Cytidin - Cytidine
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 4-amino-1 - [(2R,3R,4S,5R) -3,4-dihydroxy-5- (hydroxymethyl) oxolan-2-yl] pyrimidin-2 (1H)-jeden | |
Systematický název IUPAC 4-amino-1-β-D-ribofuranosyl-2 (1H) -pyrimidinon[1] 4-amino-l- [3,4-dihydroxy-5- (hydroxymethyl) tetrahydrofuran-2-yl] pyrimidin-2-on | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.000.555 ![]() |
KEGG | |
Pletivo | Cytidin |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C9H13N3Ó5 | |
Molární hmotnost | 243.217 |
Vzhled | bílý krystalický prášek[2] |
Bod tání | 230 ° C (rozkládá se)[1] |
-123.7·10−6 cm3/ mol | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Cytidin je nukleosid molekula který se tvoří, když cytosin je připojen k a ribóza prsten (také známý jako ribofuranóza ) prostřednictvím β-N1-glykosidová vazba. Cytidin je součástí RNA.
Li cytosin je připojen k a deoxyribóza prsten, je znám jako a deoxycytidin.
Vlastnosti
Cytidin je bílý krystalický prášek.[2] Je velmi rozpustný v voda, ale jen málo rozpustný v ethanol.[1]
Zdroje stravy
Mezi dietní zdroje cytidinu patří potraviny s vysokým obsahem RNA (kyselina ribonukleová),[3] jako je orgánové maso, pivovarské kvasnice, stejně jako potraviny bohaté na pyrimidiny, jako je pivo. Během trávení se potraviny bohaté na RNA rozkládají na ribosylpyrimidiny (cytidin a uridin ), které jsou absorbovány neporušené.[3] U lidí se dietní cytidin přeměňuje na uridin,[4] což je pravděpodobně sloučenina, která stojí za metabolickými účinky cytidinu.
Analogy cytidinu
Existuje celá řada cytidinů analogy s potenciálně užitečnou farmakologií. Například, KP-1461 je anti-HIV agent který funguje jako virový mutagen,[5] a zebularin existuje v E-coli a je vyšetřován na chemoterapii. Nízké dávky azacitidin a jeho analog decitabin prokázaly výsledky proti rakovině prostřednictvím epigenetický demetylace.[6]
Biologické účinky
Kromě své role jako pyrimidin Bylo zjištěno, že cytidin je součástí RNA neuronální -gliové glutamát jízda na kole s poklesem suplementace midfrontální / cerebrální glutamát /glutamin úrovně.[7] Cytidin jako takový vyvolal zájem jako potenciál glutamátergní antidepresivum lék.[7]
Reference
- ^ A b C William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97. vydání). Boca Raton: CRC Press. str. 3–140. ISBN 978-1-4987-5429-3.
- ^ A b Robert A. Lewis, Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis st. (2016). Hawley's Condensed Chemical Dictionary (16. vydání). Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc. str. 688. ISBN 978-1-118-13515-0.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ A b Jonas DA; Elmadfa I; Engel KH; et al. (2001). „Bezpečnostní aspekty DNA v potravinách“. Ann Nutr Metab. 45 (6): 235–54. doi:10.1159/000046734. PMID 11786646.
- ^ Wurtman RJ, Regan M, Ulus I, Yu L (říjen 2000). "Vliv orálního CDP-cholinu na plazmatické hladiny cholinu a uridinu u lidí". Biochem. Pharmacol. 60 (7): 989–92. doi:10.1016 / S0006-2952 (00) 00436-6. PMID 10974208.
- ^ John S. James. „New Kind of Antiretroviral, KP-1461“. Zprávy o léčbě AIDS. Archivovány od originál dne 30.03.2019. Citováno 2012-03-23.
- ^ „Vědci přeprogramují rakovinné buňky nízkými dávkami epigenetických léků“. Lékařské XPress. 22. března 2012.
- ^ A b Machado-Vieira, Rodrigo; Salvadore, Giacomo; DiazGranados, Nancy; Ibrahim, Lobna; Latov, David; Wheeler-Castillo, Cristina; Baumann, Jacqueline; Henter, Ioline D .; Zarate, Carlos A. (2010). „Nové terapeutické cíle pro poruchy nálady“. Vědecký světový deník. 10: 713–726. doi:10.1100 / tsw.2010.65. ISSN 1537-744X. PMC 3035047. PMID 20419280.