOTNÍ BIOCHEMIE, 4. vydání. Philadelphia, PA, USA: Elsevier. p. 59. ISBN 978-0-323-29616-8.
- ^ A b Voet, Donald (2011). Biochemie, 4. vydání. USA: JOHN WILEY & SONS, Inc. 645. ISBN 978-0470-57095-1.
- ^ Rodwell, Victor (2015). Harperova ilustrovaná biochemie. USA: McGraw-Hill. p. 176. ISBN 978-0-07-182537-5.
- ^ Rodwell, Victor (2015). Harperova ilustrovaná biochemie, 13. vydání. USA: McGraw-Hill. p. 204. ISBN 978-0-07-182537-5.
 | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |